-
公开(公告)号:CN110167547B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN201880005163.5
申请日:2018-05-24
申请人: 欧亚制药有限责任公司
IPC分类号: A61K31/216 , A61P1/00
摘要: 本发明涉及有机化合物化学、药理学和医学,并且涉及通过使用(2S)‑2‑[2‑(4‑羟基苯基)乙酰胺基]‑3‑苯基丙酸苄酯化合物(I)治疗肥胖、银屑病、克罗恩病、结肠炎、肠易激综合征、腹泻、恶心和呕吐以及与组织蛋白酶S、1型大麻素受体、1型和2型速激肽受体、1型和2型前动力蛋白受体、1型缓激肽受体、黑皮质素受体MC4R、血清素受体5‑HT2B以及NB‑kB信号传导途径的活性相关的许多其他疾病。#imgabs0#该化合物及其可药用加合物、水合物和溶剂合物是组织蛋白酶S抑制剂、1型大麻素受体激动剂、1型和2型速激肽受体拮抗剂、1型和2型前动力蛋白受体拮抗剂、1型缓激肽受体拮抗剂、黑皮质素受体MC4R拮抗剂、血清素受体5‑HT2B拮抗剂以及NB‑kB信号传导途径抑制剂。本发明还涉及包含治疗有效量的根据本发明的化合物的药物组合物。
-
公开(公告)号:CN109288837A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201810957523.3
申请日:2015-02-27
申请人: 制药有限责任公司
IPC分类号: A61K31/4172 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/16 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/04 , A61P11/12 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P1/04 , A61P1/16
摘要: 本发明涉及医药领域并且涉及酰胺化合物及作为治疗预防含RNA和/或含DNA病毒所致疾病及伴随疾病之药剂的用途。本发明涉及用于预防或治疗由含RNA病毒和含DNA病毒引起的疾病以及伴随的疾病的方法,其包括使用有效量的通式I的化合物或其可药用盐。本发明还涉及用于产生上述化合物的方法、用于预防或治疗由含RNA病毒和含DNA病毒引起的疾病的药物组合物,所述组合物包含有效量的通式I的化合物或其可药用盐。
-
公开(公告)号:CN104284670B
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201380013693.1
申请日:2013-03-13
申请人: 制药有限责任公司
摘要: 本发明涉及医药,并且包括用于治疗丙型肝炎病毒的戊二酸单酰基组胺或其可药用盐形式的药剂。该药剂还可与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林组合引入。本发明还涉及用于治疗丙型肝炎病毒的药物组合物。本发明解决了提供有效治疗丙型肝炎病毒并可产生持续病毒学应答之新药剂的问题。
-
公开(公告)号:CN104039824B
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201280062451.7
申请日:2012-11-15
申请人: 制药有限责任公司
IPC分类号: C07K14/795 , C07F15/02 , A61K38/41 , A61K31/555 , A61P31/22
CPC分类号: C07F15/025 , A61K31/555 , A61K38/00 , C07D487/22 , C07K5/06069 , C07K5/06095 , C07K5/06104 , C07K14/795 , Y02A50/473
摘要: 本发明涉及通式(I)之氯高铁血红素的新衍生物并且涉及其生产以及作为抗菌剂和/或抗病毒剂的用途(包括在药物组合物的配制中)。基于氯高铁血红素衍生物之新的抗菌剂和抗病毒剂的优点包括其生物相容性和生物降解性及其对于对人有危险之抗性细菌和广泛传播病毒的高度有效性,以及无毒性。
-
公开(公告)号:CN105358548A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201480027307.9
申请日:2014-04-10
申请人: 制药有限责任公司
IPC分类号: C07D403/12 , C07D417/12 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P43/00
CPC分类号: C07D403/12 , C07D233/64 , C07D235/14 , C07D277/28 , C07D277/64 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及新型生物学活性化合物,其为通式(I)的二羧酸双酰胺衍生物或其药用盐,其能够复合或螯合金属离子,以及其作为用于预防和/或治疗心血管、病毒、肿瘤、神经变性和炎性疾病,糖尿病和与年龄有关的疾病以及由微生物毒素引起的疾病,以及酒精中毒、酒精性肝硬化、贫血、迟发性皮肤卟啉病和过渡金属盐中毒的药剂的用途。本发明还涉及用于制备通式(I)的二羧酸双酰胺衍生物的新方法。
-
公开(公告)号:CN104684569A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201380051087.9
申请日:2013-08-29
申请人: 制药有限责任公司
CPC分类号: A61K31/417 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/393 , Y02A50/395
摘要: 本发明涉及医学并涉及用于预防或治疗由含有(+)RNA之病毒引起的疾病的方法,所述方法包括使用有效量的戊二酸单酰组胺或其可药用盐。本发明还涉及用于预防或治疗由含有(+)RNA之病毒引起的疾病的药物组合物,其包含有效量的戊二酸单酰组胺或其可药用盐。本发明解决了提供在治疗由肠道病毒属或黄病毒属的含有(+)RNA之病毒引起的疾病中有效的新药剂的问题。
-
公开(公告)号:CN110229140B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN201910437241.5
申请日:2014-04-10
申请人: 制药有限责任公司
IPC分类号: C07D401/06 , A61P11/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61K31/454
摘要: 本发明涉及戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法,尤其涉及通式(I)的新的生物活性戊二酰亚胺衍生物或其可药用盐,其作为用于治疗上呼吸道疾病的药剂的用途,包含通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物,通过加热通式(II)的二羧酸单酰胺与脱水剂来制备通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的方法。
-
公开(公告)号:CN110128406B
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN201910437242.X
申请日:2014-04-10
申请人: 制药有限责任公司
IPC分类号: C07D401/06 , C07D417/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D513/04 , C07D471/04 , C07D405/06 , C07D401/14 , C07D487/04 , C07D475/00 , C07D453/02 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4535 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61P11/02 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P11/12
摘要: 本发明涉及戊二酰亚胺衍生物、其用途、基于所述衍生物的药物组合物及戊二酰亚胺衍生物的制备方法,尤其涉及通式(I)的新的生物活性戊二酰亚胺衍生物或其可药用盐,其作为用于治疗上呼吸道疾病的药剂的用途,包含通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的药物组合物,通过加热通式(II)的二羧酸单酰胺与脱水剂来制备通式(I)的戊二酰亚胺衍生物的方法。
-
公开(公告)号:CN110087650A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201880005216.3
申请日:2018-05-24
申请人: 制药有限责任公司
IPC分类号: A61K31/4178 , A61K47/00
摘要: 本发明涉及有机物质化学、药理学和医学,并且涉及通过使用式(A)化合物治疗与免疫系统细胞的异常活性相关的疾病,更具体地用于治疗肺、呼吸道和腹部疾病、辐射病、疼痛综合征以及其他疾病,其中,R1是-C(O)-R2-C(O)-或-R2-C(O)-基团,其中R2是任选地被一个或两个C1-C6烷基或苯基取代的-(CH2)n-基团,并且n是0至4的整数;其中化合物选自如说明书中列出的化合物。这些化合物及其可药用盐在抑制谷氨酰胺酰基环化酶方面非常有效,谷氨酰胺酰基环化酶特别参与趋化因子的翻译后修饰以及单核细胞、巨噬细胞和免疫系统的其他细胞的趋化性。本发明还涉及包含治疗有效量的如上定义的式(A)化合物的药物组合物。
-
公开(公告)号:CN105555292A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201480048260.4
申请日:2014-09-01
申请人: 制药有限责任公司
发明人: 弗拉迪米尔·叶夫根尼耶维奇·涅博利辛 , 安德烈·尤里耶维奇·叶戈罗夫
摘要: 本发明涉及医药,并且特别地涉及用于预防和/或治疗与干扰素受体密度降低相关之疾病的方法,其包括引入有效量的戊二酸单酰组胺或其可药用盐。所述疾病可以是乙型肝炎、疱疹、乳头瘤病毒感染或多发性硬化。本发明还涉及用于预防和/或治疗与干扰素受体密度降低相关之疾病的药物组合物,其包含有效量的戊二酸单酰组胺或其可药用盐。本发明解决了提供在处理选自包含乙型肝炎、疱疹和乳头瘤病毒感染之组的疾病时有效地克服对使用干扰素之治疗的抗性的新药剂的问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-