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公开(公告)号:CN119735517A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202510085904.7
申请日:2025-01-20
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07C227/18 , C07C229/20 , B01J19/00
Abstract: 本发明提供了一种制备式(I)所示(S)‑4‑氯‑2‑氨基丁酸盐酸盐的连续流制备方法,其特征在于:所述方法包括使式(II)L‑高丝氨酸的盐酸溶液流经连续流反应器反应,反应得到式(I)所示(S)‑4‑氯‑2‑氨基丁酸盐酸盐的反应液,所述反应的温度为120℃至180℃。本发明实现了环保、成本节约和高收率的目标。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115873019B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202211478172.0
申请日:2022-11-23
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D498/04
Abstract: 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种唑啉草酯及其中间体(化合物3)的制备方法。化合物3的制备方法包括以下步骤:将化合物1和与水不互溶的有机溶剂置于压力为0.06‑0.09MPa的条件下,加热至100‑140℃后,分批加入化合物2,进行反应,得到化合物3。该方法可以将异构胺杂质和脱羧杂质的含量控制在较低水平,保证了终产品唑啉草酯的质量,避免了复杂的除杂工艺,并且提高了化合物2的转化率和化合物1的原子利用率,未使用三乙胺等有机碱,适合工业化放大生产。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116693549B
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202210179138.7
申请日:2022-02-25
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D498/04
Abstract: 本发明涉及化学合成领域,具体涉及一种制备唑啉草酯的工艺改进方法。所述方法包括脱氨和酰化两步反应,以及中间处理步骤。该工艺方法中使用无机碱作为缚酸剂,避免了三乙胺的使用,减少了回收工序,便于连续化生产,同时也满足了产品的颜色状态,避免了脱色工艺。同时该工艺方法大大提高了反应收率和产品纯度,反应总收率可达95%,产品纯度可达99%,并且操作简单,未使用特殊试剂,成本较低,绿色环保,适用于工业化放大生产。
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公开(公告)号:CN119019278A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202310605763.8
申请日:2023-05-26
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07C231/14 , C07C237/30
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种制备2‑氨基‑3‑甲基苯甲酰胺的方法。本发明通过一锅法制备目标产物,减少了废气及废水的生成,同时减少了设备的投入,生产成本有效降低,与此同时,本发明具有较高转化率和较好收率,具有极大的工业化优势。
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公开(公告)号:CN115974774B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202310057354.9
申请日:2023-01-19
Applicant: 利尔化学股份有限公司 , 广安利尔化学有限公司
IPC: C07D213/79 , C07D213/803 , A01P13/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种氯代吡啶甲酸的制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤:将含有氯代吡啶甲酰胺的原料与乙酸混合,加热至60‑80℃,搅拌后加入硫酸,再滴加亚硝酸钠水溶液,在60‑80℃下保温反应,后处理,即得。本发明的制备方法与现有技术相比,反应的选择性高,产生的杂质少,产物的纯度和收率高,酸的用量少,产生的废酸量小,且可循环利用,反应温度低,能耗低,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN118126033A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410300192.1
申请日:2024-03-15
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D417/12
Abstract: 本发明属于有机合成方法技术领域,涉及一种4‑甲基‑1,2,3‑噻二唑‑5‑甲酸酯一步合成甲噻诱胺的方法。具体而言,本发明公开了一种甲噻诱胺的制备方法,其包括以下步骤:在催化剂的存在下,将式II化合物与式I化合物反应,得到甲噻诱胺。该方法绿色高效、反应条件温和、操作简单、产品纯度、收率高,适用于工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117820207A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311855077.2
申请日:2023-12-29
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07D213/61
Abstract: 本发明提供了一种将2,3,5,6‑四氯吡啶脱氯的方法,其中采用氢气作为还原剂,采用负载在纳米活性炭上的钯与任选存在的选自镍、锌、铁和钴中的一种或多种金属作为催化剂,其中纳米活性炭通过将蔗糖水溶液进行水热碳化来制备,采用甲醇作为溶剂,采用氧化镁作为缚酸剂,在约0.5至约1.5MPa的压力下,以及在约60℃至约100℃的温度下反应约6‑约10小时,得到2,3,5‑三氯吡啶、2,3‑二氯吡啶、或它们的组合。
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公开(公告)号:CN113105350B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202110367033.X
申请日:2021-04-06
Applicant: 利尔化学股份有限公司
IPC: C07C227/16 , C07C229/56
Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,所述方法包括:使用磺酰氯作为氯化试剂,使用选自二氯C1‑C4烷烃、C2‑C4腈、三氯C1‑C4烷烃、四氯C1‑C4烷烃和C2‑C4羧酸中的一种或多种溶剂,使式(II)原料进行氯化反应得到式(I)化合物;其中,R为C1‑C4的烷基;其中,当溶剂选自C1‑C4烷烃、三氯C1‑C4烷烃、四氯C1‑C4烷烃和C2‑C4羧酸时,反应温度在20‑65℃的范围内;当溶剂选自C2‑C4腈时,反应温度在‑10℃至10℃的范围内。
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