一种具有抗菌活性黄酮类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117229269A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311143453.5

    申请日:2023-09-06

    摘要: 本发明公开了一种具有抗菌活性黄酮类化合物及其制备方法和应用,是以尖蜜拉细枝为原料,经前处理、浸膏提取、硅胶柱层析和高效液相色谱分离制备得到,命名为:4'‑羟基‑8‑甲氧基‑6‑(4‑甲基‑1H‑吡咯‑2‑基)‑黄酮,英文名为:4'‑hydroxy‑8‑methoxy‑6‑(4‑methyl‑1H‑pyrrol‑2‑yl)‑flavone,其具有下述结构:。本发明的抗菌活性黄酮类化合物是以尖蜜拉细枝为原料,经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到。所述异戊烯基黄酮类化合物经活性测试,化合物具有较好的抑菌作用,还具有回甘的效果。将该化合物用于卷烟接装纸,能够消除或降低卷烟接装纸中有害细菌滋生和繁殖的可能性,并能改善卷烟接装纸的味感。

    川滇唐松草中抗烟草黑胫病活性化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113214152B

    公开(公告)日:2022-06-21

    申请号:CN202110542536.6

    申请日:2021-05-18

    摘要: 本发明公开了一种式(I)所示抗烟草黑胫病活性化合物及其制备方法与应用。该化合物以川滇唐松草为原料,以高浓度甲醇、高浓度丙酮/水或高浓度乙醇/水提取,提取液合并,过滤,减压浓缩成浸膏;浸膏用硅胶干法装柱进行硅胶柱层析;以氯仿‑丙酮溶液进行梯度洗脱;洗脱液的9:1部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所需的喹啉生物碱类化合物。本发明还公开了上述化合物的应用,经活性测试表明,其对烟草黑胫病具有很好的抑制作用。本发明化合物结构新颖,且具有较好的抗黑胫病活性,可作为抗烟草黑胫病的先导化合物用于抗烟草黑胫病防治生物农药的研发。

    一种吲哚‑四氢吡咯‑2‑酮类生物碱及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104357505B

    公开(公告)日:2017-06-06

    申请号:CN201410435982.7

    申请日:2014-08-30

    摘要: 本发明公开了一种吲哚‑四氢吡咯‑2‑酮类生物碱及其制备方法和应用。吲哚‑四氢吡咯‑2‑酮类生物碱是以青霉属分枝青霉组(Penicillium ramigena,YNCA0361)菌株经发酵、提取、层析、纯化后得到,其分子式为C21H24N2O7,结构式为: 该化合物命名为:aspergilline D;青霉属分枝青霉组(Penicillium ramigena,YNCA0361)菌株,菌株保藏编号为CGMCC No. 4824,保藏日期为2011年5月2日。制备方法是青霉属分枝青霉组菌株的固体发酵物为原料,经有机溶剂提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤。应用为该生物碱类化合物在制备抗癌和抗烟草花叶病毒药物中的应用。本发明化合物结构新颖,化合物活性好,可作为抗癌药物和抗烟草花叶病毒的先导化合物,有较好的应用前景。

    一种六环生物碱类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104292237B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410434913.4

    申请日:2014-08-30

    摘要: 本发明公开了一种六环生物碱类化合物及其制备方法与应用,所述的六环生物碱类化合物是以青霉属分枝青霉组(Penicillium ramigena,YNCA0361)菌株经发酵、浸膏提取、层析、纯化后得到,其分子式为C19H20N2O6,结构式为:该化合物命名为:青霉菌生物碱A;所述青霉属分枝青霉组(Penicillium ramigena,YNCA0361)菌株,菌株保藏编号为CGMCC No. 4824,保藏日期为2011年5月2日。所述的制备方法包括固体发酵、浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离纯化步骤。本发明的应用为所述的六环生物碱类化合物在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。本发明的化合物在制备抗烟草花叶病毒药物中有良好的应用前景。本发明化合物活性好,可通过生物发酵途径获得,可作为抗烟草花叶病毒药物的先导性化合物。

    一种异香豆素类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104292203B

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201410471665.0

    申请日:2014-09-16

    IPC分类号: C07D311/76 A01N43/16 A01P1/00

    摘要: 本发明公开了一种异香豆素类化合物及其制备方法和应用,所述的异香豆素类化合物是从樟科植物毛叶三条筋(Lindera caudata (Nees) Hook.F.)中分离得到,命名为毛叶异香豆素A,英文名为caudacoumarin A,其分子式为C16H18O5,具有下述结构:;所述的异香豆素类化合物的制备方法,是以樟科植物毛叶三条筋为原料,经浸膏提取、有机溶剂提取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤。所述的应用为该异香豆素类化合物在制备抗花叶病毒药物中的应用。经半叶法测试,毛叶异香豆素A表现出良好的抗烟草花叶病毒活性;本发明中的异香豆素类化合物结构简单,活性好,可作为抗烟草花叶病毒的先导化合物,有较好的应用前景。

    一种查耳酮类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103922913B

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201410138654.0

    申请日:2014-04-09

    IPC分类号: C07C49/83 C07C45/78 A01P1/00

    摘要: 本发明公开了一种查耳酮类化合物及其制备方法和应用。所述的查耳酮类化合物是从肾叶山蚂蝗中分离得到,其分子式为C20H20O5,具有下述结构:所述查耳酮类化合物的制备方法,是以肾叶山蚂蝗全株为原料,经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤,具体为:将肾叶山蚂蝗全株粉碎后以甲醇超声提取,提取液合并,过滤,减压浓缩成浸膏;浸膏用硅胶干法装柱进行硅胶柱层析;以体积配比为1:0~1:2的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱;洗脱液的8:2部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所述的查耳酮类化合物。本发明经试验证明,对烟草花叶病毒具有较好的细胞活性。本发明化合物结构简单,人工合成容易实现,化合物的活性好,可作为抗烟草花叶病毒的先导性化合物。