一种制备3-氯-2-肼基吡啶的方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118791428A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410426179.0

    申请日:2024-04-10

    发明人: 蒋海军 程柯

    IPC分类号: C07D213/77

    摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种制备3‑氯‑2‑肼基吡啶的方法。本发明是在催化剂的作用下,以式(I)化合物或其盐和氢气为原料反应制备得到3‑氯‑2‑肼基吡啶,式(I)化合物或其盐中的X1、X2和X3各自独立地为H或氯,并且X1、X2和X3不同时为H。此工艺方法减少了废气及废水的生成,同时减少了设备的投入,生产成本有效降低,与此同时,本发明具有较高转化率和较好收率,具有极大的工业化优势。#imgabs0#

    草铵膦的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118561908A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202311357616.X

    申请日:2023-10-18

    IPC分类号: C07F9/30 C07F9/48

    摘要: #imgabs0#本发明属于有机合成领域。具体地,本发明涉及式(I)的草铵膦的制备方法,所述方法包括使式(II)化合物与一种或更多种式(III)化合物或混合物反应;然后不论中间体是否分离,在水与酸或碱存在的条件下反应得到草铵膦(I)或其盐、对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物。

    一种2,6-二乙基-4甲基苯基丙二酸二酯的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113321583B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202110620592.7

    申请日:2021-06-03

    IPC分类号: C07C67/22 C07C69/612

    摘要: 本发明属于唑啉草酯中间体合成的技术领域,具体的提供了一种2,6‑二乙基‑4甲基苯基丙二酸二酯的制备方法,具体地是在有机溶剂参与下,以2,6‑二乙基‑4甲基苯丙二腈为原料,与无机酸、水和醇共同反应制备得到2,6‑二乙基‑4甲基苯基丙二酸二酯。该反应试剂原料廉价易得,选择性好副反应少,产品收率高,反应条件温和易于控制,工艺操作简单易于工业化,是一条全新合成路线,其中生成硫酸铵固体可作为氮肥使用,产生三废很少。

    氯虫苯甲酰胺或溴氰虫酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN117003731A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202210479157.1

    申请日:2022-04-29

    IPC分类号: C07D401/04

    摘要: 本发明提供了氯虫苯甲酰胺或溴氰虫酰胺的制备方法,其包括以下步骤:在添加剂和溶剂的存在下,使3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶)‑1H‑吡唑‑5‑甲酰氯与式(I)的邻氨基苯甲酰胺进行偶联反应,得到式(II)的氯虫苯甲酰胺或溴氰虫酰胺,其中,R为Cl或者CN,所述溶剂选自乙腈、1,2‑二氧六环、四氢呋喃和它们的组合,所述添加剂选自N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮和它们的组合,偶联反应的温度为20℃至所述溶剂的回流温度,并且,所述反应体系中不包含碱性物质。#imgabs0#

    一种甲基乙基次膦酸乙酯的制备方法

    公开(公告)号:CN111393473B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202010359373.3

    申请日:2020-04-29

    IPC分类号: C07F9/32

    摘要: 本发明涉及甲基次膦酸盐技术领域,且公开了一种甲基乙基次膦酸乙酯的制备方法,先将底物与催化剂混合,再将甲基亚膦酸二乙酯采用滴加的方式加入反应体系中,反应生成甲基乙基次膦酸乙酯。该甲基乙基次膦酸乙酯的制备方法,通过滴加法的制备方法,便于避免随着最高温度的升高,而增加冲温概率,有效的降低了安全风险,便于进行大规模化工业生产,有效降低催化剂的使用量的同时反应速率并不会出现降低趋势,达到了安全和操作简单等优点,可以大规模工业化生产的目的,解决了一锅法转化过程存在安全隐患,且一锅法反应速率及效率相对较慢,安全风险高,规模化放大困难的问题。

    一种去除氯氨吡啶酸中毒莠定的方法

    公开(公告)号:CN115974775A

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202310058122.5

    申请日:2023-01-19

    发明人: 张鹏 笪涛 何波 程柯

    IPC分类号: C07D213/79 C07D213/803

    摘要: 本发明属于化工技术领域,具体涉及一种去除氯氨吡啶酸中毒莠定的方法。具体地,该方法包括以下步骤:制备含有非离子型表面活性剂的氯氨吡啶酸水溶液,使所得氯氨吡啶酸水溶液析晶,固液分离,即得固体产品。该方法能够显著降低氯氨吡啶酸产品中毒莠定的含量,大大提高了产品的纯度和收率。并且该方法适用于工业化大规模生产,流程简单,不引入新的杂质,也无需使用特殊材料或设备,降低了氯氨吡啶酸的生产成本,具有显著的进步和应用价值。