一种超声波水解制备超细二氧化锗的方法

    公开(公告)号:CN112456544B

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202011575309.5

    申请日:2020-12-28

    IPC分类号: C01G17/02

    摘要: 本发明公开了一种超声波水解制备超细二氧化锗的方法,涉及二氧化锗制备技术领域。本发明包括以下步骤:S1:制备悬浮液;S2:超声波水解,开启超声波发生器,水解产生的二氧化锗颗粒和盐酸悬浮于超声场中,首先采用20~30kHz频率的超声波作用于固液介质保持不变的悬浮体,进行一级超声水解,然后采用30~40kHz频率的超声波作用于固液介质保持不变的悬浮体,进行二级超声水解,最后采用40~50kHz频率的超声波作用于固液介质保持不变的悬浮体,进行三级超声水解。本发明在传统水解基础上,增加超声波强化搅拌,通过对粗四氯化锗进行制备悬浮液、超声波水解、过滤、洗涤、烘干一系列工序,最终得到超细的15~20um二氧化锗。

    一种超声波水解制备超细二氧化锗的方法

    公开(公告)号:CN112456544A

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN202011575309.5

    申请日:2020-12-28

    IPC分类号: C01G17/02

    摘要: 本发明公开了一种超声波水解制备超细二氧化锗的方法,涉及二氧化锗制备技术领域。本发明包括以下步骤:S1:制备悬浮液;S2:超声波水解,开启超声波发生器,水解产生的二氧化锗颗粒和盐酸悬浮于超声场中,首先采用20~30kHz频率的超声波作用于固液介质保持不变的悬浮体,进行一级超声水解,然后采用30~40kHz频率的超声波作用于固液介质保持不变的悬浮体,进行二级超声水解,最后采用40~50kHz频率的超声波作用于固液介质保持不变的悬浮体,进行三级超声水解。本发明在传统水解基础上,增加超声波强化搅拌,通过对粗四氯化锗进行制备悬浮液、超声波水解、过滤、洗涤、烘干一系列工序,最终得到超细的15~20um二氧化锗。

    一种锗镜片加工过程擦拭辅材中锗的回收方法

    公开(公告)号:CN112522526A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202011333579.5

    申请日:2020-11-25

    IPC分类号: C22B41/00 C22B7/00

    摘要: 本发明公开了一种锗镜片加工过程擦拭辅材中锗的回收方法,涉及锗回收技术领域。本发明包括以下步骤:S1:深度浸泡沉降,首先将重度吸附锗粉及磨削抛光液不能在反复使用的擦拭辅材放入浸泡槽中,加入清水进行浸泡,得到含锗浸泡液和沥干的擦拭辅材;S2:将热浓缩设备内的含锗浸泡液经热浓缩脱除水分,得到含锗50%以上的锗泥;S3:将S1中捞出的沥干擦拭辅材,分别经干燥箱干燥、高温炉灼烧后,得到含锗30%以上的锗泥。本发明通过将擦拭辅材放入浸泡槽中反复浸泡,较为彻底的将擦拭辅材上附着的锗粉剥离,然后对浸泡液进行热浓缩脱除水分,对擦拭辅材进行干燥箱干燥、高温炉灼烧,实现擦拭辅材中锗的回收。

    一种超细锗粉粒径控制的方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110842211A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201911302505.2

    申请日:2019-12-17

    IPC分类号: B22F9/22

    摘要: 本发明公开了一种超细锗粉粒径控制的方法,所述方法包括以下步骤:将粒径为5um~100um的二氧化锗生产原料投入粉体气流粉碎机进行处理,得到粒径为15um~45um的二氧化锗粉体;将得到的粒径为15um~45um的二氧化锗粉体装入石墨舟中,置于还原炉的石英管内,将进料口堵严密后开动真空泵抽真空,将还原炉内的空气抽尽后开始通入纯净氢气,并开始加热升温,至出气尾管没有水流出时,表示还原反应结束,停止加热,继续通纯净氢气,待炉温慢慢冷却到室温时。本发明对超细锗粉的生产源头二氧化锗的粒径进行控制和处理,将二氧化锗经过粉体气流粉碎机进行粉碎,利用生产过程中粉体物料的团聚,很好的解决了超细锗粉产出小、物料浪费大、能耗高的问题。

    一种采用离子色谱法测定二氧化锗氯离子含量的方法

    公开(公告)号:CN112379020A

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN202011249731.1

    申请日:2020-11-11

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/20 G01N30/96

    摘要: 本发明公开了一种采用离子色谱法测定二氧化锗氯离子含量的方法,涉及氯离子含量测定技术领域。本发明包括以下步骤:S1:样品经NaOH溶液溶解,用水稀释,并混匀过滤后,即可进样;S2:将上述样品溶液载入液相进样阀的定量环中,定量环充满后,多余样品从放空孔排出,转动液相进样阀的手柄,使得液相进样阀与液相流路接通,由泵输送纯水冲洗定量环。本发明利用离子色谱阀切换和固相萃取原理,IonPac H柱可以有效去除样品基质中的重金属杂质,以及氢氧根,其他无机阴离子则正常流入色谱分离系统,流入色谱分离系统的无机阴离子再经AG11‑HC浓缩柱、AS11‑HC分离柱后,通过电导检测器进行检测,避免了现有技术使用硫氰酸汞影响工作人员身体健康和污染环境的问题。

    一种5管区熔炉的改进方法

    公开(公告)号:CN110093518A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910544225.6

    申请日:2019-06-21

    IPC分类号: C22B41/00 C22B9/02

    摘要: 本发明实施例公开了一种5管区熔炉的改进方法,该改进方法包括:(a)按照5管区熔炉的结构布局,重新设置炉体,并在炉体内设置多根炉管;(b)在炉管上分别套接电磁感应线圈,并且多个电磁感应线圈之间依次串联;(c)在依次串联的多个电磁感应线圈的前端部和中部分别设置冷却水进水管,在末端部设置冷却水出水管;本发明通过将进水管分别设置在依次串联的多个电磁感应线圈的前端部和中部,达到了对管区熔炉电磁感应线圈的冷却要求,保障了生产运行安全,延长电磁感应线圈的使用寿命以及降低了设备成本。