一种制备2,3-二氯吡啶的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118307468A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410021854.1

    申请日:2024-01-05

    摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种制备2,3‑二氯吡啶的方法,该方法是在催化剂的作用下,以2‑氯吡啶和氯气为原料反应制备得到目标化合物。方法所用催化剂为氯化铁、氯化亚铁、氯化钨、氯化锌、氯化钼、氯化亚铜、氯化铜、氯化亚锡或氯化钴中的一种或一种以上,并且催化剂以负载或非负载形式使用。该方法具有步骤操作简单,原子经济性好,适宜工业化等优点。

    一种2,4-二氟苯胺的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115650859A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211294203.7

    申请日:2022-10-21

    发明人: 蒋海军 程柯

    IPC分类号: C07C209/36 C07C211/52

    摘要: 本发明涉及一种雷尼镍催化2,4‑二氟硝基苯氢化制备2,4‑二氟苯胺的制备方法,所述方法包括:以2,4‑二氟硝基苯和氢气为原料,以雷尼镍为催化剂,在无溶剂条件下进行氢化反应制备得到2,4‑二氟苯胺。本发明提供的2,4‑二氟苯胺的制备方法,在保证好的转化率和收率的同时,可以大幅度降低催化剂成本,不额外添加其他溶剂,可以有效控制反应杂质,提高反应效率。

    一种制备2,6-二乙基-4-甲基溴苯的方法

    公开(公告)号:CN110156560A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910530197.2

    申请日:2019-06-19

    IPC分类号: C07C17/093 C07C25/02

    摘要: 本发明公开了一种2,6-二乙基-4-甲基溴苯的连续流制备方法,整个制备过程在一体化反应器中进行,在一体化反应器进料口连续加入亚硝酸盐试剂、醇和酸制备亚硝酸酯,再与2,6-二乙基-4-甲基苯胺进行重氮化反应,所得重氮盐再与溴化试剂发生溴代反应并在一体化反应器出料口连续得到2,6-二乙基-4-甲基溴苯。本发明生产过程安全高效,不造成高危重氮盐累积,解决釜式反应体系粘度大的问题,产品收率和纯度较高,工艺操作简单且高效。

    一种制备3-氯-2-肼基吡啶的方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118791428A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410426179.0

    申请日:2024-04-10

    发明人: 蒋海军 程柯

    IPC分类号: C07D213/77

    摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种制备3‑氯‑2‑肼基吡啶的方法。本发明是在催化剂的作用下,以式(I)化合物或其盐和氢气为原料反应制备得到3‑氯‑2‑肼基吡啶,式(I)化合物或其盐中的X1、X2和X3各自独立地为H或氯,并且X1、X2和X3不同时为H。此工艺方法减少了废气及废水的生成,同时减少了设备的投入,生产成本有效降低,与此同时,本发明具有较高转化率和较好收率,具有极大的工业化优势。#imgabs0#

    一种2,6-二乙基-4-甲基溴苯的连续流制备方法

    公开(公告)号:CN110117216B

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN201910530204.9

    申请日:2019-06-19

    IPC分类号: C07C17/093 C07C25/02

    摘要: 本发明公开了一种2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯的连续流制备方法,整个制备过程在一体化反应器中进行,在一体化反应器进料口连续加入重氮化试剂、酸和2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺,进行重氮化反应,所得重氮盐再与溴化试剂发生溴代反应并在一体化反应器出料口连续得到2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯粗品,加入甲基环己烷萃取分相,有机相经水洗、饱和碳酸钠洗、减压脱溶后得到2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯。本发明生产过程安全高效,不造成高危重氮盐累积,解决釜式反应体系粘度大的问题,产品收率和纯度较高,工艺操作简单且高效。

    一种2,3-二氯吡啶的制备方法

    公开(公告)号:CN112592313A

    公开(公告)日:2021-04-02

    申请号:CN202110008669.5

    申请日:2021-01-05

    发明人: 蒋海军 左翔 程柯

    IPC分类号: C07D213/61

    摘要: 本发明涉及一种2,3‑二氯吡啶的制备方法,该方法是以2,3,6‑三氯吡啶和氢气为原料,在非均相催化剂和缚酸剂的存在下进行催化加氢反应得2,3‑二氯吡啶,其中,非均相催化剂的活性组分为钯,非均相催化剂的载体为γ‑Al2O3,缚酸剂为过渡金属乙酸盐。