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公开(公告)号：CN114957278A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110194113.X
申请日：2021-02-20
申请人： 兰州大学 , 腾讯科技(深圳)有限公司
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P3/10
摘要： 本公开涉及医药技术领域，提供了一种胰高血糖素受体拮抗剂及其用途。该胰高血糖素受体拮抗剂包括化合物A或化合物A的异构体、酸、酯、代谢物、前药、可药用盐。本公开中的胰高血糖素受体拮抗剂的骨架结构新颖，且对胰高血糖素受体的半抑制浓度较低。
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公开(公告)号：CN114957278B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110194113.X
申请日：2021-02-20
申请人： 兰州大学 , 腾讯科技(深圳)有限公司
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P3/10
摘要： 本公开涉及医药技术领域，提供了一种胰高血糖素受体拮抗剂及其用途。该胰高血糖素受体拮抗剂包括化合物A或化合物A的异构体、酸、酯、代谢物、前药、可药用盐。本公开中的胰高血糖素受体拮抗剂的骨架结构新颖，且对胰高血糖素受体的半抑制浓度较低。
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公开(公告)号：CN114974464A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110194454.7
申请日：2021-02-20
申请人： 兰州大学 , 腾讯科技(深圳)有限公司
摘要： 本公开涉及人工智能技术领域，提供了一种基于人工智能预测拮抗剂的方法与装置、拮抗剂、介质和设备。该方法包括：根据训练后的生成对抗神经网络的生成器网络得到模拟药物分子，其中，生成对抗神经网络是根据类药分子以及目标受体分子对应的现有拮抗剂来训练的；根据模拟药物分子确定待筛选的小分子数据库；根据目标受体分子对小分子数据库进行虚拟筛选处理，以在小分子数据库中筛选出目标药物小分子；通过对目标药物小分子进行细胞活性测试来获取目标受体分子的拮抗剂。本技术方案能够增加上述模拟药物分子的化学空间结构的多样性，减少药物研发的成本和时间。
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公开(公告)号：CN111508568B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202010311281.8
申请日：2020-04-20
申请人： 腾讯科技(深圳)有限公司
IPC分类号： G16C20/50
摘要： 本发明实施例公开了分子生成方法、装置及计算机可读存储介质和终端设备，应用于人工智能的信息处理技术领域。分子生成装置会确定种子分子进行形状变化后形成的生成分子的活性信息，这样考虑到生成分子与受体相结合的稳定性；同时，分子生成装置还会将活性较高的生成分子的第一药效团特征与种子分子的第二药效团特征进行比较，得到相似度在预置范围的生成分子作为新的种子分子，再形成新的生成分子，由于药效团特征的相似度较小时，说明生成分子与种子分子之间的骨架相差较大，这样，通过新的种子分子再形成新的生成分子时，可以得到骨架丰富且活性较高的生成分子，加速了新药物的发现。
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公开(公告)号：CN111508568A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010311281.8
申请日：2020-04-20
申请人： 腾讯科技(深圳)有限公司
IPC分类号： G16C20/50
摘要： 本发明实施例公开了分子生成方法、装置及计算机可读存储介质和终端设备，应用于人工智能的信息处理技术领域。分子生成装置会确定种子分子进行形状变化后形成的生成分子的活性信息，这样考虑到生成分子与受体相结合的稳定性；同时，分子生成装置还会将活性较高的生成分子的第一药效团特征与种子分子的第二药效团特征进行比较，得到相似度在预置范围的生成分子作为新的种子分子，再形成新的生成分子，由于药效团特征的相似度较小时，说明生成分子与种子分子之间的骨架相差较大，这样，通过新的种子分子再形成新的生成分子时，可以得到骨架丰富且活性较高的生成分子，加速了新药物的发现。
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公开(公告)号：CN112843067B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN201911175850.4
申请日：2019-11-26
申请人： 兰州大学
摘要： 本发明提供了一种以人源LRRK2蛋白为靶点的小分子抑制剂及其应用，属于制药技术领域。本发明将LRRK2的激酶结构域作为靶点，利用同源模建的方法构建了LRRK2激酶结构域的三维结构，选取其Ⅰ型抑制剂结合口袋，利用Glide程序进行分子对接，从160多万个化合物中虚拟筛选得到靶向人源LRRK2蛋白的小分子抑制剂LY2019‑005，并进行激酶活性抑制实验，验证了化合物LY2019‑005对LRRK2激酶活性的抑制作用，并进行了分子动力学模拟研究，在分子水平上阐明了化合物LY2019‑005与靶蛋白的作用机制。所发现的小分子及其药用盐可以为治疗LRRK2有关的疾病，例如帕金森病、阿尔兹海默病、炎症性肠病或麻疯病的新药研发提供基础。本发明的先导化合物可进行进一步的结构优化，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112168818A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011175627.2
申请日：2020-10-27
申请人： 兰州大学
IPC分类号： A61K31/37 , A61K31/4439 , C07D311/16 , C07D401/12 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了一种以布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton tyrosine kinase,BTK)为靶点的小分子抑制剂及其应用，属于制药技术领域。本发明以BTK为靶点，利用基于对接的虚拟筛选和体外生物活性评价相结合进行小分子抑制剂的筛选。体外BTK激酶活性测试结果表明，筛选的化合物中有两个具有较好的BTK抑制活性。所发现的小分子可以为治疗BTK有关的疾病，例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、银屑病、慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤的新药研发提供基础。本发明的先导化合物可进行进一步的结构优化，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113773258B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202010515395.4
申请日：2020-06-09
申请人： 兰州大学
IPC分类号： C07D231/54 , A61K31/416 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P31/08
摘要： 本发明提供了一种以人源LRRK2蛋白为靶点的小分子抑制剂及其应用，属于制药技术领域。本发明将LRRK2的激酶结构域作为靶点，利用同源模建的方法构建了LRRK2激酶结构域的三维结构，选取其Ⅰ型抑制剂结合口袋，利用Glide程序进行分子对接，从160多万个化合物中虚拟筛选得到靶向人源LRRK2蛋白的小分子抑制剂LY2019‑006，并进行激酶活性抑制实验，验证了化合物LY2019‑006对LRRK2激酶活性的抑制作用，并进行了分子动力学模拟研究，在分子水平上阐明了化合物LY2019‑006与靶蛋白的作用机制。所发现的小分子及其药用盐可以为治疗LRRK2有关的疾病，例如帕金森病、阿尔兹海默病、炎症性肠病或麻疯病的新药研发提供基础。本发明的先导化合物可进行进一步的结构优化，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112156095A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011166333.3
申请日：2020-10-27
申请人： 兰州大学
IPC分类号： A61K31/502 , A61K31/426 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了一种以人源M2型丙酮酸激酶(M2 type pyruvate kinase,PKM2)为靶点的小分子激活剂及其应用，属于制药技术领域。本发明以PKM2为靶点，利用基于对接的虚拟筛选和体外生物活性评价相结合进行小分子激活剂的筛选。体外活性测试结果表明，筛选的化合物中有两个具有较好的PKM2激活活性，并且具有较好的癌细胞抑制活性，所发现的小分子可以为治疗PKM2有关的疾病，例如宫颈癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、结肠直肠癌、血癌、黑色素瘤以及多发性骨髓瘤的新药研发提供基础。本发明的先导化合物可进一步的结构优化，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112121039A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011128388.5
申请日：2020-10-20
申请人： 兰州大学
IPC分类号： A61K31/166 , A61P35/00 , A61P37/04
摘要： 本发明涉及一种靶向PD‑1/PD‑L1相互作用的抗肿瘤小分子抑制剂及其应用。本发明所述的小分子抑制剂，N‑[2‑(aminocarbonyl)phenyl][1,1'‑biphenyl]‑4‑carboxamide，可以通过抑制PD‑1/PD‑L1相互作用，重新激活T细胞的免疫应答，进而高效靶向杀伤肿瘤细胞。该小分子抑制剂可以作为新的抗肿瘤药物，具有重要的临床治疗价值。
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