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公开(公告)号：CN113045477B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN201911363482.6
申请日：2019-12-26
申请人： 中蓝晨光化工研究设计院有限公司
IPC分类号： C07D209/48
摘要： 本发明公开了一种含氟伯胺中间体的制备方法，以N‑羟基烷基邻苯二甲酰亚胺化合物为原料，在有机溶剂和路易斯酸催化剂的作用下，直接氟化而得到N‑氟代烷基邻苯二甲酰亚胺中间体，中间体经还原即得到含氟伯胺。该方法原料便宜易得，工艺路线简捷易于控制，能够有效促进N‑羟基烷基邻苯二甲酰亚胺高转化率地生成相应的氟化物，同时可以避免氟化过程中的脱氟化氢反应，氟化物中间体的收率在85%以上，纯度达97%以上，适宜于规模化生产。
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公开(公告)号：CN111333499A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201811557243.X
申请日：2018-12-19
申请人： 中蓝晨光化工研究设计院有限公司
IPC分类号： C07C51/31 , C07C51/16 , C07C51/487 , C07C53/21
摘要： 本发明公开了一种含氟羧酸的生产工艺，该方法是以含氟烯烃为原料，通过氧化反应后得到含氟羧酸盐，再将含氟羧酸盐与酰氯化试剂反应得到相应的含氟酰氯和含氟酸酐的混合物，再将含氟酰氯和含氟酸酐的混合物水解干燥后制备高纯度含氟羧酸。本发明方法适用于含氟烯烃（单烯烃、二烯烃、环烯烃等）氧化法制备含氟羧酸的后处理，代替传统的强酸酸化和乙醚连续萃取工艺，更为简便适用；本发明制备的含氟羧酸纯度可达98%以上。
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公开(公告)号：CN111333476B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201811558895.5
申请日：2018-12-19
申请人： 中蓝晨光化工研究设计院有限公司
IPC分类号： C07B63/00 , C07D307/08 , C07D207/267 , C07C253/34 , C07C255/03 , C07C231/24 , C07C233/03 , C07C233/05 , C01G9/00
摘要： 本发明公开了一种含氟烯烃生产废料的处理方法，特别适合以金属锌为脱氯剂、非醇类极性有机溶剂为溶剂的脱氯体系，经过溶解氯化锌，固液分离，复分解反应，过滤，水洗，干燥，蒸发结晶，精馏几个步骤。使用该方法对含氟烯烃生产废料进行综合处理，废料中各组分均得到处理。
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公开(公告)号：CN113045381A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201911366188.0
申请日：2019-12-26
申请人： 中蓝晨光化工研究设计院有限公司
IPC分类号： C07C29/147 , C07C31/42 , B01J23/04
摘要： 本发明公开了一种含氟二元醇的制备方法，该方法以含氟二元酰氯为原料，在溶剂和催化剂作用下，与还原剂发生还原反应得到含氟二元醇。本发明方法常温常压即可反应，收率可达80%以上，适宜于规模化生产，具有原料易得、步骤简便、危险性小、耗费成本低、收率高等优点。
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公开(公告)号：CN111333501A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201811556090.7
申请日：2018-12-19
申请人： 中蓝晨光化工研究设计院有限公司
IPC分类号： C07C55/32 , C07C51/04 , C07C51/087 , C07C55/40 , C07C51/60 , C07C53/50 , C07C53/21 , C07C51/31 , C07C51/41
摘要： 本发明公开了一种含氟羧酸的制备方法，该方法是以含氟羧酸盐为原料、通过与酰氯化试剂反应得到相应的含氟酰氯和含氟酸酐的混合物、再将含氟酰氯和含氟酸酐的混合物水解干燥后制备高纯度含氟羧酸。本发明方法适用于含氟烯烃（单烯烃、二烯烃、环烯烃等）氧化法制备含氟羧酸的后处理，代替传统的强酸酸化和乙醚连续萃取工艺，更为简便适用；也可用于回收和纯化含氟羧酸盐类乳化剂。本发明制备的含氟羧酸纯度可达98%以上。
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公开(公告)号：CN111333476A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201811558895.5
申请日：2018-12-19
申请人： 中蓝晨光化工研究设计院有限公司
IPC分类号： C07B63/00 , C07D307/08 , C07D207/267 , C07C253/34 , C07C255/03 , C07C231/24 , C07C233/03 , C07C233/05 , C01G9/00
摘要： 本发明公开了一种含氟烯烃生产废料的处理方法，特别适合以金属锌为脱氯剂、非醇类极性有机溶剂为溶剂的脱氯体系，经过溶解氯化锌，固液分离，复分解反应，过滤，水洗，干燥，蒸发结晶，精馏几个步骤。使用该方法对含氟烯烃生产废料进行综合处理，废料中各组分均得到处理。
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公开(公告)号：CN115504867B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202110698547.3
申请日：2021-06-23
申请人： 中蓝晨光化工研究设计院有限公司
IPC分类号： C07C41/24 , C07C43/17 , C07C303/22 , C07C309/82 , C07C67/317 , C07C69/708 , C07C253/30 , C07C255/16
摘要： 本发明提供了含氟烯醚的合成方法，属于有机氟化学合成技术领域。包括将含氟烷烃在金属脱卤剂、含氮非质子极性溶剂和室温离子液体条件下，进行脱卤反应，制备得到含氟烯醚；其中，在以非质子极性溶剂作为含氟烷烃脱卤反应溶剂的基础上，在反应体系中加入室温离子液体，一方面可代替部分非质子极性溶剂，减少了非质子极性溶剂的用量，降低了反应体系的黏度；另一方面室温离子液体可溶解部分金属脱卤剂，还可催化反应进行；且室温离子液体不会生成络合盐，便于后续简单回收再用；在保持反应过程平稳、维持高收率的条件下降低了非质子极性溶剂的用量，并且室温离子液体可以回收再用，在降低成本的同时，减少三废产生。
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公开(公告)号：CN111333498B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN201811556092.6
申请日：2018-12-19
申请人： 中蓝晨光化工研究设计院有限公司
摘要： 本发明公开了一种由含氟环烯烃制备含氟二元酰氟的方法，包括以下步骤：A：以含氟环烯烃为原料，在溶剂和催化剂的作用下，经氧化剂氧化生成对应的含氟二元羧酸；B：在溶剂和催化剂的作用下，将步骤A制得的含氟二元羧酸与氟化反应试剂发生氟代反应，得到含氟二元酰氟。该方法是由含氟环烯烃经氧化反应生成对应的含氟二元羧酸后，再在有机溶剂和路易斯酸催化剂的作用下，直接氟化为相应的含氟二元酰氟的过程，采用有机溶剂及特定的催化剂，配合其他条件，能够有效促进含氟环烯烃高效率、高收率地生成相应的酰氟。
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公开(公告)号：CN115504867A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110698547.3
申请日：2021-06-23
申请人： 中蓝晨光化工研究设计院有限公司
IPC分类号： C07C41/24 , C07C43/17 , C07C303/22 , C07C309/82 , C07C67/317 , C07C69/708 , C07C253/30 , C07C255/16
摘要： 本发明提供了含氟烯醚的合成方法，属于有机氟化学合成技术领域。包括将含氟烷烃在金属脱卤剂、含氮非质子极性溶剂和室温离子液体条件下，进行脱卤反应，制备得到含氟烯醚；其中，在以非质子极性溶剂作为含氟烷烃脱卤反应溶剂的基础上，在反应体系中加入室温离子液体，一方面可代替部分非质子极性溶剂，减少了非质子极性溶剂的用量，降低了反应体系的黏度；另一方面室温离子液体可溶解部分金属脱卤剂，还可催化反应进行；且室温离子液体不会生成络合盐，便于后续简单回收再用；在保持反应过程平稳、维持高收率的条件下降低了非质子极性溶剂的用量，并且室温离子液体可以回收再用，在降低成本的同时，减少三废产生。
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公开(公告)号：CN109956847B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201711419402.5
申请日：2017-12-25
申请人： 中蓝晨光化工研究设计院有限公司
摘要： 本发明涉及一种含氟环丁烯的水相制备方法，属有机氟化学技术领域。本发明将含氟环丁烷在溶剂和反应助剂存在下，与金属脱卤剂发生还原脱卤反应，得到含氟环丁烯。本发明解决了现有技术上的不足，提供一种含氟环丁烯的水相制备方法，本发明方法以水为溶剂，绿色环保，具有更安全、高效的优点，适宜于工业化生产。
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