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公开(公告)号：CN115992282B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202211020009.X
申请日：2022-08-24
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于烟草育种领域，涉及用于抗斑萎病烟草7号染色体背景筛选的引物组及其应用。提供用于抗斑萎病烟草育种背景筛选的PCR引物组合，包括第一PCR引物组和/或第二PCR引物组；所述第一PCR引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示的三条引物组成；所述第二PCR引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO:4‑6所示的三条引物组成；所述抗斑萎病烟草为供体亲本Polalta烟草和受体亲本K326烟草的杂交及回交后代。本发明的引物组可用于早世代筛选具有K326背景的抗斑萎病烟草，极大地缩短K326抗斑萎病定向改良的育种周期，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN118600076A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410716861.3
申请日：2024-06-04
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，涉及用于检测短RTSW导入片段的分子标记、引物组及方法。提供选育含有短RTSW导入片段的抗斑萎病烟草的方法，其包括：a)以抗斑萎病烟草Polalta为父本、栽培烟草为母本进行杂交，并以所述栽培烟草为轮回亲本进行回交，得到子代植株；b)从所述子代植株中筛选具有抗斑萎病性状并且不含有核苷酸序列如SEQ ID No.13～18所示的分子标记中的一种或几种的植株，即得到含有短RTSW导入片段的抗斑萎病烟草。所述方法能够筛选出含有更短RTSW导入片段、遗传背景更接近主栽烟草品种的抗斑萎病烟草，在烟草分子育种中具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN117524314A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311532517.0
申请日：2023-11-16
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本申请公开了一种基于Poretools、Nextdenovo软件的烟草基因组缺口填补方法、装置、设备及介质，包含以下步骤：步骤S1：采用默认参数设置下的Poretools软件对待处理数据进行修剪和滤除，得到处理后数据；步骤S2：按照表1所示的核心参数设置Nextdenovo软件，获得初始组装结果；步骤S3：对初始组装结果的基因组缺口进行识别重叠区域，得到填补后烟草基因组数据。采用该方法对烟草基因组缺口进行填补，极大提升了基因组质量而获得无缺口或少缺口的完整烟草基因组数据，所得完整烟草基因组数据用于后续研究将有利于提高所得研究结果的准确性。
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公开(公告)号：CN110853710B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN201911140627.6
申请日：2019-11-20
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种预测烟草淀粉含量的全基因组选择模型及其应用，所述的用于预测烟草淀粉含量的全基因组选择模型为rrBLUP_st，为使该模型对烟草中淀粉含量表型值的预测精度达到最优，对经过初步筛选而获得的候选预测模型rrBLUP中的分子标记数量（n1）、训练群体规模（n2）、训练群体与测试群体比例（n3）及模型预测精度值（n4）等核心参数值进行了明确规定。所述的应用为利用所述的全基因组选择模型rrBLUP_st分析烟草群体的基因型数据来预测其淀粉含量的应用。本发明所述的烟草淀粉含量全基因组选择模型rrBLUP_st可以依据烟草群体的基因型来精确预测出该群体中各烟株的淀粉含量值，从而实现烟草品质育种中不同淀粉含量优良烟草品种（系）的培育。
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公开(公告)号：CN115992282A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211020009.X
申请日：2022-08-24
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于烟草育种领域，涉及用于抗斑萎病烟草7号染色体背景筛选的引物组及其应用。提供用于抗斑萎病烟草育种背景筛选的PCR引物组合，包括第一PCR引物组和/或第二PCR引物组；所述第一PCR引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示的三条引物组成；所述第二PCR引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO:4‑6所示的三条引物组成；所述抗斑萎病烟草为供体亲本Polalta烟草和受体亲本K326烟草的杂交及回交后代。本发明的引物组可用于早世代筛选具有K326背景的抗斑萎病烟草，极大地缩短K326抗斑萎病定向改良的育种周期，提高育种效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111887473B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202010675516.1
申请日：2020-07-14
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于全基因组选择烟气有害成分释放量预测方法及应用。本发明通过所述的方法步骤：获取候选预测模型中烟草全基因组数据；实时筛选优化烟草全基因组数据；生成烟草烟气有害成分释放量预测数据。可以实现通过烟草苗期（早期）的基因型数据，获得成熟烟草卷烟制品主流烟气有害成分释放量值数据，并且具备操作方便、快捷、高效、科学且结果精准可靠的特性。也就是说，通过本发明可以实现利用烟草苗期（早期）的基因型数据来计算或模拟出2年后经过繁杂处理检测而获得的卷烟主流烟气中有害成分释放量值数据，通过本发明的模型或方法具有方便、快捷、高效、科学且结果精准可靠的特性。
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公开(公告)号：CN111436344A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010334614.9
申请日：2020-04-24
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种苗期叶片催熟筛选抗烟草赤星病育种材料的方法，其特征在于包括苗期叶片催熟、喷雾接种、病害诱发和抗性评价四个步骤；本发明采用密植和控肥增钾催熟苗期叶片，之后模拟病害发生环境对催熟叶片进行病害诱发的方法进行烟草赤星病抗性品种的筛选，避免了叶片成熟度的差异、环境条件的变化对鉴定结果的影响，提高了烟草赤星病抗性鉴定的准确性、重现性；本发明具有操作简便、降本、省空间、省工、选择效率高、烟草赤星病抗性表型鉴定准确等优点，可以规模化鉴定、筛选抗烟草赤星病育种材料；另外，本发明从播种到鉴定完成通常三个月就可结束，可不间断或部分重叠成批次地进行抗性鉴定，提高了烟草赤星病抗性鉴定的时效性和规模化。
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公开(公告)号：CN107254477B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201710415015.8
申请日：2017-06-05
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种利用番茄斑萎病毒NSm基因进行抗病基因筛选的方法，属于植物基因克隆技术领域。本发明的NSm基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。通过构建NSm基因的植物表达载体，转化农杆菌，通过和候选抗病基因共浸润本氏烟，观察本氏烟叶片是否产生过敏性坏死的性状，进而对候选抗病基因进行鉴定。该方法能迅速、高通量的进行抗病基因的鉴定，表明基于该基因开发的植物抗病基因筛选的方法具有十分重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN107365775B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710708196.3
申请日：2017-08-17
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种烟草腋芽生长调控基因NtMAX3‑2及其克隆方法与应用，烟草腋芽生长调控基因NtMAX3‑2核苷酸序列如SEQ ID：No.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID：No.2所示。本发明还公开了烟草腋芽生长调控基因NtMAX3‑2的克隆方法，具体步骤包括：A、确定NtMAX3‑2基因序列；B、提取烟草RNA，反转录得到第一链cDNA；C、根据NtMAX3‑2基因序列设计合成特异性引物，以cDNA作为模板，进行PCR扩增；D、回收和纯化PCR产物；E、纯化产物与载体连接，转化感受态细胞；F、筛选阳性克隆，对阳性克隆PCR扩增、测序。通过调控烟草腋芽生长调控基因NtMAX3‑2的表达，可抑制打顶后烟草腋芽的形成，从而有望降低烟用抑芽剂使用，为生产绿色优质烟叶和降低人工成本提供基因资源。
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公开(公告)号：CN109892683A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910315656.5
申请日：2019-04-19
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: A24B3/10
Abstract: 本发明公开了一种适合yatas6品种烟叶烘烤的烤烟烘烤工艺，所述烘烤工艺采收成熟的yatas6品种鲜烟叶进行烘烤，烘烤包括变黄期、凋萎期、定色前期、定色后期和干筋期。采用本发明工艺对yatas6品种鲜烟叶进行烘烤，与常规烘烤工艺相比较，色度更加饱满，烟叶均价大大高于常规工艺技术烘烤烟叶。同时，采用本发明烘烤工艺得到的烟叶不仅烘烤质量优异，抽吸品质更佳，而且还提升烤后烟叶的工业可用性，经济效益显著增加，易于推广应用。
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