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    葫芦素衍生物及其制备方法
    1.
    发明公开
    葫芦素衍生物及其制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN107857789A

    公开(公告)日：2018-03-30

    申请号：CN201711347172.6

    申请日：2017-12-15

    申请人： 张南 ,  钟荣

    发明人： 张南 ,  钟荣 ,  谭国良

    IPC分类号： C07J41/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P1/16

    CPC分类号： C07J41/0011

    摘要： 本发明公开了葫芦素B和葫芦素E的多种新衍生物，以及它们的盐，还公开了这些新衍生物的制备方法，这些新衍生物以及它们的盐，由于分别与葫芦素B、葫芦素E具有共同的基本结构，所以性质也基本与葫芦素B、葫芦素E一样，具有较好的抗癌、抗病毒、抗炎症和保肝脏作用，而且毒副作用较低。

    一种甾体类抗病毒剂
    2.
    发明公开
    一种甾体类抗病毒剂 失效 转让

    公开(公告)号：CN105037471A

    公开(公告)日：2015-11-11

    申请号：CN201510219163.3

    申请日：2015-05-01

    申请人： 于跃

    发明人： 陈敏 ,  于跃

    IPC分类号： C07J9/00 ,  C07J71/00 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  A61P31/14

    CPC分类号： C07J9/00 ,  C07J41/0011 ,  C07J41/0016 ,  C07J41/0055 ,  C07J71/001

    摘要： 本发明涉及一种甾体类抗病毒剂，其中甾体类化合物具有式I所示结构：式I。本发明的抗病毒剂包含式I化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、前药或其药学上可接受的盐中任一种或几种作为有效成分。本发明的式I化合物对副粘病毒科的呼吸道合胞病毒(RSV)具有极强的抑制活性，其可作为抗病毒药物或作为抗病毒药物研究中的先导化合物。

    3－氮－6,7－二氧甾族化合物及其应用
    3.
    发明公开
    3－氮－6,7－二氧甾族化合物及其应用 失效

    公开(公告)号：CN1430625A

    公开(公告)日：2003-07-16

    申请号：CN01810167.4

    申请日：2001-04-30

    申请人： 茵弗莱采姆药物有限公司

    发明人： J·R·雷蒙德 ,  C·E·卡瑟拉 ,  沈亚平

    IPC分类号： C07J41/00 ,  C07J71/00 ,  A61K31/57 ,  A61K31/58 ,  A61K31/56 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08

    CPC分类号： C07J41/00 ,  C07J41/0005 ,  C07J41/0011 ,  C07J43/00 ,  C07J71/0047 ,  C07J71/0063 ,  Y02P20/55

    摘要： 分离出来的或者在混合物中的下式所示化合物及其可药用盐、溶剂化物、立体异构体和前药，其中，在每此出现时都是独立地：R1和R2选自氢、以形成硝基或肟的氧、氨基、硫酸酯、和磺酸、和具有1－30个碳的有机基团，所述有机基团可任选包含1－6个选自氮、氧、磷、硅和硫的杂原子，其中R1和R2可以与它们键合的氮一起形成杂环结构，所述杂环结构可以是具有1－30个碳、并任选包含1－6个选自氮、氧和硅的杂原子的有机基团的一部分；并且R1可以是与编号2连接的具有2或3个原子的链，这样－N－R1－形成与环A的稠合二环结构的一部分；R3和R4选自分别与编号6和7连接以形成羰基的键，氢，或保护基，这样R3和/或R4是羟基或羰基保护基的一部分；编号1－17分别代表具有如说明书所述的取代基的碳。所述化合物可配制成药物组合物，以及用于治疗和/或预防多种病症，包括炎症、哮喘、过敏性疾病、慢性阻塞性肺病、特应性皮炎、实体瘤、AIDS、局部缺血、和心律失常。

    一种抗乳腺癌转移作用的孕甾烷生物碱衍生物及医药用途
    7.
    发明公开
    一种抗乳腺癌转移作用的孕甾烷生物碱衍生物及医药用途 失效

    公开(公告)号：CN104744547A

    公开(公告)日：2015-07-01

    申请号：CN201310749522.7

    申请日：2013-12-27

    申请人： 天津医科大学

    发明人： 段宏泉 ,  秦楠 ,  靳美娜 ,  寿晓媛 ,  甘椿椿 ,  刘倩

    IPC分类号： C07J41/00 ,  C07J43/00 ,  A61K31/56 ,  A61K31/58 ,  A61P35/04

    CPC分类号： C07J41/0005 ,  C07J41/0011 ,  C07J43/003

    摘要： 本发明提供一种具有抗乳腺癌细胞转移作用的孕甾烷生物碱衍生物或其药学上可接受的盐，其结构如通式I：其中，R1与R2分别独立的选自氢，碳原子数1-8的直链或支链烷基，环烷基，不饱和的烷基，苄基，苯环取代的苄基；或者R1R2N为哌啶基或吡咯基；R3与R4分别独立的选自氢，羟基；或者R3R4共同代表羰基氧原子；R5与R6为不同的取代基分别独立的选自氢或甲基；所述药学上可接受的盐是指与无机酸或有机酸形成的盐，其中无机酸或有机酸选自盐酸，氢溴酸，硫酸，磷酸，甲磺酸，苯甲磺酸，草酸，酒石酸，马来酸，柠檬酸或者抗坏血酸。本发明还提供了该类孕甾烷生物碱衍生物在制备抗乳腺癌转移药物方面的用途。