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公开(公告)号：CN112105353B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN201980017482.2
申请日：2019-01-07
申请人： 凯莫森特里克斯股份有限公司 , 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号： A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/4025 , C07D405/00 , C07D405/02 , C07D405/04
摘要： 本发明公开内容尤其提供了通过施用有效量的趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂来治疗实体瘤的方法。本发明还提供了减少实体瘤微环境中巨噬细胞数量的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂。在另一方面，本发明公开进一步提供了增加实体瘤微环境中CD8+T细胞数量的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂。在一些实施方式中，CCR2拮抗剂具有式I所示的结构：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111867579B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN201980017463.X
申请日：2019-01-07
申请人： 凯莫森特里克斯股份有限公司
IPC分类号： A61K31/341 , A61K31/395 , A61K31/4035 , C07D209/44 , C07D209/46 , C07D307/52
摘要： 本公开尤其提供了通过施用有效量的趋化因子受体6(CCR6)拮抗剂和/或C‑X‑C基序趋化因子受体2(CXCR2)拮抗剂来治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)的方法。本文还提供了在有需要的受试者中调节失调的IL‑36信号传导的方法和在有需要的受试者中减少嗜中性白细胞、炎性树突细胞(iDC)和/或CD4T细胞聚积的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体6(CCR6)拮抗剂和/或CXC基序趋化因子受体2(CXCR2)拮抗剂。在一些实施方式中，CCR6和/或CXCR2拮抗剂具有下
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公开(公告)号：CN111712242B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN201880062100.3
申请日：2018-09-24
申请人： 凯莫森特里克斯股份有限公司
IPC分类号： A61K31/351 , A61K31/453 , A61K31/536 , A61P35/00
摘要： 本公开涉及趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂与PD‑1和/或PD‑L1抑制剂在癌症治疗中的联合治疗。
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公开(公告)号：CN111712242A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201880062100.3
申请日：2018-09-24
申请人： 凯莫森特里克斯股份有限公司
IPC分类号： A61K31/351 , A61K31/453 , A61K31/536 , A61P35/00
摘要： 本公开涉及趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂与PD-1和/或PD-L1抑制剂在癌症治疗中的联合治疗。
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公开(公告)号：CN113194956A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201980083136.4
申请日：2019-12-11
申请人： 凯莫森特里克斯股份有限公司
IPC分类号： A61K31/5513 , A61K45/06 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了治疗有需要的个体的癌症的方法，所述方法包括向所述个体施用CXCR7抑制剂。在一些实施方案中，使用额外的治疗剂。本发明还提供了预防表达FRS2β的癌前细胞发展为癌症的方法，所述方法包括向具有表达FRS2β的癌前细胞的个体施用CXCR7抑制剂。在一些实施方案中，使用额外的治疗剂。
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公开(公告)号：CN112105353A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201980017482.2
申请日：2019-01-07
申请人： 凯莫森特里克斯股份有限公司 , 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号： A61K31/351 , A61K31/40 , A61K31/4025 , C07D405/00 , C07D405/02 , C07D405/04
摘要： 本发明公开内容尤其提供了通过施用有效量的趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂来治疗实体瘤的方法。本发明还提供了减少实体瘤微环境中巨噬细胞数量的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂。在另一方面，本发明公开进一步提供了增加实体瘤微环境中CD8+T细胞数量的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂。在一些实施方式中，CCR2拮抗剂具有式I所示的结构：
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公开(公告)号：CN111867579A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201980017463.X
申请日：2019-01-07
申请人： 凯莫森特里克斯股份有限公司
IPC分类号： A61K31/341 , A61K31/395 , A61K31/4035 , C07D209/44 , C07D209/46 , C07D307/52
摘要： 本公开尤其提供了通过施用有效量的趋化因子受体6(CCR6)拮抗剂和/或C‑X‑C基序趋化因子受体2(CXCR2)拮抗剂来治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)的方法。本文还提供了在有需要的受试者中调节失调的IL‑36信号传导的方法和在有需要的受试者中减少嗜中性白细胞、炎性树突细胞(iDC)和/或CD4T细胞聚积的方法，所述方法包括施用有效量的趋化因子受体6(CCR6)拮抗剂和/或CXC基序趋化因子受体2(CXCR2)拮抗剂。在一些实施方式中，CCR6和/或CXCR2拮抗剂具有下式：
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公开(公告)号：CN118267479A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202311614899.1
申请日：2018-09-24
申请人： 凯莫森特里克斯股份有限公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/5355 , A61K31/453 , A61K31/165 , A61K31/357 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本公开涉及趋化因子受体2(CCR2)拮抗剂与PD‑1和/或PD‑L1抑制剂在癌症治疗中的联合治疗。
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