一种除去三氯吡氧乙酸乙酯中吡啶酮杂质的方法及其应用

    公开(公告)号:CN116120225B

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202310020697.8

    申请日:2023-01-06

    IPC分类号: C07D213/64 C25B3/09 C25B3/05

    摘要: 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种除去三氯吡氧乙酸乙酯中吡啶酮杂质的方法及其应用。具体地,该方法包括以下步骤:在包括阳极和阴极的未分隔电解池中,在相转移催化剂存在的条件下,将含有吡啶酮杂质和三氯吡氧乙酸乙酯的混合物在水溶液中电解,所述水溶液中含有卤素离子。该方法可用于制备三氯吡氧乙酸乙酯,通过电解的方式,显著降低了吡啶酮杂质的含量,提高了三氯吡氧乙酸乙酯的纯度和收率。

    草铵膦或其衍生物的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118546171A

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202410551104.5

    申请日:2024-05-06

    发明人: 刘昶 程柯

    IPC分类号: C07F9/30

    摘要: 本发明公开了一种草铵膦或其衍生物的制备方法,该方法包括以下步骤:a)使式(II)化合物或其盐、对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物与式(III)化合物反应;b)不论中间体是否分离,在水与酸或碱存在的条件下反应得到草铵膦(I)或其盐、对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物。该方法能够有效解决现有的草铵膦制备方法中的包括工艺复杂、不适合大规模生产、使用高毒性和/或价格昂贵的试剂等诸多缺陷,有利于工业化生产。#imgabs0#

    一种双金属催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116059998B

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202310062693.6

    申请日:2023-01-19

    摘要: 本发明属于化工领域,涉及一种双金属催化剂及其制备方法和应用。具体地,所述双金属催化剂为含有锌、锰、钴、铁或锆的钯碳催化剂,其制备方法为:先对活性炭进行碱处理,将钯负载于活性炭上,再引入锌、锰、钴、铁或锆作为助剂。所得的双金属催化剂能够提高2,3,6‑三氯吡啶制备2,3‑二氯吡啶的原料转化率和产物选择性,同时该催化剂具有优异的稳定性,在多次循环套用后仍能保持较高的活性;在催化合成2,3‑二氯吡啶的反应中以无机碱作为缚酸剂,后处理工艺简单,成本较低,适合工业化生产。

    一种改性钯碳催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115869942B

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202211441945.8

    申请日:2022-11-17

    IPC分类号: B01J23/58 C07D213/61

    摘要: 本发明属于化工技术领域,具体涉及一种改性钯碳催化剂及其制备方法和应用。该钯碳催化剂的制备方法为:将钯碳浸渍于浸渍液中,浸渍结束后,加入醇,密闭加热,冷却,水洗,过滤,即得;其中,所述浸渍液为钡、镁、钙、锶和铍盐溶液中的一种或多种,pH为1‑6。同时,该钯碳催化剂可应用于脱氯加氢反应,具体为由2,3,6‑三氯吡啶制备2,3‑二氯吡啶的反应,该反应能有效控制2,3,6‑三氯吡啶的过度脱氯,减少副产物的产生,并增强活性组分的稳定性,2,3,6‑三氯吡啶的转化率可达到100%,2,3‑二氯吡啶的选择性可达到97%以上。

    一种氯代高丝氨酸烷基酯的制备方法

    公开(公告)号:CN117776945A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311738195.5

    申请日:2023-12-15

    IPC分类号: C07C227/18 C07C229/20

    摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及式(III)化合物或其对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物的制备方法。本发明采用的技术方案是:a)以式(I)化合物或其对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物为原料,与盐酸混合发生反应,得式(II)化合物或其对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物的反应液;b)在酸性条件下,步骤(a)所得反应液与醇ROH混合发生反应,经后处理后得式(III)化合物或其对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物;其中,R为C1‑C4的烷基。本发明解决了现有制备方法中产品三废量较大和不利于工业化操作等问题。#imgabs0#

    一种合成2,3-二氯吡啶用催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117358270A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311309933.4

    申请日:2023-10-11

    IPC分类号: B01J27/185 C07D213/61

    摘要: 本发明属于催化剂技术领域,涉及一种催化剂及其制备方法和应用。具体地,所述催化剂为磷掺杂的钴铑复合氧化物催化剂,其制备方法为:采用共沉淀法和水热法将不同原子比的Rh和P掺杂于Co3O4中。利用该催化剂制备2,3‑二氯吡啶的方法工艺简单,反应条件温和,能有效控制多氯吡啶的过度脱氯,减少副产物的生成,原料的转化率可达98%,目标产物2,3‑二氯吡啶选择性达95%,且温和的反应条件对设备的要求低,对能源的需求小,适合工业化生产。

    吡氧基乙酸烷基酯的制备方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116496209A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310122883.2

    申请日:2023-02-15

    IPC分类号: C07D213/64

    摘要: 本发明涉及吡氧基乙酸烷基酯的制备方法。所述方法包括:在相转移催化剂存在下,将式I化合物与式X’‑CH2‑C(=O)‑O‑R1的化合物在水或者中性无机盐的水溶液中反应,生成式II的吡氧基乙酸烷基酯和式III的吡啶酮杂质;本发明的方法通过加入特定促进剂,能够显著减少反应时间、原料利用率高并且降低吡啶酮杂质含量,同时不会不利地影响吡氧基乙酸烷基酯。

    一种除去三氯吡氧乙酸乙酯中吡啶酮杂质的方法及其应用

    公开(公告)号:CN116120225A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202310020697.8

    申请日:2023-01-06

    IPC分类号: C07D213/64 C25B3/09 C25B3/05

    摘要: 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种除去三氯吡氧乙酸乙酯中吡啶酮杂质的方法及其应用。具体地,该方法包括以下步骤:在包括阳极和阴极的未分隔电解池中,在相转移催化剂存在的条件下,将含有吡啶酮杂质和三氯吡氧乙酸乙酯的混合物在水溶液中电解,所述水溶液中含有卤素离子。该方法可用于制备三氯吡氧乙酸乙酯,通过电解的方式,显著降低了吡啶酮杂质的含量,提高了三氯吡氧乙酸乙酯的纯度和收率。