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公开(公告)号：CN116059998B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202310062693.6
申请日：2023-01-19
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: B01J23/58 , B01J23/60 , B01J23/89 , B01J23/656 , B01J23/44 , C07D213/61
Abstract: 本发明属于化工领域，涉及一种双金属催化剂及其制备方法和应用。具体地，所述双金属催化剂为含有锌、锰、钴、铁或锆的钯碳催化剂，其制备方法为：先对活性炭进行碱处理，将钯负载于活性炭上，再引入锌、锰、钴、铁或锆作为助剂。所得的双金属催化剂能够提高2,3,6‑三氯吡啶制备2,3‑二氯吡啶的原料转化率和产物选择性，同时该催化剂具有优异的稳定性，在多次循环套用后仍能保持较高的活性；在催化合成2,3‑二氯吡啶的反应中以无机碱作为缚酸剂，后处理工艺简单，成本较低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115869942B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202211441945.8
申请日：2022-11-17
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: B01J23/58 , C07D213/61
Abstract: 本发明属于化工技术领域，具体涉及一种改性钯碳催化剂及其制备方法和应用。该钯碳催化剂的制备方法为：将钯碳浸渍于浸渍液中，浸渍结束后，加入醇，密闭加热，冷却，水洗，过滤，即得；其中，所述浸渍液为钡、镁、钙、锶和铍盐溶液中的一种或多种，pH为1‑6。同时，该钯碳催化剂可应用于脱氯加氢反应，具体为由2,3,6‑三氯吡啶制备2,3‑二氯吡啶的反应，该反应能有效控制2,3,6‑三氯吡啶的过度脱氯，减少副产物的产生，并增强活性组分的稳定性，2,3,6‑三氯吡啶的转化率可达到100％，2,3‑二氯吡啶的选择性可达到97％以上。
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公开(公告)号：CN117358270A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311309933.4
申请日：2023-10-11
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: B01J27/185 , C07D213/61
Abstract: 本发明属于催化剂技术领域，涉及一种催化剂及其制备方法和应用。具体地，所述催化剂为磷掺杂的钴铑复合氧化物催化剂，其制备方法为：采用共沉淀法和水热法将不同原子比的Rh和P掺杂于Co3O4中。利用该催化剂制备2,3‑二氯吡啶的方法工艺简单，反应条件温和，能有效控制多氯吡啶的过度脱氯，减少副产物的生成，原料的转化率可达98％，目标产物2,3‑二氯吡啶选择性达95％，且温和的反应条件对设备的要求低，对能源的需求小，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN116059998A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310062693.6
申请日：2023-01-19
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: B01J23/58 , B01J23/60 , B01J23/89 , B01J23/656 , B01J23/44 , C07D213/61
Abstract: 本发明属于化工领域，涉及一种双金属催化剂及其制备方法和应用。具体地，所述双金属催化剂为含有锌、锰、钴、铁或锆的钯碳催化剂，其制备方法为：先对活性炭进行碱处理，将钯负载于活性炭上，再引入锌、锰、钴、铁或锆作为助剂。所得的双金属催化剂能够提高2,3,6‑三氯吡啶制备2,3‑二氯吡啶的原料转化率和产物选择性，同时该催化剂具有优异的稳定性，在多次循环套用后仍能保持较高的活性；在催化合成2,3‑二氯吡啶的反应中以无机碱作为缚酸剂，后处理工艺简单，成本较低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN110156560B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201910530197.2
申请日：2019-06-19
Applicant: 利尔化学股份有限公司 , 广安利尔化学有限公司
IPC: C07C17/093 , C07C25/02
Abstract: 本发明公开了一种2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯的连续流制备方法，整个制备过程在一体化反应器中进行，在一体化反应器进料口连续加入亚硝酸盐试剂、醇和酸制备亚硝酸酯，再与2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺进行重氮化反应，所得重氮盐再与溴化试剂发生溴代反应并在一体化反应器出料口连续得到2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯。本发明生产过程安全高效，不造成高危重氮盐累积，解决釜式反应体系粘度大的问题，产品收率和纯度较高，工艺操作简单且高效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113149896A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110256413.6
申请日：2021-03-09
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D213/73
Abstract: 本发明涉及3‑氨基吡啶的技术领域，提供了3‑氨基吡啶的制备方法，步骤包括：a)将包含式(I)化合物的物料流流经高温区的连续反应器，高温区的温度为70～90℃；b)将步骤a)连续反应器出口的物料流引入低温区的第二反应器，低温区的温度不高于50℃；c)分离出得式(II)化合物，即产品3‑氨基吡啶。本发明通过使含式(II)化合物的物料流经设置为特定温度范围的高温区，然后再进入到特定温度范围的低温区降温，有效提高了产物的含量。同时，本发明方法有效解决了反应放大生产时升温过快，生产风险过高的问题，从而能够安全地进行大规模工业化生产，提高了生产效率，降低了成本。
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公开(公告)号：CN118307468A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410021854.1
申请日：2024-01-05
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D213/61 , B01J27/122 , B01J27/135 , B01J27/138
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种制备2,3‑二氯吡啶的方法，该方法是在催化剂的作用下，以2‑氯吡啶和氯气为原料反应制备得到目标化合物。方法所用催化剂为氯化铁、氯化亚铁、氯化钨、氯化锌、氯化钼、氯化亚铜、氯化铜、氯化亚锡或氯化钴中的一种或一种以上，并且催化剂以负载或非负载形式使用。该方法具有步骤操作简单，原子经济性好，适宜工业化等优点。
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公开(公告)号：CN115650859A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211294203.7
申请日：2022-10-21
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07C209/36 , C07C211/52
Abstract: 本发明涉及一种雷尼镍催化2,4‑二氟硝基苯氢化制备2,4‑二氟苯胺的制备方法，所述方法包括：以2,4‑二氟硝基苯和氢气为原料，以雷尼镍为催化剂，在无溶剂条件下进行氢化反应制备得到2,4‑二氟苯胺。本发明提供的2,4‑二氟苯胺的制备方法，在保证好的转化率和收率的同时，可以大幅度降低催化剂成本，不额外添加其他溶剂，可以有效控制反应杂质，提高反应效率。
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公开(公告)号：CN110156560A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910530197.2
申请日：2019-06-19
Applicant: 利尔化学股份有限公司 , 广安利尔化学有限公司
IPC: C07C17/093 , C07C25/02
Abstract: 本发明公开了一种2,6-二乙基-4-甲基溴苯的连续流制备方法，整个制备过程在一体化反应器中进行，在一体化反应器进料口连续加入亚硝酸盐试剂、醇和酸制备亚硝酸酯，再与2,6-二乙基-4-甲基苯胺进行重氮化反应，所得重氮盐再与溴化试剂发生溴代反应并在一体化反应器出料口连续得到2,6-二乙基-4-甲基溴苯。本发明生产过程安全高效，不造成高危重氮盐累积，解决釜式反应体系粘度大的问题，产品收率和纯度较高，工艺操作简单且高效。
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公开(公告)号：CN118791428A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410426179.0
申请日：2024-04-10
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D213/77
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种制备3‑氯‑2‑肼基吡啶的方法。本发明是在催化剂的作用下，以式(I)化合物或其盐和氢气为原料反应制备得到3‑氯‑2‑肼基吡啶，式(I)化合物或其盐中的X1、X2和X3各自独立地为H或氯，并且X1、X2和X3不同时为H。此工艺方法减少了废气及废水的生成，同时减少了设备的投入，生产成本有效降低，与此同时，本发明具有较高转化率和较好收率，具有极大的工业化优势。#imgabs0#
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