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公开(公告)号：CN103766328B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410015946.5
申请日：2014-01-14
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: A01N3/00
Abstract: 本发明提供了一种植物叶片浸渍标本的制作方法，尤其是一种烟草赤星病叶片浸渍标本的制作方法，主要采用将烟草赤星病叶片标本置于醋酸铜结晶和醋酸混合稀释液中水煮后，再置于福尔马林、硫酸锌以及丁子香油组成的混合溶液中进行保存。本发明的叶片标本制作方法简单，所制作的标本保存时间较长，并且在保存过程中不会出现叶片标本褪色的问题。
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公开(公告)号：CN103766328A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410015946.5
申请日：2014-01-14
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: A01N3/00
Abstract: 本发明提供了一种植物叶片浸渍标本的制作方法，尤其是一种烟草赤星病叶片浸渍标本的制作方法，主要采用将烟草赤星病叶片标本置于醋酸铜结结晶和醋酸混合稀释液中水煮后，再置于福尔马林、硫酸锌以及丁子香油组成的混合溶液中进行保存。本发明的叶片标本制作方法简单，所制作的标本保存时间较长，并且在保存过程中不会出现叶片标本褪色的问题。
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公开(公告)号：CN102057822A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910095189.6
申请日：2009-11-13
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种高感黑胫病的特殊烟草种质资源繁种技术，属于农业繁种技术领域。本发明的方法是，(1)选择烟草连作田，种植多个种质资源，种子采收后，挖根进行黑胫病调查，将植株田间死亡率高，繁殖不到种子或发病率高于75％，病指高于75的种质资源列出，准备进行盆栽；(2)取山坡的生红壤土装盆，将上年筛选出的高感黑胫病的烟草种质播种，收获的种子入库保存。本发明的方法降低了病源传播的可能性，可达到控制病害的目的，能有效控制病害发生，不会造成环境的任何污染，比药剂防治节约成本，解决了高感黑胫病烟草种质多次或多年繁殖不到种子入库的问题，防止种质资源失传。
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公开(公告)号：CN109220681A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811369671.X
申请日：2018-11-17
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种烟草盆栽方法及其应用，包括以下步骤：（1）选择栽培容器、（2）装填基质、（3）盆栽布局、（4）盆栽管理；本发明盆栽操作简便，栽培基质价廉、易得，所用基质少，节约资源，所用基质相对较轻，栽培劳动强度低，栽培的烟株不易倒伏，根系发达、根浅、根幅宽，根不会从容器穿出来，便于移动、远距离运输，栽培过程接近大田栽培烟草生产，节省空间，适宜于露天、大棚、温室株型较大的烟草品种盆栽制种，以及育种、栽培、植保、烘烤等盆栽试验。
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公开(公告)号：CN107852892A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711165381.9
申请日：2017-11-21
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种减少病害、加快烟草种子出苗的方法，包括种子消毒、种子薄层水膜催芽、定量点播和保温保湿定根无间断萌发四个步骤，通过种子消毒杀灭种子所携带的病菌、病毒以及催芽放大种子颗粒实现定量点播、保温保湿等关键技术达到减少病害、加快种子萌发的目的，根据烟草种子所携带病毒、病菌的种类等，以不明显影响种子发芽为原则，采用物理和化学相结合的方法杀灭病毒、病菌，减少了毒源。与直接播种育苗相比，本发明同时具有脱毒灭菌的效果，特别是脱毒效果明显，相对防治效果可达到90%以上，节省种子，同时减少间苗的工作量，缩短了7-14天的保温保湿时间，适合于烟草资源/品系/株系材料繁种、比较实验过程中育苗时应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107365775A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710708196.3
申请日：2017-08-17
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种烟草腋芽生长调控基因NtMAX3-2及其克隆方法与应用，烟草腋芽生长调控基因NtMAX3-2核苷酸序列如SEQ ID：No.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID：No.2所示。本发明还公开了烟草腋芽生长调控基因NtMAX3-2的克隆方法，具体步骤包括：A、确定NtMAX3-2基因序列；B、提取烟草RNA，反转录得到第一链cDNA；C、根据NtMAX3-2基因序列设计合成特异性引物，以cDNA作为模板，进行PCR扩增；D、回收和纯化PCR产物；E、纯化产物与载体连接，转化感受态细胞；F、筛选阳性克隆，对阳性克隆PCR扩增、测序。通过调控烟草腋芽生长调控基因NtMAX3-2的表达，可抑制打顶后烟草腋芽的形成，从而有望降低烟用抑芽剂使用，为生产绿色优质烟叶和降低人工成本提供基因资源。
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公开(公告)号：CN104305508A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410431124.5
申请日：2014-08-29
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 云南烟草保山香料烟有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种香料烟的免穿调制方法，包括搭棚、采摘入棚、凋萎变黄、定色晒制、干筋、保管步骤，具体包括：选地势平坦、通风向阳的场所建盖调制棚；将采摘的香料烟叶按采摘相同部位分类摆放于晒盘中置入调制棚；经凋萎变黄、定色晒制、干筋完成调制，将调制完成烟叶下架，按采收批次和/或部位进行保存。本发明针对烟叶调制繁忙季节出现的劳动力短缺问题，免除农民穿烟的大量用工，提供给香料烟大面积生产、调制出更优质的香料烟烟叶。本发明操作简便、易规模化推广且把烟叶调制后的优良品质固定下来，使烟叶香味更浓、口感更佳醇和。
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公开(公告)号：CN103409343A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310293558.9
申请日：2013-07-12
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 云南省农业科学院 , 昆明学院
Abstract: 防治香料烟镰刀型枯萎病的生防菌株NKY122及其生防菌剂，属生物农药技术领域。菌株NKY122的保藏号为CGMCC NO.7722。菌剂经如下步骤得到：菌株NKY122移植到试管中活化，35℃培养48小时；活化后的菌苔移入用1000ml三角瓶装的800ml NA培养液中，在150转/min、35 ℃下培养48小时，获得一级发酵菌液；一级发酵菌液按接种量1：200比例接种于种子罐中的NA培养液中，种子罐的温度35～37℃，发酵48小时后，获得二级发酵用菌种液；二级发酵用菌种液按接种量1：20比例接种于发酵罐，温度35～37℃，发酵96小时储存作为生防菌液，2000rpm离心5 min，与专用保藏液配成菌剂，使菌剂中活菌总浓度为1×1011～1×1012 CFU/ml。本发明成本低，能有效防止香料烟镰刀型枯萎病的发生，提高香料烟的产量和品质。
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公开(公告)号：CN107365775B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710708196.3
申请日：2017-08-17
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种烟草腋芽生长调控基因NtMAX3‑2及其克隆方法与应用，烟草腋芽生长调控基因NtMAX3‑2核苷酸序列如SEQ ID：No.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID：No.2所示。本发明还公开了烟草腋芽生长调控基因NtMAX3‑2的克隆方法，具体步骤包括：A、确定NtMAX3‑2基因序列；B、提取烟草RNA，反转录得到第一链cDNA；C、根据NtMAX3‑2基因序列设计合成特异性引物，以cDNA作为模板，进行PCR扩增；D、回收和纯化PCR产物；E、纯化产物与载体连接，转化感受态细胞；F、筛选阳性克隆，对阳性克隆PCR扩增、测序。通过调控烟草腋芽生长调控基因NtMAX3‑2的表达，可抑制打顶后烟草腋芽的形成，从而有望降低烟用抑芽剂使用，为生产绿色优质烟叶和降低人工成本提供基因资源。
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公开(公告)号：CN106350524A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610960510.2
申请日：2016-11-04
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12N15/29 , C12N15/10 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8205 , C12N15/8267 , C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了烟草腋芽生长调控基因NtBRC1及其克隆方法与应用，烟草腋芽生长调控基因NtBRC1核苷酸序列如SEQ ID：No.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID：No.2所示。本发明还公开了烟草腋芽生长调控基因NtBRC1的克隆方法，具体步骤包括：A、确定NtBRC1基因序列；B、提取烟草RNA，反转录得到第一链cDNA；C、根据NtBRC1基因序列设计合成特异性引物，以cDNA作为模板，进行PCR扩增；D、回收和纯化PCR产物；E、纯化产物与载体连接，转化感受态细胞；F、筛选阳性克隆，对阳性克隆PCR扩增、测序。通过调控烟草腋芽生长调控基因NtBRC1的表达，可降低打顶后烟草腋芽的发育长度，从而有望降低烟用抑芽剂使用，为生产绿色优质烟叶和降低人工成本提供基因资源。
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