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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1989115A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200580024874.X
申请日：2005-07-14
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D263/32 , C07D333/38 , C07D277/22 , A61K31/422 , A61P25/00
CPC classification number: C07D413/14 , C07D263/32 , C07D413/06 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了式(I)的新型芳基唑化合物或其药学可接受盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，本发明还公开了制备和使用这类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含式(I)化合物的药用组合物以及应用这些组合物治疗肥胖、认知缺陷、发作性睡眠和其它组胺H3受体相关疾病的方法。式(I)化合物或其药学可接受盐，其中：m每次出现时独立为1、2或3，Z独立表示碳(被氢或本文指明的任选取代基取代)或氮，条件是当Z为氮时，则R6不与Z相连；R1和R2独立为－(C1－C7)烷基(任选被1－3个卤素取代)，或R1和R2与连接它们的氮形成氮杂环丁烷基环、吡咯烷基环或哌啶基环，其中所述氮杂环丁烷基、吡咯烷基或哌啶基环可任选再被R5取代1－3次；R6每次出现时独立为－H、－卤素或－CH3。
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公开(公告)号：CN1956952B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN200580016836.X
申请日：2005-05-24
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D207/09 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/4025 , A61P3/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了新的式I的化合物：或其药学可接受的盐，其具有组胺-H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包括式I化合物的药物组合物，以及使用这些组合物来治疗肥胖症、认识缺陷、嗜眠病及其它组胺H3受体所涉及疾病的方法。
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公开(公告)号：CN1081682A
公开(公告)日：1994-02-09
申请号：CN93105203.3
申请日：1993-03-26
Applicant: 伊莱利利公司
Inventor： R·A·阿彻 , L·S·比弗斯 , R·A·加斯基 , H·-S·林 , D·B·麦克卢尔 , J·R·麦考文 , J·M·波拉克 , A·A·兰帕索德 , R·J·施米特 , T·A·施赖耶 , M·J·余
CPC classification number: C07J51/00 , A61K31/56 , A61K31/57 , A61K31/575 , A61K31/58 , C07J1/0029 , C07J3/00 , C07J3/005 , C07J9/00 , C07J17/00 , C07J21/006 , C07J41/0005 , C07J41/0011 , C07J41/0055 , C07J41/0094 , C07J43/003 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及甾类衍生物，含这些化合物、或这些化合物和其它胆甾醇控制剂的药物制剂，及它们用于上调LDL受体基因表达，降低血清LDL胆甾醇和/或抑制动脉粥样硬化的方法。
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公开(公告)号：CN1989115B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200580024874.X
申请日：2005-07-14
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D263/32 , C07D333/38 , C07D277/22 , A61K31/422 , A61P25/00
CPC classification number: C07D413/14 , C07D263/32 , C07D413/06 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了式(I)的新型芳基噁唑化合物或其药学可接受盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，本发明还公开了制备和使用这类化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包含式(I)化合物的药用组合物以及应用这些组合物治疗肥胖、认知缺陷、发作性睡眠和其它组胺H3受体相关疾病的方法。式(I)化合物或其药学可接受盐，其中：m每次出现时独立为1、2或3，Z独立表示碳(被氢或本文指明的任选取代基取代)或氮，条件是当Z为氮时，则R6不与Z相连；R1和R2独立为-(C1-C7)烷基(任选被1-3个卤素取代)，或R1和R2与连接它们的氮形成氮杂环丁烷基环、吡咯烷基环或哌啶基环，其中所述氮杂环丁烷基、吡咯烷基或哌啶基环可任选再被R5取代1-3次；R6每次出现时独立为-H、-卤素或-CH3。
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公开(公告)号：CN1956952A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200580016836.X
申请日：2005-05-24
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D207/09 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/4025 , A61P3/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了新的式I的化合物：或其药学可接受的盐，其具有组胺－H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一个实施方案中，本发明公开了包括式I化合物的药物组合物，以及使用这些组合物来治疗肥胖症、认识缺陷、嗜眠病及其它组胺H3受体所涉及疾病的方法。
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