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公开(公告)号:CN102639492A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201080043814.3
申请日:2010-07-27
申请人: 先灵公司
发明人: J·特拉弗斯 , W·W·梁 , S·P·米勒 , J·阿尔巴内斯-沃克 , T·J·亨特 , L·王 , H·廖 , A·阿拉萨潘 , S·T·特尔扎斯卡 , R·M·史密斯 , A·勒克哈尔 , S·L·博根 , J·孔 , F·贝内特 , F·G·约罗格 , M·波瓦里耶 , S-C·扩 , Y·陈 , K·S·马修斯 , P·德蒙肖瓦 , A·费雷拉
IPC分类号: C07C315/00 , C07D209/52 , C07C237/02 , C07K5/06
CPC分类号: C07D209/52 , C07C51/353 , C07C67/04 , C07C237/04 , C07C315/02 , C07C315/04 , C07C317/28 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07K5/0202 , C07K5/06034 , C07C323/53 , C07C317/44 , C07C57/03 , C07C69/533
摘要: 可用于制备式I的化合物的方法:公开了可用于制备式I的化合物的中间体和可用于制备所述中间体的方法。
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公开(公告)号:CN101133046A
公开(公告)日:2008-02-27
申请号:CN200680006510.3
申请日:2006-01-05
申请人: 先灵公司
IPC分类号: C07D401/06
CPC分类号: C07D211/74 , C07D401/06 , C07D401/14
摘要: 本发明公开了一种制备酮酰胺的新方法,所述酮酰胺为制备CCR5受体拮抗剂的有用中间体,因此可有效治疗感染HIV病毒的哺乳动物。本发明具体公开了一种合成1-(2,4-二甲基嘧啶-5-羰基)-4-哌啶酮、1-[(2,4-二甲基-3-吡啶基)羰基]-4-哌啶酮及其相关化合物的新方法。本发明的显著特征为使用含有有机相和缓冲盐浆的三相反应介质。
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公开(公告)号:CN1596254A
公开(公告)日:2005-03-16
申请号:CN02823807.9
申请日:2002-11-26
申请人: 先灵公司
IPC分类号: C07D401/06 , A61K31/506 , A61P37/08
CPC分类号: C07D401/06
摘要: 在一个具体的实施方案中,本发明披露了通过有创造性的溶剂的选择,从碱性化合物直接制备不等比的酸盐的旋转异构体的方法。本方法特别适用于制备所希望占优势的特定的可药用盐的旋转异构体。
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公开(公告)号:CN101092401A
公开(公告)日:2007-12-26
申请号:CN200710140725.0
申请日:2003-03-27
申请人: 先灵公司
发明人: W·吴 , H·廖 , D·J·蔡 , D·R·安德鲁斯 , D·加拉 , G·M·李 , M·L·施瓦茨 , T·L·麦卡利斯特 , X·付 , D·马洛尼 , T·K·蒂鲁文加达姆 , C·-H·谭
IPC分类号: C07D241/04 , C07C45/51 , C07C49/84 , C07C309/73 , C07D295/08 , C07D295/18 , C07D295/20
CPC分类号: C07D295/185 , C07B2200/07 , C07C45/512 , C07C67/343 , C07C309/73 , C07D295/088 , C07D295/092 , C07D295/192 , C07D295/205 , C07C49/255 , C07C69/734 , C07C49/84
摘要: 在一个示例性的实施方案中,本发明描述了一种通过新型选择性烷基化方法以高立体化学纯度合成下面的化合物(I)和类似的化合物的方法。
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公开(公告)号:CN101133046B
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN200680006510.3
申请日:2006-01-05
申请人: 先灵公司
IPC分类号: C07D401/06
CPC分类号: C07D211/74 , C07D401/06 , C07D401/14
摘要: 本发明公开了一种制备酮酰胺的新方法,所述酮酰胺为制备CCR5受体拮抗剂的有用中间体,因此可有效治疗感染HIV病毒的哺乳动物。本发明具体公开了一种合成1-(2,4-二甲基嘧啶-5-羰基)-4-哌啶酮、1-[(2,4-二甲基-3-吡啶基)羰基]-4-哌啶酮及其相关化合物的新方法。本发明的显著特征为使用含有有机相和缓冲盐浆的三相反应介质。
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