公开(公告)号：CN113264837B

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202110589178.4

申请日：2021-05-28

申请人： 信阳师范学院

发明人： 张行程 ,  邹芳芳 ,  姚磊 ,  胡文祥

IPC分类号： C07C201/08 ,  C07C205/24 ,  C07C213/02 ,  C07C215/78 ,  C07C277/00 ,  C07C279/02 ,  C07C281/16 ,  C07D249/08 ,  C07D257/06 ,  C06B25/04

摘要： 本发明涉及化合物制备技术领域，公开了3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐及其制备方法。制备方法包括以下制备过程：（1）制备3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物；（2）将碱、盐或氧化物中的一种加入到3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的溶液中进行反应，过滤、干燥，既得3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐。本发明通过硝化和氨基化反应制备3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基苯胺，具有合成方法简便，所得产物易于提纯，副产物少等优点；首次合成的3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氟苯、3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氯苯和3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基溴苯具有较高的产率以及纯度，不需要进一步纯化；制备的含能离子盐性能优越，并在武器、航天和民用射孔弹等领域均具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN1326831C

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：CN200410025498.3

申请日：2004-06-18

申请人： 浙江工业大学

发明人： 金宁人 ,  胡建民

IPC分类号： C07C215/78 ,  C07C213/02 ,  C07C205/23 ,  C07C201/06

摘要： 本发明涉及4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐和制备及其在制备聚对苯撑苯并二噁唑AB型新单体的前体：5-硝基-6-羟基-2-(对甲氧羰基苯基)苯并噁唑中的应用。4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐应用于制备聚对苯撑苯并二噁唑AB型新单体的前体：5-硝基-6-羟基-2-(对甲氧羰基苯基)苯并噁唑，具有稳定性好、制得PBO分子量更高、既可避免气体干扰又可提升新单体在PPA中的溶解度之特点；4-氨基-6-硝基间苯二酚的制备以4，6-二硝基间苯二酚为原料，无需任何昂贵的催化剂，并方便控制二个硝基的单个还原、避免了4，6-二氨基间苯二酚(DAR)副产物的生成，操作方便、应用有效，且回收的醇溶剂经精馏后可循环使用、实现了清洁化工业生产。

公开(公告)号：CN1903836A

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN200610104155.5

申请日：2006-08-02

申请人： 北京理工大学

发明人： 潘万龙 ,  胡长文

IPC分类号： C07C247/16 ,  C07C213/00 ,  C07C215/78 ,  C07C211/52 ,  C07C209/68

摘要： 本发明涉及一种含多硝基苯金刚烷胺的化合物及其合成方法，其分子式为右下式：R1＝H，Cl，NH2，OH，N3技术方案可分为两步，第一步：通过卤代多硝基苯与金刚烷胺间的亲核取代反应，实现了含高张力笼装分子金刚烷胺与多硝基苯化合物的合成。第二步：通过氨解，水解，与叠氮阴离子等的反应，在卤代苯环上引入相应的氨基，羟基，叠氮等基团。如果多卤代硝基苯为一卤代物，则反应只需要一步就可以完成。其中第一步有两种方法可以实现，分别为无溶剂的固相反应和有溶剂的液相反应。液相反应中的有机溶剂中为偶极非质子溶剂如乙腈，丙酮，2－丁酮，二氧六环，四氢呋喃，二甲基甲酰胺等。产物通过极性适当的溶剂，如丙酮，甲醇，乙酸乙酯或混合液培养出单晶。本方法合成简便，不用保护，适用于多种含卤硝基苯，高张力的笼状有机胺分子，提纯容易，易于大量生产，废液可以回收，节约成本，有利于环保。

公开(公告)号：CN1237575A

公开(公告)日：1999-12-08

申请号：CN99104692.7

申请日：1999-06-14

申请人： 安徽八一化工集团有限公司

发明人： 路凤鸣 ,  邵作庭 ,  唐明生 ,  贾琳 ,  葛长乐 ,  王运亮 ,  杨宝德 ,  蒋锋 ,  孙健

IPC分类号： C07C215/78 ,  C07C213/02

摘要： 对硝基苯酚制备对氨基苯酚的液相加氢新工艺，由还原、分离、结晶、提纯、干燥各单元过程所构成。原料PNP于还原反应器中在过量的极性溶剂和一定量的催化剂存在条件下，控制氢气压力0.1—10MPa、温度50—170℃，反应0.5—5小时。本工艺中的还原过程无副反应，所以可以得到高纯度的PAP，母液和催化剂可循环使用，是一种无环境污染的清洁工艺。

公开(公告)号：CN109879776B

公开(公告)日：2021-10-19

申请号：CN201910227002.7

申请日：2019-03-25

申请人： 陕西师范大学

发明人： 刘太宏 ,  杨吕洁 ,  刘科

IPC分类号： C07C251/30 ,  C07C249/02 ,  C07C215/78 ,  C07C213/00 ,  C07C217/84 ,  C07C213/06 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  G01N21/78

摘要： 本发明公开了一种水溶性方酸菁衍生物及其合成方法和检测醛类化合物的应用，所述水溶性方酸菁衍生物是经过乙氧基甲醚衍生物侧链修饰的方酸菁衍生物。该水溶性方酸菁衍生物的水溶液为蓝色，与水合肼作用后制备的传感溶液颜色快速变为无色，同时紫外可见吸收和荧光发射均有明显变化；而随着醛类化合物的不断加入，其荧光发射、紫外可见吸收以及溶液颜色均得到恢复，实现了对醛类化合物的快速、选择性灵敏传感。本发明水溶性方酸菁衍生物的合成方法简单，原料易得，所制备的传感溶液传感选择性好、速度快、颜色变化明显，这种Turn‑on型传感模式使得其在醛类化合物的区分检测和灵敏检测方面拥有巨大的发展潜力，是一类综合性能优异的醛类化合物检测传感溶液。

公开(公告)号：CN109879776A

公开(公告)日：2019-06-14

申请号：CN201910227002.7

申请日：2019-03-25

申请人： 陕西师范大学

发明人： 刘太宏 ,  杨吕洁 ,  刘科

IPC分类号： C07C251/30 ,  C07C249/02 ,  C07C215/78 ,  C07C213/00 ,  C07C217/84 ,  C07C213/06 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  G01N21/78

摘要： 本发明公开了一种水溶性方酸菁衍生物及其合成方法和检测醛类化合物的应用，所述水溶性方酸菁衍生物是经过乙氧基甲醚衍生物侧链修饰的方酸菁衍生物。该水溶性方酸菁衍生物的水溶液为蓝色，与水合肼作用后制备的传感溶液颜色快速变为无色，同时紫外可见吸收和荧光发射均有明显变化；而随着醛类化合物的不断加入，其荧光发射、紫外可见吸收以及溶液颜色均得到恢复，实现了对醛类化合物的快速、选择性灵敏传感。本发明水溶性方酸菁衍生物的合成方法简单，原料易得，所制备的传感溶液传感选择性好、速度快、颜色变化明显，这种Turn-on型传感模式使得其在醛类化合物的区分检测和灵敏检测方面拥有巨大的发展潜力，是一类综合性能优异的醛类化合物检测传感溶液。

公开(公告)号：CN103408439A

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201310268511.7

申请日：2013-07-01

申请人： 江苏省中国科学院植物研究所

发明人： 汪仁 ,  别庆玲 ,  徐晟 ,  李晓丹 ,  江玉梅 ,  夏冰

IPC分类号： C07C215/78 ,  C07C213/02

摘要： 本发明涉及一种如式(I)所示的降孤挺花啶的化学合成方法。。该方法以3，4-二羟基苯甲醛和4-羟基苯乙胺为原料，在有机溶剂中，通过采用适当的催化剂和还原剂于20℃～50℃反应1～24h，反应产物过滤，将滤饼分离纯化得到降孤挺花啶。该方法具有操作简单，设备投资少，生产成本低，反应收率高，适用于工业生产等优点。本发明的有益效果是：能够以简单的步骤和反应物合成石蒜属植物的重要次生代谢产物降孤挺花啶，为基因工程合成疗效药加兰他敏提供了一条新的途径。

公开(公告)号：CN103204805A

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201210562881.7

申请日：2012-12-21

申请人： 浙江工业大学

发明人： 金宁人 ,  吴纯鑫 ,  张建庭 ,  吴秋萍 ,  洪旭明

IPC分类号： C07D213/73 ,  C07C211/52 ,  C07C215/78 ,  C07C209/36 ,  C07C213/02 ,  C07D471/04 ,  C07D235/18 ,  C07D263/57

摘要： 本发明公开了AB型PBZ单体的关键中间体及其制备方法，所述的AB型PBZ单体的关键中间体为化合物（I）和化合物（IV），式（I）或（Ⅳ）中，Y为N，Z为NH，R为H；或Y为CH，Z为NH，R为OH；或Y为C-CH3，Z为O，R为H。所述化合物（IV）可由化合物（I）制备得到。所述的化合物（IV）可作为骨架化合物用于制备式（VIII）所示的AB型PBZ单体，AB型PBZ单体通过均缩聚即可制备PBZ纤维，避免了混缩聚制备PBZ中存在的等当比难控制，聚合工艺复杂，聚合时间较长，及有酸性气体生成等问题。

公开(公告)号：CN102976957A

公开(公告)日：2013-03-20

申请号：CN201210501754.6

申请日：2012-11-30

申请人： 四川大学

发明人： 吴凯群 ,  罗茜 ,  王玉良

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C215/78

摘要： 以邻苯二酚为原料，经过三步反应合成得到4-氨基邻苯二酚的一种方法，它与目前制备4-氨基邻苯二酚的方法相比较，具有反应条件温和，原料便宜易得，收率高，三步反应总收率可达80%，对环境的污染小等优点，更适合于工业化生产，是制备4-氨基邻苯二酚的一种好方法。

公开(公告)号：CN115925561B

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202211503092.6

申请日：2022-11-28

申请人： 浙江大学杭州国际科创中心

发明人： 李承喜 ,  杨星星

IPC分类号： C07C213/08 ,  C07C217/76 ,  C07C269/06 ,  C07C271/28 ,  C07D319/08 ,  C07C269/04 ,  C07C213/02 ,  C07C215/78 ,  C07D209/14

摘要： 本发明公开了一种染发剂初级中间体的合成方法，从2‑羟基‑5‑硝基苯乙酮类化合物出发，经过羰基以及硝基还原、氨基的Fmoc保护、分子内成环、偶联以及温和条件下脱保护得到相应的染发剂初级中间体。本发明的合成方法无需使用具有易爆危险的对硝基苯酚、强腐蚀性浓硫酸等原料，安全性高。本发明的合成方法以六元环碳酸酯为重要偶联中间体，避免了当量的偶氮二羧酸二酯和三苯基膦的使用以及难以后处理的副产物三苯氧膦的生成。本发明的染发剂初级中间体合成方法反应条件温和，并且绕过了繁琐的多步保护/脱保护过程，步骤简单，有利于工业化生产。