一种酰肼类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103408454A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310356946.7

    申请日:2013-08-16

    申请人: 兰州大学

    IPC分类号: C07C241/04 C07C243/28

    CPC分类号: Y02P20/127

    摘要: 本发明公开一种酰肼类化合物的制备方法,包括如下步骤:将酯和水合肼加入反应器,加热回流0.5~2h后,进行反应分馏或反应精馏,控制馏出物为醇类化合物与水,反应完成后,减压蒸馏得到酰肼类化合物。本发明的制备方法对原料利用率高,不产生废弃物,不添加反应溶剂使得反应器容积有效利用率提高,生产效率提高,操作简单,酰肼类化合物产率可达90%以上,可实现吨量级酰肼工业生产,安全风险小,底物适用范围广。

    一种硫化铜矿选择性捕收剂的合成方法与应用

    公开(公告)号:CN114874114A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210421153.8

    申请日:2022-04-21

    申请人: 兰州大学

    摘要: 本发明涉及一种硫化铜矿选择性捕收剂的合成方法,该方法是指:在无水乙醇中加入脂肪胺、氢氧化钠和二硫化碳,先于0℃反应0.5h,再加入2‑溴丙烷,于60℃反应6h;反应结束后,经过滤、减压蒸馏后萃取三次,合并有机相;该有机相经干燥、减压蒸馏即得硫化铜矿选择性捕收剂。同时,本发明还公开了该捕收剂的应用。本发明通过简单的化学合成就可以得到硫化铜矿的选择性捕收剂,不但方法简单、成本低,而且对黄铜矿、辉铜矿等硫化铜矿具有较好的捕收能力,可用于铜铅锌矿中黄铜矿的优先浮选以及高冰镍中辉铜矿与六方硫镍矿的浮选分离。

    一种用于硫化铜镍矿的浮选药剂

    公开(公告)号:CN103433147B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310356828.6

    申请日:2013-08-16

    申请人: 兰州大学

    IPC分类号: B03D1/018 B03D101/02

    摘要: 本发明公开一种用于硫化铜镍矿的浮选药剂,按重量计,包括以下组份:烃基二硫代氨基甲酸酯35~65份、2#油5~25份、松油醇5~10份、酰肼基二硫代甲酸酯15~20份和二烃基二硫代磷酸盐5~15份。该浮选药剂选择性好,捕收能力强,气泡稳定性好,尤其对硫化铜镍矿物有较强的捕收作用,在pH值7~10范围内,均可实现有用矿物与蛇纹石、橄榄石等脉石矿物的分离,可有效提高精矿品位和回收率。

    一种合成含三氟甲基呋喃化合物的方法

    公开(公告)号:CN102344425B

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201110209895.6

    申请日:2011-07-26

    申请人: 兰州大学

    IPC分类号: C07D307/68

    摘要: 本专利涉及一种合成式I化合物的方法,包括在亲核性膦存在下,使式II化合物与三氟乙酸酐化合物反应得到式III化合物,然后将式III化合物转化成式I化合物,其中式I-III中的各变量如说明书中所定义。本发明采用简单易得、成本低的三氟乙酸酐作为三氟甲基源,非常高效的合成了一系列三氟甲基呋喃或噻吩药物或者药物中间体。。

    一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法

    公开(公告)号:CN111718228B

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202010754095.1

    申请日:2020-07-30

    申请人: 兰州大学

    摘要: 本发明涉及一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法,该方法是:在惰性气体保护下,依次将烯烃底物、光催化剂、氢原子转移试剂、α‑卤代乙酸、还原剂、溶剂、质子酸加入反应器中,于常温、25W蓝光照射下反应,得到反应产物;反应产物经稀释、碱化、洗涤、酸化、萃取,得到有机相;最后,有机相经减压蒸馏、柱层析,即得延长两个碳链的羧酸产物;或者反应产物经减压蒸馏、柱层析,即得延长两个碳链的羧酸产物。本发明操作简单,直接合成条件温和,而且避免了传统羧酸化合物合成过程中各类官能团之间的相互转化,提高了这类反应的原子及步骤经济性。同时,本发明方法还可以应用于药物西那卡塞和替罗非班的精简合成中。

    一种酰肼类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103408454B

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201310356946.7

    申请日:2013-08-16

    申请人: 兰州大学

    IPC分类号: C07C241/04 C07C243/28

    CPC分类号: Y02P20/127

    摘要: 本发明公开一种酰肼类化合物的制备方法,包括如下步骤:将酯和水合肼加入反应器,加热回流0.5~2h后,进行反应分馏或反应精馏,控制馏出物为醇类化合物与水,反应完成后,减压蒸馏得到酰肼类化合物。本发明的制备方法对原料利用率高,不产生废弃物,不添加反应溶剂使得反应器容积有效利用率提高,生产效率提高,操作简单,酰肼类化合物产率可达90%以上,可实现吨量级酰肼工业生产,安全风险小,底物适用范围广。