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公开(公告)号：CN116987673A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310547826.9
申请日：2023-05-15
申请人： 佛山科学技术学院
摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌噬菌体，所述沙门氏菌噬菌体为沙门氏菌噬菌体SaPA‑1，保藏编号为GDMCC.NO:63415‑B1。本发明提供的沙门氏菌噬菌体为烈性噬菌体，能裂解鼠伤寒、肠炎、都柏林等6种血清型的沙门氏菌；可以通过特异性宿主快速高效的进行扩增，产生效价高的噬菌体滴度，检测显示该噬菌体能够耐受60℃高温、酸碱耐受范围为pH 5～11；其最佳的感染复数为100，潜伏期较短，约为10min，可在4℃内稳定保存较长时间，对沙门氏菌具有较强的杀灭作用，噬菌体基因组测序结果显示不存在致病菌毒力因子和抗生素抗性基因，通过动物活体实验发现其对动物体具有安全性，不引起免疫应答和机体损伤。
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公开(公告)号：CN109456938A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811368066.0
申请日：2018-11-16
申请人： 佛山科学技术学院
摘要： 本发明公开一种小鼠精原干细胞体外向精子高效分化的方法，本专利根据睾丸发育特点，利用性成熟前小鼠睾丸组织细胞为精原干细胞分化精子的微环境，建立了促进精原干细胞体外高效向精子分化方法。本发明建立的小鼠精原干细胞体外向精子高效分化的方法，是对比了不同阶段小鼠睾丸组织细胞状态和组成比例，通过实验方法最后优选出高效促进精原干细胞体外向精子分化的方法，该方法操作简单，重复性好，比目前建立精原干细胞体外分化精子的方法更具有优势，是精原干细胞体外分化研究技术的新突破，在后期科研和相关应用中有广泛的应用前景，同时对于其他物种精子体外分化和人类辅助生殖的研究也具有重要的参考价值。
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公开(公告)号：CN109456938B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201811368066.0
申请日：2018-11-16
申请人： 佛山科学技术学院
摘要： 本发明公开一种小鼠精原干细胞体外向精子高效分化的方法，本专利根据睾丸发育特点，利用性成熟前小鼠睾丸组织细胞为精原干细胞分化精子的微环境，建立了促进精原干细胞体外高效向精子分化方法。本发明建立的小鼠精原干细胞体外向精子高效分化的方法，是对比了不同阶段小鼠睾丸组织细胞状态和组成比例，通过实验方法最后优选出高效促进精原干细胞体外向精子分化的方法，该方法操作简单，重复性好，比目前建立精原干细胞体外分化精子的方法更具有优势，是精原干细胞体外分化研究技术的新突破，在后期科研和相关应用中有广泛的应用前景，同时对于其他物种精子体外分化和人类辅助生殖的研究也具有重要的参考价值。
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公开(公告)号：CN109402178B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201811368060.3
申请日：2018-11-16
申请人： 佛山科学技术学院
摘要： 本发明公开一种促进小鼠精原干细胞重编程的方法及应用，该方法利用RNA干扰技术敲减小鼠精原干细胞Tet3的基因表达，结果实现促进了多能因子的表达，再进行重编程诱导时，结果显示获得多能干细胞数量显著增加。本发明建立起一套小鼠精原干细胞高效重编程可行性方案，通过该方案可实现小鼠精原干细胞高效重编程，所需时间短，操作简单，且重复性好，成功率高，无需特殊化条件就能达到效果，极大的节省时间和试验材料，相较于以往小鼠精原干细胞重编程诱导方案具有明显优势。
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公开(公告)号：CN109182269A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810841392.2
申请日：2018-07-26
申请人： 佛山科学技术学院
IPC分类号： C12N5/079 , C12N5/0793
摘要： 本发明属于细胞生物学领域，涉及精原干细胞(SSCs)向神经细胞分化的体外高效培养方法。本发明通过多聚赖氨酸处理培养器皿，增加SSCs贴壁能力，添加神经因子B27和N2，以及去除生长因子条件下，结果显示SSCs可高效向神经细胞分化。本发明建立的方法适合流程化操作、重复性高、成功率高、操作简单，无需特殊化条件就能达到效果，可极大的节省时间和试验材料，以往多应用多能干细胞进行神经细胞诱导，存在诱导的不彻底性。本发明应用SSCs，对比胚胎干细胞(ESCs)显示出SSCs向神经细胞分化高效性和彻底性，本研究结果显示SSCs诱导效果明显具有优势。可能成为应用到修复神经组织损伤的一种更优化的干细胞来源，成为一个新的技术方案。
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公开(公告)号：CN109022435A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810801881.5
申请日：2018-07-19
申请人： 佛山科学技术学院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
CPC分类号： C12N15/113 , C07K14/47 , C12N15/86 , C12N2310/10 , C12N2310/20 , C12N2510/00 , C12N2740/15043
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种敲除小鼠Tet3基因的SgRNA导向序列、条件性诱导小鼠精原细胞Tet3基因敲除细胞系及其构建方法及其应用，基因编辑脱靶效应是困扰基因编辑技术应用的一个重要方面，本专利筛选获得的Tet3基因靶点是以整个小鼠基因组筛选出唯一靶向序列的靶点，基因组内无其他类似序列，所以理论上不存在脱靶效应，同时采用诱导型敲除的方法，及时关闭Cas9蛋白表达，也可以有效防止脱靶产生，当添加Dox 24h后小鼠精原细胞基因组得到97％以上敲除，Dox诱导前后作为很好的试验组和对照组，本发明所建立的细胞系和方法可以广泛应用于Tet3和其他基因功能研究。
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公开(公告)号：CN109182269B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201810841392.2
申请日：2018-07-26
申请人： 佛山科学技术学院
IPC分类号： C12N5/079 , C12N5/0793
摘要： 本发明属于细胞生物学领域，涉及精原干细胞(SSCs)向神经细胞分化的体外高效培养方法。本发明通过多聚赖氨酸处理培养器皿，增加SSCs贴壁能力，添加神经因子B27和N2，以及去除生长因子条件下，结果显示SSCs可高效向神经细胞分化。本发明建立的方法适合流程化操作、重复性高、成功率高、操作简单，无需特殊化条件就能达到效果，可极大的节省时间和试验材料，以往多应用多能干细胞进行神经细胞诱导，存在诱导的不彻底性。本发明应用SSCs，对比胚胎干细胞(ESCs)显示出SSCs向神经细胞分化高效性和彻底性，本研究结果显示SSCs诱导效果明显具有优势。可能成为应用到修复神经组织损伤的一种更优化的干细胞来源，成为一个新的技术方案。
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公开(公告)号：CN109554394A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811405578.X
申请日：2018-11-23
申请人： 佛山科学技术学院
IPC分类号： C12N15/867 , C12N15/66 , C12N5/10
摘要： 本发明公开了一种条件性诱导表达AsCpf1慢病毒载体的构建方法，本发明还公开了用该种慢病毒载体包装所获得的Tet-on-3G-pLVX-AsCpf1慢病毒及其在猪小肠上皮细胞建系中的应用。猪小肠上皮细胞是研究肠道营养及其免疫等方面应用较广的一种细胞材料，本发明利用Tet-on-3G系统调控AsCpf1表达的慢病毒系统筛选出诱导表达的稳转猪小肠上皮细胞系，当添加Dox诱导时，24h内细胞就启动了大量AsCpf1表达，无Dox诱导时无AsCpf1表达；当停止添加Dox时，AsCpf1在12h后显著下降，在停止添加Dox 24h和48h时AsCpf1表达水平极低，72h后观察不到表达。
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公开(公告)号：CN109022435B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201810801881.5
申请日：2018-07-19
申请人： 佛山科学技术学院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，涉及一种敲除小鼠Tet3基因的SgRNA导向序列、条件性诱导小鼠精原细胞Tet3基因敲除细胞系及其构建方法及其应用，基因编辑脱靶效应是困扰基因编辑技术应用的一个重要方面，本专利筛选获得的Tet3基因靶点是以整个小鼠基因组筛选出唯一靶向序列的靶点，基因组内无其他类似序列，所以理论上不存在脱靶效应，同时采用诱导型敲除的方法，及时关闭Cas9蛋白表达，也可以有效防止脱靶产生，当添加Dox 24h后小鼠精原细胞基因组得到97％以上敲除，Dox诱导前后作为很好的试验组和对照组，本发明所建立的细胞系和方法可以广泛应用于Tet3和其他基因功能研究。
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公开(公告)号：CN110305869A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910484390.7
申请日：2019-06-05
申请人： 佛山科学技术学院
摘要： 本公开提供了一种构建重组鼠源抗菌肽Rattusin基因及酵母表达的方法，所述重组鼠源抗菌肽Rattusin基因序列针对毕赤酵母菌密码子优化表达。所述重组鼠源抗菌肽Rattusin基因针对毕赤酵母的密码子进行序列优化表达，使得重组鼠源抗菌肽Rattusin基因在毕赤酵母菌种的表达产出浓度提高，且在表达的重组鼠源抗菌肽Rattusin蛋白上增加6个组氨酸，使得重组菌丝霉素更容易纯化，达到了提高产量和纯度的目的。
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