公开(公告)号：CN105534929A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201510949308.5

申请日：2015-12-18

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 于红霞 ,  张庭

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/513 ,  A61K47/32 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/513 ,  A61K9/2027

Abstract: 本发明涉及一种以曲格列汀为活性成分的口服固体制剂药物组合物，该组合物首先将曲格列汀与波拉克林钾树脂材料制备药物树脂复合物，再加入药学上可以接受的辅料制备片剂，制得的样品稳定性好，且溶出不受影响。本发明采用喷雾干燥法制备药物树脂复合物，再采用湿法制粒技术制备片剂，工艺简便，易于工业生产。

公开(公告)号：CN106214637A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610602583.4

申请日：2016-07-28

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 于红霞 ,  马莉

IPC: A61K9/10 ,  A61K31/496 ,  A61K47/38 ,  A61K9/20 ,  A61P25/18

CPC classification number: A61K9/10 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/496 ,  A61K47/38

Abstract: 本发明提供了一种阿立哌唑共研磨物及其分散片制备方法。共研磨物是将原料药与亲水性辅料溶液共同研磨，得到粒度细小均一的药物混悬液。然后在研磨液中加入其它药物可接受的载体湿法制粒制备分散片。制得的共研磨液粒度均一，稳定性好。分散片溶出迅速，生物利用度高，稳定性好，且制备工艺简便，避免粉尘污染，易于工业生产。

公开(公告)号：CN105326814A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201510647476.9

申请日：2015-10-09

Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司

Inventor： 于红霞 ,  张庭

IPC: A61K9/52 ,  A61K9/22 ,  A61K9/16 ,  A61K47/38 ,  A61K47/02 ,  A61K31/7048 ,  A61P25/08

CPC classification number: A61K9/2054 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/16 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/02 ,  A61K47/38

Abstract: 本发明涉及药物缓释制剂药物组合物及其制备方法。所述的托吡酯缓释制剂由缓释颗粒加制剂辅料制备得到，缓释颗粒由35%-45%托吡酯、40%-50%填充剂、2.5%-6%粘合剂、2%-10%稳定剂、5.0%-6.5%缓释包衣材料、2.0%-3.0%致孔材料和1%-2%增塑剂组成。本发明中稳定剂的应用能显著提高制剂稳定性，减少药物降解。托吡酯缓释制剂服药后能维持平稳而有效的血药浓度，减少了副反应的发生率，很好的控制癫痫的发作。此外服药频率为一天一次，大大提高了患者顺应性。本发明采用流化床一步制粒，无需采用特殊工艺，易于工业生产。