一种唑啉草酯及其中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN115873019B

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202211478172.0

    申请日:2022-11-23

    Abstract: 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种唑啉草酯及其中间体(化合物3)的制备方法。化合物3的制备方法包括以下步骤:将化合物1和与水不互溶的有机溶剂置于压力为0.06‑0.09MPa的条件下,加热至100‑140℃后,分批加入化合物2,进行反应,得到化合物3。该方法可以将异构胺杂质和脱羧杂质的含量控制在较低水平,保证了终产品唑啉草酯的质量,避免了复杂的除杂工艺,并且提高了化合物2的转化率和化合物1的原子利用率,未使用三乙胺等有机碱,适合工业化放大生产。#imgabs0#

    一种制备唑啉草酯的工艺改进方法

    公开(公告)号:CN116693549B

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202210179138.7

    申请日:2022-02-25

    Abstract: 本发明涉及化学合成领域,具体涉及一种制备唑啉草酯的工艺改进方法。所述方法包括脱氨和酰化两步反应,以及中间处理步骤。该工艺方法中使用无机碱作为缚酸剂,避免了三乙胺的使用,减少了回收工序,便于连续化生产,同时也满足了产品的颜色状态,避免了脱色工艺。同时该工艺方法大大提高了反应收率和产品纯度,反应总收率可达95%,产品纯度可达99%,并且操作简单,未使用特殊试剂,成本较低,绿色环保,适用于工业化放大生产。

    2,3,5,6-四氯吡啶的脱氯方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117820207A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202311855077.2

    申请日:2023-12-29

    Abstract: 本发明提供了一种将2,3,5,6‑四氯吡啶脱氯的方法,其中采用氢气作为还原剂,采用负载在纳米活性炭上的钯与任选存在的选自镍、锌、铁和钴中的一种或多种金属作为催化剂,其中纳米活性炭通过将蔗糖水溶液进行水热碳化来制备,采用甲醇作为溶剂,采用氧化镁作为缚酸剂,在约0.5至约1.5MPa的压力下,以及在约60℃至约100℃的温度下反应约6‑约10小时,得到2,3,5‑三氯吡啶、2,3‑二氯吡啶、或它们的组合。

    制备2-氨基-3-烷基-5-氯苯甲酸的方法

    公开(公告)号:CN113105350B

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202110367033.X

    申请日:2021-04-06

    Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,所述方法包括:使用磺酰氯作为氯化试剂,使用选自二氯C1‑C4烷烃、C2‑C4腈、三氯C1‑C4烷烃、四氯C1‑C4烷烃和C2‑C4羧酸中的一种或多种溶剂,使式(II)原料进行氯化反应得到式(I)化合物;其中,R为C1‑C4的烷基;其中,当溶剂选自C1‑C4烷烃、三氯C1‑C4烷烃、四氯C1‑C4烷烃和C2‑C4羧酸时,反应温度在20‑65℃的范围内;当溶剂选自C2‑C4腈时,反应温度在‑10℃至10℃的范围内。

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