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公开(公告)号：CN118443816A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410365021.7
申请日：2024-03-28
申请人： 内蒙古联邦动保药品有限公司 , 宁波春雷生物科技有限公司
摘要： 本发明属于药物有关物质检测技术领域，涉及一种格兰普特的有关物质检测方法。所述格兰普特的有关物质检测方法为使用高效液相色谱法检测格兰普特的有关物质，本发明采用优化的色谱条件，所得的结果不管是杂质的峰型还是分离度，均有显著改善，提高了检测准确性。此外，本发明采用C18色谱柱，具有很好的分离效果，可准确反映格兰普特中有关物质的含量，适合格兰普特有关物质的检测及质量控制，从而为合理的质量标准制定提供依据，以便更好控制和掌握产品质量，确保食用和药用的安全性。
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公开(公告)号：CN117643572A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311687611.3
申请日：2023-12-11
申请人： 内蒙古联邦动保药品有限公司 , 宁波春雷生物科技有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/42 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/10 , A61K47/08 , A61P33/14
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种氟雷拉纳滴剂及其制备方法和应用。本发明采用N,N‑二甲基乙酰胺作为主要溶剂，而N,N‑二甲基乙酰胺是药用级辅料，性质稳定，解决了现有技术中辅料质量不均一的问题，保证产品的质量，适用于工业化生产；采用邻苯二甲酸二乙酯作为保湿剂和驱虫剂，且与氨苯磺胺协同提高氟雷拉纳滴剂透皮释放率、粘度、降低刺激性，解决了传统氟雷拉纳滴剂透皮释放率不理想、粘度不好、刺激性高等弊端的问题。
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公开(公告)号：CN117186022A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310996599.8
申请日：2023-08-09
申请人： 内蒙古联邦动保药品有限公司 , 宁波春雷生物科技有限公司
IPC分类号： C07D261/04
摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种高效合成氟雷拉纳的方法，以4‑溴‑2‑甲基‑苯甲酸与正丁基乙烯基醚为初始原料，再依次3,5‑二氯苯甲醛、叔丁基亚硝酸酯、(三氟甲基)三甲基硅烷和2‑氨基‑N‑(2，2，2‑三氟乙基)乙酰胺反应，最终生成氟雷拉纳。在异噁唑环合成之后引入侧链，采用异环化反应生成异噁唑环，通过加成反应引入三氟甲基，最后通过缩合反应接上侧链，合成氟雷拉纳。反应过程采用正丁基乙烯基醚、3,5‑二氯苯甲醛等廉价的物质，通过调整催化剂的种类和用量，在提高产率以及生产效率的同时，降低整个工艺的生产成本。
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公开(公告)号：CN110927261A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811091434.1
申请日：2018-09-19
申请人： 内蒙古联邦动保药品有限公司
摘要： 本发明涉及药物检测领域，具体涉及一种组织中阿莫西林和克拉维酸残留量的检测方法，所述检测方法包括：1)阿莫西林和克拉维酸对照品溶液与待测组织提取物样品溶液的制备；2)进行高效液相色谱-串联质谱法检测，外标法定量或对照法定性；其中所述色谱条件包括：色谱柱为ACQUITYHSS T3、流动相：A为乙腈，B为0.1％甲酸水；其中所述阿莫西林检测的质谱条件包括：多反应监测、正离子扫描、毛细管电压3kV；所述克拉维酸检测的质谱条件包括：多反应监测、负离子扫描、毛细管电压-3kV，本发明方法具有良好的灵敏度、准确度和精密度，有效实现了阿莫西林和克拉维酸残留量的定性和定量检测。
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公开(公告)号：CN116115571A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310349350.8
申请日：2023-04-04
申请人： 内蒙古联邦动保药品有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/43 , A61K47/04 , A61K47/18 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P17/00
摘要： 本发明属于制药领域，提供了一种高浓度阿莫西林可溶性粉剂及其制备方法。本发明所述可溶性粉剂由阿莫西林和辅料组成，阿莫西林的含量为50％～80％；所述辅料包括：助溶剂、水体净化剂、助流抗结剂和稀释剂，本发明的阿莫西林可溶性粉剂具有水溶液溶解度高，产品稳定的优点。
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公开(公告)号：CN117442617A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210820354.5
申请日：2022-07-13
申请人： 内蒙古联邦动保药品有限公司
IPC分类号： A61K31/43 , A61K31/424 , A61K9/20 , A61K47/40 , A61P31/04
摘要： 本发明属于医药制剂领域，公开了一种阿莫西林克拉维酸钾片剂及其制备方法，所述的片剂由阿莫西林克拉维酸钾混粉、赋形剂、保护剂、粘合剂、矫味剂、助流剂、润滑剂、着色剂组成，所述由赋形剂、保护剂、矫味剂和着色剂混合而成的着色混粉中的水分含量按着色混粉重量计为0～4.0％(w/w)，所述粘合剂选自羟丙甲纤维素，按片剂重量计，用量为1.2～8.2％(w/w)。本发明所述片剂的制备工艺简单，产品稳定性好、产品外观、片重差异、崩解时限、脆碎度、硬度均符合片剂的要求。
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公开(公告)号：CN115364057A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110549585.2
申请日：2021-05-20
申请人： 内蒙古联邦动保药品有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/16 , A61K31/43 , A61K47/40 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61K31/424
摘要： 本发明属于医药制剂领域，公开了一种阿莫西林克拉维酸钾复方制剂，所述制剂由阿莫西林克拉维酸钾混粉、赋形剂、助流剂和助溶剂组成，其中所述赋形剂烘干至干燥失重在0～1.0％(w/w)，本发明提供了一种溶解度好、稳定性高、制备工艺简单的阿莫西林克拉维酸钾复方制剂，能够满足兽用给药的需求，提高产品的治疗效果。
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公开(公告)号：CN113493467A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202010194159.7
申请日：2020-03-19
申请人： 内蒙古联邦动保药品有限公司
IPC分类号： C07D499/46 , C07D499/14 , C07D499/08 , C07C59/265 , C07C51/41
摘要： 本发明涉及制药领域，具体提供一种改进的喷沙西林氢碘酸盐制备的方法，所述方法包括1)用水溶解喷沙西林柠檬酸盐，然后加入碘化钠或碘化钾溶液反应，养晶、过滤、洗涤、干燥，即得到喷沙西林氢碘酸盐。本发明方法具有高收率、易操作、毒性小的优点，反应条件温和，有利于产品提纯、中间体储存及杂质控制且获得稳定性良好的喷沙西林氢碘酸盐产品。
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公开(公告)号：CN115364057B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110549585.2
申请日：2021-05-20
申请人： 内蒙古联邦动保药品有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/16 , A61K31/43 , A61K47/40 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61K31/424
摘要： 本发明属于医药制剂领域，公开了一种阿莫西林克拉维酸钾复方制剂，所述制剂由阿莫西林克拉维酸钾混粉、赋形剂、助流剂和助溶剂组成，其中所述赋形剂烘干至干燥失重在0～1.0％(w/w)，本发明提供了一种溶解度好、稳定性高、制备工艺简单的阿莫西林克拉维酸钾复方制剂，能够满足兽用给药的需求，提高产品的治疗效果。
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公开(公告)号：CN116396307A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310349367.3
申请日：2023-04-04
申请人： 内蒙古联邦动保药品有限公司
IPC分类号： C07D499/68 , C07D499/16 , C07D499/18
摘要： 本发明涉及制药领域，具体提供一种阿莫西林钠的制备方法，所述方法包括：使用氢氧化钠和阿莫西林通过化学反应得到阿莫西林钠，再经过喷雾干燥制得本品；其中，通过调节阿莫西林与氢氧化钠反应时的pH值为9.40‑9.60，使阿莫西林完全溶解并反应以生成阿莫西林钠，然后加入盐酸溶液调节pH为8.80‑9.00消耗多余的氢氧化钠提高产品的质量以及稳定性。本发明方法制得的阿莫西林钠流动性好，稳定性强，并且生产成本低、操作容易控制、环境污染小、危险性小。
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