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公开(公告)号:CN103408454A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310356946.7
申请日:2013-08-16
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07C241/04 , C07C243/28
CPC分类号: Y02P20/127
摘要: 本发明公开一种酰肼类化合物的制备方法,包括如下步骤:将酯和水合肼加入反应器,加热回流0.5~2h后,进行反应分馏或反应精馏,控制馏出物为醇类化合物与水,反应完成后,减压蒸馏得到酰肼类化合物。本发明的制备方法对原料利用率高,不产生废弃物,不添加反应溶剂使得反应器容积有效利用率提高,生产效率提高,操作简单,酰肼类化合物产率可达90%以上,可实现吨量级酰肼工业生产,安全风险小,底物适用范围广。
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公开(公告)号:CN114874114A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210421153.8
申请日:2022-04-21
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07C333/20 , B03D1/012 , B03D101/02 , B03D103/02
摘要: 本发明涉及一种硫化铜矿选择性捕收剂的合成方法,该方法是指:在无水乙醇中加入脂肪胺、氢氧化钠和二硫化碳,先于0℃反应0.5h,再加入2‑溴丙烷,于60℃反应6h;反应结束后,经过滤、减压蒸馏后萃取三次,合并有机相;该有机相经干燥、减压蒸馏即得硫化铜矿选择性捕收剂。同时,本发明还公开了该捕收剂的应用。本发明通过简单的化学合成就可以得到硫化铜矿的选择性捕收剂,不但方法简单、成本低,而且对黄铜矿、辉铜矿等硫化铜矿具有较好的捕收能力,可用于铜铅锌矿中黄铜矿的优先浮选以及高冰镍中辉铜矿与六方硫镍矿的浮选分离。
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公开(公告)号:CN103433147B
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201310356828.6
申请日:2013-08-16
申请人: 兰州大学
IPC分类号: B03D1/018 , B03D101/02
摘要: 本发明公开一种用于硫化铜镍矿的浮选药剂,按重量计,包括以下组份:烃基二硫代氨基甲酸酯35~65份、2#油5~25份、松油醇5~10份、酰肼基二硫代甲酸酯15~20份和二烃基二硫代磷酸盐5~15份。该浮选药剂选择性好,捕收能力强,气泡稳定性好,尤其对硫化铜镍矿物有较强的捕收作用,在pH值7~10范围内,均可实现有用矿物与蛇纹石、橄榄石等脉石矿物的分离,可有效提高精矿品位和回收率。
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公开(公告)号:CN101250147A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200810086729.X
申请日:2008-03-11
IPC分类号: C07C337/02 , B03D1/012 , B03D103/02
摘要: 本发明公开涉及一类用于浮选起泡剂的,特别适用于硫化矿浮选、兼有捕收作用的新化合物,以及这类化合物的制备方法。本发明的化合物通式为上式,其中取代基R1为C1-C5的烷基,或者为C3-C6的环烷基,或者为C3-C4的烯基,或者是Bn、Ph以及各种取代的芳香基;取代基R2为(CH2)2CN、(CH2)2COOMe、CH2COOMe或者COOEt中的任一种。
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公开(公告)号:CN105462713B
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201510837905.9
申请日:2015-11-26
申请人: 兰州大学
摘要: 本发明公开一种组合型脱胶剂。按重量计,所述组合型脱胶剂由85%‑95%的组分A,1‑10%的组分B,余量为组分C制成,其中,组分A为醇、酮和/或醛,组分B为碱,组分C为溶剂,可用于镍扣阴极板脱胶,与现有脱胶剂相比,本发明的组合型脱胶剂具有成本低,毒性低,挥发性小等特点,而且对镍扣阴极板无腐蚀。
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公开(公告)号:CN102344425B
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201110209895.6
申请日:2011-07-26
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07D307/68
摘要: 本专利涉及一种合成式I化合物的方法,包括在亲核性膦存在下,使式II化合物与三氟乙酸酐化合物反应得到式III化合物,然后将式III化合物转化成式I化合物,其中式I-III中的各变量如说明书中所定义。本发明采用简单易得、成本低的三氟乙酸酐作为三氟甲基源,非常高效的合成了一系列三氟甲基呋喃或噻吩药物或者药物中间体。。
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公开(公告)号:CN111718228B
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202010754095.1
申请日:2020-07-30
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07B37/02 , C07C67/293 , C07C67/347 , C07C209/08 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07J1/00 , C07J9/00 , C07C69/76 , C07C69/608 , C07C57/58 , C07C211/30
摘要: 本发明涉及一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法,该方法是:在惰性气体保护下,依次将烯烃底物、光催化剂、氢原子转移试剂、α‑卤代乙酸、还原剂、溶剂、质子酸加入反应器中,于常温、25W蓝光照射下反应,得到反应产物;反应产物经稀释、碱化、洗涤、酸化、萃取,得到有机相;最后,有机相经减压蒸馏、柱层析,即得延长两个碳链的羧酸产物;或者反应产物经减压蒸馏、柱层析,即得延长两个碳链的羧酸产物。本发明操作简单,直接合成条件温和,而且避免了传统羧酸化合物合成过程中各类官能团之间的相互转化,提高了这类反应的原子及步骤经济性。同时,本发明方法还可以应用于药物西那卡塞和替罗非班的精简合成中。
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公开(公告)号:CN106269274A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610683918.X
申请日:2016-08-18
申请人: 兰州大学
IPC分类号: B03D1/012 , B03D101/02 , B03D101/04 , B03D103/02
CPC分类号: B03D1/012 , B03D2201/02 , B03D2201/04 , B03D2203/02
摘要: 本发明公开一种用于硫化铜镍矿酸性浮选的药剂,按重量百分含量计,所述药剂由60%~85%的捕收剂,5%~20%的助捕收剂和1%~15%的起泡剂组成。本发明的药剂可实现硫化铜镍矿的酸性浮选,从而可充分利用铜镍硫化矿加工过程中产生的副产品硫酸。提高硫化铜镍矿浮选时精矿铜镍的回收率、降低精矿MgO含量、降低尾矿铜镍品位。
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公开(公告)号:CN103408454B
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201310356946.7
申请日:2013-08-16
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07C241/04 , C07C243/28
CPC分类号: Y02P20/127
摘要: 本发明公开一种酰肼类化合物的制备方法,包括如下步骤:将酯和水合肼加入反应器,加热回流0.5~2h后,进行反应分馏或反应精馏,控制馏出物为醇类化合物与水,反应完成后,减压蒸馏得到酰肼类化合物。本发明的制备方法对原料利用率高,不产生废弃物,不添加反应溶剂使得反应器容积有效利用率提高,生产效率提高,操作简单,酰肼类化合物产率可达90%以上,可实现吨量级酰肼工业生产,安全风险小,底物适用范围广。
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