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公开(公告)号：CN112745522B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202010081150.5
申请日：2020-02-06
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C08J9/36 , C08J9/40 , C08J9/28 , C08L33/20 , C08L1/12 , C02F1/28 , C12N11/089 , A61L27/56 , A61L27/50 , A61L27/34 , A61L27/20 , A61L27/16
摘要： 本发明涉及一种表面改性静电纺丝气凝胶的制备方法及得到的气凝胶与应用，所述制备方法包括以下子步骤：获得静电纺丝气凝胶；将所述静电纺丝气凝胶置于多巴胺盐酸盐溶液中，搅拌，经过滤和干燥处理得到聚多巴胺膜包覆的静电纺丝气凝胶；利用聚多巴胺膜包覆的静电纺丝气凝胶进行表面接枝改性，得到所述表面改性静电纺丝气凝胶。本发明所述方法巧妙地在气凝胶表面包覆一层聚多巴胺膜，赋予气凝胶表面更多的羟基和胺基，作为后续的改性反应位点，使得到的表面改性气凝胶的接枝率明显提高，为未经聚多巴胺膜包覆时的1.5倍以上。本发明所述表面改性静电纺丝气凝胶可以应用于水处理、酶固定化、组织工程中。
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公开(公告)号：CN112679666A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011256327.7
申请日：2020-11-11
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C08F265/06 , C08F220/28 , C08F222/38 , C08F6/00 , C08L51/00
摘要： 本发明公开了一种利用星形聚合物的刺激响应特点并结合离心操作提纯目标星形聚合物的方法。初期设计选用了“先臂后核”的合成技术路线，以及可逆加成断裂链转移聚合的聚合方法，合成了具有温度响应(UCST和LCST)和pH响应的不同臂数的刺激响应聚合物。对于UCST型，我们选用了DMAPS作为单体，以及RAFT试剂ECT。对于LCST型，我们将MEO2MA和OEGMA单体用RAFT试剂DTTCP来进行共聚或均聚。得到线形聚合物Linear‑PDMAPS和Linear‑P(MEO2MA‑co‑OEGMA)后将其交联成星形聚合物。由于转化率的问题及合成路线的弊端，得到的产物中混有未转化的线形聚合物难除去，而且星形聚合物产物分子量分布宽。本方法利用线形及星形聚合物响应差异性，采用了离心法，快速高效的将线性聚合物除去，得到了分子量分布极窄的产物。
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公开(公告)号：CN110964153A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911329218.0
申请日：2019-12-20
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C08F265/06 , C08F220/58 , C08F222/38
摘要： 本发明公开了一种可用pH调控两性离子星形聚合物的最高临界互溶温度的方法。先用端羧基RAFT试剂4-氰基-4-(((乙硫基)硫代羰基)硫基)戊酸(ECT)聚合两性离子单体3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)丙磺酸盐(DMAPS)得到两性离子均聚物，再通过聚合交联得到可用pH调控UCST的星形聚合物。将两性离子线形聚合物Linear-PDMAPS交联得到星形聚合物，命名为Star-PDMAPS。Z＝SCH2CH3,R＝COOH。这种星形聚合物由于具有更多的端羧基，所以其最高临界互溶温度(UCST)，可通过改变pH来进行大幅度的调控，且在低pH条件下UCST有显著提高，在高pH条件显著降低。很好的解决了两性离子聚合物响应性单一，UCST难以提高的问题。
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公开(公告)号：CN109293857A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811086725.1
申请日：2018-09-18
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C08F293/00 , C08L27/06 , C08L53/00
摘要： 本发明涉及一类聚氯乙烯基添加剂及其制备方法，包括聚氯乙烯基的增塑剂、热稳定剂、阻燃剂和紫外吸收剂。更具体而言，本发明涉及一系列具有增塑功能的单体、热稳定和力学增强功能的单体、阻燃功能的单体和紫外吸收功能的单体与氯乙烯(VC)单体共聚得到的线形和星形嵌段共聚物，其可以作为大分子添加剂，这种大分子添加剂具有良好的添加效果和不从基体中迁出的特性，这种添加剂也可以作为聚氯乙烯和聚酯共混物的相容剂，减少或消除对应功能单体和聚氯乙烯混合物的迁出的问题。
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公开(公告)号：CN118772371A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410958578.1
申请日：2024-07-17
申请人： 北京化工大学
摘要： 本发明涉及一种聚氨酯，具体涉及一种聚异戊二烯基聚氨酯及其制备方法。本发明将液体的双端羟基异戊二烯作为软段引入聚氨酯体系。液体的双端羟基异戊二烯具有较高的不饱和度，将其作为软段可以改善聚氨酯材料的柔韧性和低温性能，使聚氨酯材料具有更低的玻璃化转变温度，更低的玻璃化转变温度带来了更广泛的应用范围。同时，液体的双端羟基异戊二烯分子链上的不饱和双键还可以提供化学改性位点，从而实现聚氨酯材料性能调控。本发明可以通过调控软段分子量、硬段含量、扩链剂与交联剂比例，对双端羟基异戊二烯基聚氨酯微观形态和宏观性能的进行调控，为设计高性能聚异戊二烯基聚氨酯弹性体提供了重要的实验依据和理论指导。
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公开(公告)号：CN109999181B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201910190552.6
申请日：2019-03-13
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： A61K38/28 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61P3/10 , C08F8/00 , C08F120/20 , C08F120/14 , C08F120/28
摘要： 本发明公开了一种胰岛素的修饰改性方法，采用化学耦合将水溶性聚合物与胰岛素通过共价键键合的方式结合，先将胰岛素溶解于溶剂中，加入三乙胺、二叔丁基二碳酸酯搅拌反应，经冷冻干燥、分离得到产物A。再将水溶性聚合物单体溶解于溶剂中，加入RAFT试剂和引发剂反应得到产物B。称取产物A，产物B，加入溶剂三乙胺，经透析、冷冻干燥得产物C，将产物C溶解于水中，加入三氟乙酸反应，经透析后冷冻干燥得到聚合物与胰岛素的耦合体产物D。本发明化学修饰的胰岛素通过水溶性聚合物保护胰岛素在胃肠道环境不被酶和酸性环境降解失活，有效抑制胃肠道消化酶的降解，产物性质稳定。
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公开(公告)号：CN112094213A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201910524969.1
申请日：2019-06-18
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C07C323/12 , C07C319/22 , C08L9/06 , C08L9/00 , C08L7/00 , C08K13/02 , C08K5/378 , C08K3/36 , C08K3/04 , C08L23/22 , C08L83/04 , C08K3/34
摘要： 本发明公开了一种环保型的非硅烷类偶联剂及其制备方法，及含有此非硅烷类偶联剂的橡胶的组合物。所述非硅烷类偶联剂是由端环氧基氯代烃与多硫化钠反应得到。所述橡胶组合物含有橡胶100份、非硅烷类偶联剂1～50份、补强填料10～120份、促进剂1～10份和交联剂1～10份。这种橡胶组合物相较于含传统偶联剂的橡胶组合物，在加工过程中完全没有VOC气体的排放，并且成本较低，橡胶与补强填料的结合作用力更强，在应变下性能更为稳定，使用的应变范围更广。
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公开(公告)号：CN115636909A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202110817091.8
申请日：2021-07-20
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C08F293/00 , C08F212/08 , C08F236/10
摘要： 本发明公开了一种核交联型星型热塑性弹性体及其制备方法。所述核交联型星型热塑性弹性体是聚苯乙烯‑聚异戊二烯‑聚苯乙烯聚合物,其交联结构为核部分与线形臂部分形成的星形结构。本发明采用的可控活性自由基聚合手段反应条件温和，且易于实现端基功能化，采用arm‑first成星手段更是可以灵活的将不同臂分子共同成星，从而实现一步法合成多功能星型分子。
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公开(公告)号：CN112707994B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202011458754.3
申请日：2020-12-11
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C08F212/08 , C08F236/10 , C08F2/38 , C08L9/06 , C08L9/00 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K9/04 , C08K7/26
摘要： 一种端环氧功能化溶聚丁苯橡胶的制备方法属于橡胶技术领域，其特征在于通过使用RAFT试剂控制苯乙烯丁二烯在溶液中共聚得到单端或双端环氧基团封端的溶聚丁苯橡胶。其中，通过改变两种单体与RAFT试剂的投料比可以得到分子量在1000～25000范围内的溶聚丁苯橡胶，通过改变苯乙烯与丁二烯的投料比可以得到苯乙烯质量分数在15％～85％范围内的溶聚丁苯橡胶。通过本方法能够简单的通过RAFT聚合得到不同分子量、不同链段结构的溶聚丁苯橡胶，很好的解决溶聚丁苯橡胶制备过程中难以实现链端功能化的问题。
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公开(公告)号：CN112679666B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202011256327.7
申请日：2020-11-11
申请人： 北京化工大学
IPC分类号： C08F265/06 , C08F220/28 , C08F222/38 , C08F6/00 , C08L51/00
摘要： 本发明公开了一种利用星形聚合物的刺激响应特点并结合离心操作提纯目标星形聚合物的方法。初期设计选用了“先臂后核”的合成技术路线，以及可逆加成断裂链转移聚合的聚合方法，合成了具有温度响应(UCST和LCST)和pH响应的不同臂数的刺激响应聚合物。对于UCST型，我们选用了DMAPS作为单体，以及RAFT试剂ECT。对于LCST型，我们将MEO2MA和OEGMA单体用RAFT试剂DTTCP来进行共聚或均聚。得到线形聚合物Linear‑PDMAPS和Linear‑P(MEO2MA‑co‑OEGMA)后将其交联成星形聚合物。由于转化率的问题及合成路线的弊端，得到的产物中混有未转化的线形聚合物难除去，而且星形聚合物产物分子量分布宽。本方法利用线形及星形聚合物响应差异性，采用了离心法，快速高效的将线性聚合物除去，得到了分子量分布极窄的产物。
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