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公开(公告)号：CN111349575A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811562965.4
申请日：2018-12-20
申请人： 中粮生物科技(北京)有限公司 , 中粮营养健康研究院有限公司
摘要： 本发明公开了一种组成型表达猪胃蛋白酶原C(PGC)的毕赤酵母工程菌株。本发明将经人工改造的猪胃蛋白酶原C(PGC)基因连接到毕赤酵母组成型表达载体pGAPZαA，并导入毕赤酵母菌株中，经筛选鉴定得到不需甲醇诱导即可高效组成型分泌表达猪胃蛋白酶原C的毕赤酵母工程菌株。该工程菌株在培养基YPD中分泌表达猪胃蛋白酶原C，连续培养48h后酶活为180U﹒mL-1，实现了猪胃蛋白酶原C在毕赤酵母中的组成型高表达，后期再经过培养基及培养条件优化可实现猪胃蛋白酶原C的高效连续生产。本发明的猪胃蛋白酶原C可在pH 5.4以下的酸性条件下自动激活生成有活性的胃蛋白酶，可广泛应用于饲料、食品和医药等行业，具有良好的商业应用前景。
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公开(公告)号：CN109557306A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201910022312.5
申请日：2019-01-09
申请人： 中粮集团有限公司 , 中粮营养健康研究院有限公司 , 中粮生物科技(北京)有限公司
IPC分类号： G01N33/558 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/569 , C12N9/00
摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，公开了一种赭曲霉毒素A降解酶及其应用和检测赭曲霉毒素A的免疫层析试纸条。本发明所述赭曲霉毒素A降解酶具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明利用所述赭曲霉毒素A降解酶特异性结合赭曲霉毒素A的特性制作胶体金免疫层析试纸条，与赭曲霉毒素A具有更高的亲和力，灵敏度高；具有更强的特异性，与其他毒素无交叉；且受体可以体外原核表达，与抗体相比较具有产量高，周期短，成本低的优势，且整个过程可控；免疫层析试纸条检测赭曲霉毒素A时无需任何其他试剂，加入处理后的样品液后，5-10min即可获得结果，大大提高效率，可实现赭曲霉毒素A的现场快速检测。
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公开(公告)号：CN114836492A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110146124.0
申请日：2021-02-02
申请人： 中粮生物科技(北京)有限公司 , 北京工商大学
摘要： 本发明涉及微生物发酵领域，具体公开了一种发酵生产灵芝多糖和灵芝酸的方法，该方法包括：将灵芝菌(Ganodermalingzhi)接种到发酵培养基中进行发酵，生产灵芝多糖和灵芝酸，其中，用于制备所述发酵培养基的原料包含木薯淀粉。本发明采用的原料木薯淀粉来源广、成本低等优点，采用本发明提供的方法，能够有效提高灵芝多糖和灵芝酸产量。
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公开(公告)号：CN111394361B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201811616694.6
申请日：2018-12-27
申请人： 中粮生物科技(北京)有限公司
摘要： 本发明公开了一株侧孢短芽孢杆菌B8、包含其的组合物及其用途。本发明的侧孢短芽孢杆菌B8对金黄色葡萄球菌等动物病原菌具有较强的抑制作用；可以分泌抗菌肽、可制成抗菌制剂，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都具有良好的防治效果，从而可以替代抗生素在饲料中起到抗菌作用，减少生物饲料领域抗生素的使用；并且本发明的侧孢短芽孢杆菌B8无毒无致病性，对人畜安全、对环境友好，是生物饲料研发的有用资源，具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN111394361A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201811616694.6
申请日：2018-12-27
申请人： 中粮生物科技(北京)有限公司
摘要： 本发明公开了一株侧孢短芽孢杆菌B8、包含其的组合物及其用途。本发明的侧孢短芽孢杆菌B8对金黄色葡萄球菌等动物病原菌具有较强的抑制作用；可以分泌抗菌肽、可制成抗菌制剂，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都具有良好的防治效果，从而可以替代抗生素在饲料中起到抗菌作用，减少生物饲料领域抗生素的使用；并且本发明的侧孢短芽孢杆菌B8无毒无致病性，对人畜安全、对环境友好，是生物饲料研发的有用资源，具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN111349576A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201811566097.7
申请日：2018-12-20
申请人： 中粮生物科技(北京)有限公司 , 中粮营养健康研究院有限公司
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/57 , C12N9/64 , C12N15/81 , A23K10/18 , A23K20/189 , A23L33/14 , A23L29/00 , A61K38/48 , C12R1/84
摘要： 本发明公开了一种组成型表达猪胃蛋白酶原A(PGA)的毕赤酵母工程菌株。本发明将经人工改造的PGA基因连接至毕赤酵母组成型表达载体pGAPZαA，并导入毕赤酵母GS115菌株中，经筛选鉴定得到不需诱导即可高效组成型分泌表达PGA的毕赤酵母菌株GS115-pGAPZαA-PGA。该菌株在培养基YPD中分泌表达猪胃蛋白酶原A，培养48h后酶活为200U·mL-1，实现了猪胃蛋白酶原A在毕赤酵母中的组成型高表达，后期再经过培养基及培养条件优化可实现猪胃蛋白酶原A的高效连续生产。本发明的猪胃蛋白酶原A可在酸性条件下(pH5.0)自动活化生成有活性的胃蛋白酶，可广泛应用于饲料、食品和医药等行业，具有良好的商业应用前景。
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公开(公告)号：CN109557305B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201910020190.6
申请日：2019-01-09
申请人： 中粮集团有限公司 , 中粮营养健康研究院有限公司 , 中粮生物科技(北京)有限公司
IPC分类号： G01N33/558 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N33/569 , C12N9/00
摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，公开了一种黄曲霉毒素B1降解酶及其应用和检测黄曲霉毒素B1的免疫层析试纸条。本发明所述黄曲霉毒素B1降解酶具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明利用所述黄曲霉毒素B1降解酶特异性结合黄曲霉毒素B1的特性制作胶体金免疫层析试纸条，与黄曲霉毒素B1具有更高的亲和力，灵敏度高；具有更强的特异性，与其他毒素无交叉；且受体可以体外原核表达，与抗体相比较具有产量高，周期短，成本低的优势，且整个过程可控；免疫层析试纸条检测黄曲霉毒素B1时无需任何其他试剂，加入处理后的样品液后，5‑10min即可获得结果，大大提高效率，可实现黄曲霉毒素B1的现场快速检测。
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公开(公告)号：CN111328913A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201811554390.1
申请日：2018-12-18
申请人： 中粮集团有限公司 , 中粮营养健康研究院有限公司 , 中粮生物科技(北京)有限公司
IPC分类号： A23K10/18 , A23K10/37 , A23K20/105 , A23K20/142 , A23K20/20 , A23K50/10
摘要： 本发明动物饲料领域，公开了热应激产品及其应用和动物饲料。该产品含有酵母、过瘤胃豆粕和/或过瘤胃氨基酸、丙酸铬和糠；相对于100重量份的酵母，所述过瘤胃豆粕的含量为500-3000重量份，所述过瘤胃氨基酸的含量为10-300重量份，所述丙酸铬的含量为10-100重量份，所述糠的含量为100-500重量份。本发明提供的热应激产品能够有效缓解奶牛在高温高湿下的热应激现象，提高奶牛的产奶量，且还能够提高奶汁中的乳蛋白含量和乳糖含量。
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公开(公告)号：CN114848803A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202110076144.5
申请日：2021-01-20
申请人： 中粮营养健康研究院有限公司 , 中粮生物科技(北京)有限公司
IPC分类号： A61K38/48 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61P17/00 , A61P31/02 , A01N63/50 , A01N37/46 , A01N47/44 , A01N43/90 , A01P1/00 , A01P3/00 , A61K31/198 , A61K31/785 , A61K38/16 , A61K38/47
摘要： 本发明涉及消毒剂领域，更具体地，本发明涉及一种生物基消毒剂及其应用。该生物基消毒剂含有聚赖氨酸、溶菌酶和/或溶葡萄球菌酶、月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐和甘油；在所述生物基消毒剂中，聚赖氨酸的浓度为0.01‑5重量％，溶菌酶和/或溶葡萄球菌酶的浓度为0.01‑5重量％，月桂酰精氨酸乙酯盐酸盐的浓度为0.01‑5重量％，甘油的浓度为0.01‑10重量％。本发明提供的消毒剂具有抑菌率高、安全性高、抑菌谱宽、适用性广以及温和持久的特性。
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公开(公告)号：CN111349576B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201811566097.7
申请日：2018-12-20
申请人： 中粮生物科技(北京)有限公司 , 中粮营养健康研究院有限公司
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/57 , C12N9/64 , C12N15/81 , A23K10/18 , A23K20/189 , A23L33/14 , A23L29/00 , A61K38/48 , C12R1/84
摘要： 本发明公开了一种组成型表达猪胃蛋白酶原A(PGA)的毕赤酵母工程菌株。本发明将经人工改造的PGA基因连接至毕赤酵母组成型表达载体pGAPZαA，并导入毕赤酵母GS115菌株中，经筛选鉴定得到不需诱导即可高效组成型分泌表达PGA的毕赤酵母菌株GS115‑pGAPZαA‑PGA。该菌株在培养基YPD中分泌表达猪胃蛋白酶原A，培养48h后酶活为200U·mL‑1，实现了猪胃蛋白酶原A在毕赤酵母中的组成型高表达，后期再经过培养基及培养条件优化可实现猪胃蛋白酶原A的高效连续生产。本发明的猪胃蛋白酶原A可在酸性条件下(pH5.0)自动活化生成有活性的胃蛋白酶，可广泛应用于饲料、食品和医药等行业，具有良好的商业应用前景。
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