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    一种制备α-异佛尔酮的方法
    1.
    发明授权
    一种制备α-异佛尔酮的方法 失效

    公开(公告)号：CN103664560B

    公开(公告)日：2015-09-30

    申请号：CN201310622736.8

    申请日：2013-11-30

    申请人： 兰州大学 ,  甘肃银光聚银化工有限公司

    发明人： 许鹏飞 ,  张磊 ,  梁立新 ,  胡秀琴 ,  李晓明 ,  毛志红 ,  张义新

    IPC分类号： C07C49/603 ,  C07C45/67

    摘要： 本发明公开一种制备α-异佛尔酮的方法，包括丙酮在碱催化下缩合反应得到α-异佛尔酮，其特点在于，所述缩合反应是在水和二甲苯的混合溶剂体系中进行。本发明将丙酮在水和二甲苯的混合溶剂体系中进行缩合反应，反应达到一定时间后，α-异佛尔酮的选择性达到基本稳定，即使继续反应对α-异佛尔酮、异丙叉丙酮和异丙酮醇的选择性影响也非常小，不需像现有合成方法那样严格控制反应终点，适合工业生产。采用本发明方法丙酮转化率达25～55%，对α-异佛尔酮的选择性65～80%，异丙叉丙酮和异丙酮醇总选择性0.5～10%。

    一种二烃基二硫代次膦酸的制备方法
    4.
    发明公开
    一种二烃基二硫代次膦酸的制备方法 审中-实审 转让

    公开(公告)号：CN112745348A

    公开(公告)日：2021-05-04

    申请号：CN202110276495.0

    申请日：2021-03-15

    申请人： 兰州大学

    发明人： 许鹏飞 ,  张旭刚 ,  罗永春 ,  胡秀琴 ,  叶文龙 ,  张杰 ,  魏香香 ,  潘成林

    IPC分类号： C07F9/30

    摘要： 本发明涉及一种二烃基二硫代次膦酸的制备方法，该方法是指：将五硫化二磷加入到格氏试剂中，先于室温下反应0.5~1小时，再于70℃加热回流，待反应完全后冷却，除去格氏试剂中的有机溶剂；然后加入蒸馏水进行淬灭反应；最后，加入稀盐酸调至pH=2，经萃取，合并有机相，除去有机溶剂，即得产物二烃基二硫代次膦酸。本发明简单、高效。

    一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法
    5.
    发明公开
    一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法 有权

    公开(公告)号：CN111718228A

    公开(公告)日：2020-09-29

    申请号：CN202010754095.1

    申请日：2020-07-30

    申请人： 兰州大学

    发明人： 许鹏飞 ,  方洁 ,  罗永春 ,  徐国强 ,  胡秀琴

    IPC分类号： C07B37/02 ,  C07C67/293 ,  C07C67/347 ,  C07C209/08 ,  C07D211/22 ,  C07D211/34 ,  C07J1/00 ,  C07J9/00 ,  C07C69/76 ,  C07C69/608 ,  C07C57/58 ,  C07C211/30

    摘要： 本发明涉及一种由烯烃一步合成延长两个碳链的羧酸的方法，该方法是：在惰性气体保护下，依次将烯烃底物、光催化剂、氢原子转移试剂、α-卤代乙酸、还原剂、溶剂、质子酸加入反应器中，于常温、25W蓝光照射下反应，得到反应产物；反应产物经稀释、碱化、洗涤、酸化、萃取，得到有机相；最后，有机相经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物；或者反应产物经减压蒸馏、柱层析，即得延长两个碳链的羧酸产物。本发明操作简单，直接合成条件温和，而且避免了传统羧酸化合物合成过程中各类官能团之间的相互转化，提高了这类反应的原子及步骤经济性。同时，本发明方法还可以应用于药物西那卡塞和替罗非班的精简合成中。

    一种手性吡咯烷并色满衍生物的合成方法
    6.
    发明公开
    一种手性吡咯烷并色满衍生物的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN109503608A

    公开(公告)日：2019-03-22

    申请号：CN201910024170.6

    申请日：2019-01-10

    申请人： 兰州大学

    发明人： 许鹏飞 ,  罗永春 ,  胡秀琴 ,  曹建 ,  刘金宇

    IPC分类号： C07D491/052

    摘要： 本发明公开了一种手性吡咯烷并色满衍生物的合成方法，具体步骤为：以水杨醛亚胺衍生物和β,γ不饱和-α-酮酯为反应底物，以手性有机小分子作为催化剂，在有机溶剂中室温反应；水杨醛亚胺衍生物和β,γ不饱和-α-酮酯完全消耗后，将产物的缩酮结构用乙酰基保护。本发明可利用分子内氢键协同活化的手性多氢键催化策略精确调控反应；可连续构筑四个手性中心；可在较短时间（通常小于2小时）内获得较高的产率（通常大于80%）和较好的对应选择性（ee值通常大于90%）；对产物活性羟基的保护实现动力学拆分，可进一步提高非对映选择性（dr值通常大于20:1）。

    一种基于酰基自由基的产生制备双取代氧化吲哚的方法
    7.
    发明公开
    一种基于酰基自由基的产生制备双取代氧化吲哚的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN106831530A

    公开(公告)日：2017-06-13

    申请号：CN201611244618.8

    申请日：2016-12-29

    申请人： 兰州大学

    发明人： 许鹏飞 ,  徐士茗 ,  鲁鸿 ,  徐国强 ,  陈建强 ,  胡秀琴 ,  李晨光

    IPC分类号： C07D209/34

    CPC分类号： C07D209/34

    摘要： 本发明公开了一种基于酰基自由基的产生制备双取代氧化吲哚的方法，采用催化剂制得酰基自由基，并用于制备双取代氧化吲哚。本发明产生酰基自由基的方法避免了传统光催化自由基脱羧过程和当量二氧化碳气体的产生，同时也避免了额外一氧化碳引入过程，采用酰氯一步得到酰基自由基，简化了反应历程，提高了原子经济性；所用酰氯为廉价易得的化工原料，避免了额外合成酰基自由基前体，而且酰氯易溶于常见有机溶剂，反应过程中不用加入N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基亚砜（DMSO）等高沸点溶剂，避免了此类溶剂后处理复杂的问题，提升了该方法的实际应用价值。

    一种用于硫化铜镍矿浮选的活化剂
    8.
    发明公开
    一种用于硫化铜镍矿浮选的活化剂 无效

    公开(公告)号：CN105665152A

    公开(公告)日：2016-06-15

    申请号：CN201610224410.3

    申请日：2016-04-12

    申请人： 兰州大学

    发明人： 许鹏飞 ,  徐国强 ,  王玛斗 ,  曹建 ,  胡秀琴 ,  罗永春 ,  祁黎

    IPC分类号： B03D1/018 ,  B03D103/02

    CPC分类号： B03D1/018 ,  B03D2203/025

    摘要： 本发明公开一种用于硫化铜镍矿浮选的活化剂，所述活化剂由组分A和组分B组成，其中组分A为铜盐或镍盐，组分B为胺、氨或铵盐。与现有硫化铜镍矿浮选的活化剂相比，本发明的硫化铜镍矿活化剂能显著提升硫化铜镍矿镍铜浮选回收率与品位，在矿浆pH值为7–11范围内均能获得优良的浮选效果，适应工业浮选复杂多变的矿浆条件，且原料廉价易得，加入浮选体系后无有害气体与挥发性物质放出，对环境绿色环保，对操作人员无身体损害，对浮选设备无腐蚀。

    一种简易的镍黄铁矿单矿物提取方法
    9.
    发明公开
    一种简易的镍黄铁矿单矿物提取方法 无效

    公开(公告)号：CN105498955A

    公开(公告)日：2016-04-20

    申请号：CN201510836304.6

    申请日：2015-11-26

    申请人： 兰州大学

    发明人： 许鹏飞 ,  曹建 ,  罗永春 ,  胡秀琴 ,  徐国强 ,  祁黎 ,  包云

    IPC分类号： B03C1/02

    CPC分类号： B03C1/02

    摘要： 本发明公开一种简易的镍黄铁矿单矿物提取方法，该方法以铜镍硫化矿为原料，通过永磁铁向铜镍硫化矿施加磁场强度逐渐增大的磁场，从而对铜镍硫化矿进行逐级磁选，其特点在于，收集磁场强度为250 mT时被吸起的矿物，所得矿物中镍黄铁矿纯度达90%以上。相比于人工合成矿物，本发明方法避免了苛刻的反应条件与漫长的反应时间，并且所得镍黄铁矿单矿物的数量大大增加；相比于传统镍黄铁矿单矿物的分选，本发明方法易于操作，并且在分离过程中保持了镍黄铁矿表面物理化学性质。