3,5-二羟基-2,4,6-三硝基苯衍生物的含能离子盐及其制备方法

    公开(公告)号:CN113264837B

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202110589178.4

    申请日:2021-05-28

    摘要: 本发明涉及化合物制备技术领域,公开了3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐及其制备方法。制备方法包括以下制备过程:(1)制备3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物;(2)将碱、盐或氧化物中的一种加入到3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的溶液中进行反应,过滤、干燥,既得3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐。本发明通过硝化和氨基化反应制备3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基苯胺,具有合成方法简便,所得产物易于提纯,副产物少等优点;首次合成的3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氟苯、3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氯苯和3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基溴苯具有较高的产率以及纯度,不需要进一步纯化;制备的含能离子盐性能优越,并在武器、航天和民用射孔弹等领域均具有潜在的应用价值。

    含能材料1,3-双(3,4,5-三氟-2,6-二硝基苯基)尿素及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110218164A

    公开(公告)日:2019-09-10

    申请号:CN201910464555.4

    申请日:2019-05-30

    摘要: 本发明的1,3-双(3,4,5-三氟-2,6-二硝基苯基)尿素的结构式为其制备方法包括以下步骤:3,4,5-三氟苯胺经过取代反应得到中间产物(3,4,5-三氟苯基)氨基甲酸乙酯,再经过硝化反应得到1,3-双(3,4,5-三氟-2,6-二硝基苯基)尿素。ZXC-19在水中溶解性较差,溶解于大多数有机溶剂,在298K时密度极高,具有良好的热稳定性,高的固态生成热以及良好的爆轰性能,感度较低,燃烧产物的分子量较小,适合作为火箭推进剂使用。1,3-双(3,4,5-三氟-2,6-二硝基苯基)尿素,合成方法非常简便,产率高,易于工业化生产,对环境友好,易于重结晶,是合成ZXC-8的重要原料。

    一种熔铸炸药3,4,5-三氟-2,6-二硝基苯胺及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109810006A

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201910129574.1

    申请日:2019-02-21

    摘要: 本发明的3,4,5-三氟-2,6-二硝基苯胺的结构式为其制备方法包括以下步骤:原料1经硝化得到目标化合物3,4,5-三氟-2,6-二硝基苯胺(ZXC-17)。与TNT和2,3,4-三氟-1,5-二硝基苯相比,3,4,5-三氟-2,6-二硝基苯胺的爆轰性能更优,单晶密度更高,达到1.972g/cm-3、撞击感度也达到62J,是熔点为92.20℃的高能炸药,非常适合作为熔铸炸药,合成方法非常简便,产率高,易于工业化生产;本发明化合物不溶于水,对环境友好,易于重结晶,因而,其潜在的产业化价值更高。

    一种熔铸炸药2,3,4-三氟-1,5-二硝基苯的制备方法

    公开(公告)号:CN109438248A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811216215.1

    申请日:2018-10-18

    IPC分类号: C07C201/14 C07C205/12

    摘要: 本发明属于化合物制备技术领域,公开了一种熔铸炸药2,3,4-三氟-1,5-二硝基苯的制备方法,包括以下步骤:在低温搅拌下,将硝酸盐或硝酸加入到95-98%浓硫酸中;然后再加入2,3,4-三氟硝基苯,继续搅拌反应到完全;将反应混合物倾入冰水中,析出沉淀,过滤,洗涤,干燥得到2,3,4-三氟-1,5-二硝基苯。本发明制备的2,3,4-三氟-1,5-二硝基苯,相比TNT,具有更好的爆轰性能,更高的密度,该方法所用原料安全,所需设备简单,简单易行,产率较高、纯度也较高,易纯化、易重结晶。

    3,5-二羟基-2,4,6-三硝基苯衍生物的含能离子盐及其制备方法

    公开(公告)号:CN113264837A

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN202110589178.4

    申请日:2021-05-28

    摘要: 本发明涉及化合物制备技术领域,公开了3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐及其制备方法。制备方法包括以下制备过程:(1)制备3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物;(2)将碱、盐或氧化物中的一种加入到3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的溶液中进行反应,过滤、干燥,既得3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐。本发明通过硝化和氨基化反应制备3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基苯胺,具有合成方法简便,所得产物易于提纯,副产物少等优点;首次合成的3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氟苯、3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氯苯和3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基溴苯具有较高的产率以及纯度,不需要进一步纯化;制备的含能离子盐性能优越,并在武器、航天和民用射孔弹等领域均具有潜在的应用价值。

    一种以苯环为母体的耐热化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108821983B

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN201810807332.9

    申请日:2018-07-21

    摘要: 本发明属于化合物制备技术领域,公开一种以苯环为母体的耐热化合物及其制备方法和应用。耐热化合物为2‑氟‑1,3‑二氨基‑4,6‑二硝基苯,其制备方法包括以下步骤:在室温磁力搅拌下,将氨水或氨的醇溶液与固体2,3,4‑三氟‑1,5‑二硝基苯混合,搅拌,反应完毕后过滤、洗涤、干燥得到式I所示的耐热化合物2‑氟‑1,3‑二氨基‑4,6‑二硝基苯。与TATB相比,2‑氟‑1,3‑二氨基‑4,6‑二硝基苯的爆轰性能更优,感度与TATB相近,其合成方法非常简便,产率较高,易于工业化生产;该化合物不溶于水,对环境友好,因而,其潜在的产业化价值更高,对新型耐热炸药的研究具有重大意义。

    2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶的富氮含能离子盐及其制备方法

    公开(公告)号:CN111393360A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010097407.6

    申请日:2020-02-17

    摘要: 本发明属于化合物制备技术领域,具体涉及2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶的富氮含能离子盐及其制备方法。其制备方法如下:制备2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶;将2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶和碱或盐加入至溶剂中,经搅拌、过滤、干燥,得到所述2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶的富氮含能离子盐。本发明所用原料安全,所需设备简单,制备方法简单易行,产率较高、纯度也较高,易纯化、易重结晶。产物可广泛运用于武器、航天和民用射孔弹等特殊领域,爆炸时主要生成氮气,对环境友好,更加安全,更易于工业化生产和易于钝化,潜在的产业化价值更高,对高能炸药的研究具有重要意义。

    一种以苯环为母体的耐热化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108821983A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810807332.9

    申请日:2018-07-21

    摘要: 本发明属于化合物制备技术领域,公开一种以苯环为母体的耐热化合物及其制备方法和应用。耐热化合物为2-氟-1,3-二氨基-4,6-二硝基苯,其制备方法包括以下步骤:在室温磁力搅拌下,将氨水或氨的醇溶液与固体2,3,4-三氟-1,5-二硝基苯混合,搅拌,反应完毕后过滤、洗涤、干燥得到式I所示的耐热化合物2-氟-1,3-二氨基-4,6-二硝基苯。与TATB相比,2-氟-1,3-二氨基-4,6-二硝基苯的爆轰性能更优,感度与TATB相近,其合成方法非常简便,产率较高,易于工业化生产;该化合物不溶于水,对环境友好,因而,其潜在的产业化价值更高,对新型耐热炸药的研究具有重大意义。

    2,4,6-三硝基-3-羟基吡啶的富氮含能离子盐及其制备方法

    公开(公告)号:CN111393360B

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202010097407.6

    申请日:2020-02-17

    摘要: 本发明属于化合物制备技术领域,具体涉及2,4,6‑三硝基‑3‑羟基吡啶的富氮含能离子盐及其制备方法。其制备方法如下:制备2,4,6‑三硝基‑3‑羟基吡啶;将2,4,6‑三硝基‑3‑羟基吡啶和碱或盐加入至溶剂中,经搅拌、过滤、干燥,得到所述2,4,6‑三硝基‑3‑羟基吡啶的富氮含能离子盐。本发明所用原料安全,所需设备简单,制备方法简单易行,产率较高、纯度也较高,易纯化、易重结晶。产物可广泛运用于武器、航天和民用射孔弹等特殊领域,爆炸时主要生成氮气,对环境友好,更加安全,更易于工业化生产和易于钝化,潜在的产业化价值更高,对高能炸药的研究具有重要意义。

    含能材料1,3-双(3,4,5-三氟-2,6-二硝基苯基)尿素及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110218164B

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN201910464555.4

    申请日:2019-05-30

    摘要: 本发明的1,3‑双(3,4,5‑三氟‑2,6‑二硝基苯基)尿素的结构式为其制备方法包括以下步骤:3,4,5‑三氟苯胺经过取代反应得到中间产物(3,4,5‑三氟苯基)氨基甲酸乙酯,再经过硝化反应得到1,3‑双(3,4,5‑三氟‑2,6‑二硝基苯基)尿素。ZXC‑19在水中溶解性较差,溶解于大多数有机溶剂,在298K时密度极高,具有良好的热稳定性,高的固态生成热以及良好的爆轰性能,感度较低,燃烧产物的分子量较小,适合作为火箭推进剂使用。1,3‑双(3,4,5‑三氟‑2,6‑二硝基苯基)尿素,合成方法非常简便,产率高,易于工业化生产,对环境友好,易于重结晶,是合成ZXC‑8的重要原料。