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公开(公告)号：CN105884764A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410557599.9
申请日：2014-10-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式新型8，10?去二氮杂?N5?酰基四氢叶酸类化合物I在制备抗肿瘤药物或药物组合物中的用途，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及所述化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN103936637B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310017220.0
申请日：2013-01-18
Applicant: 北京大学
IPC: C07C315/04 , C07C317/18 , A61K31/10 , A61K31/222 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P9/10
Abstract: 本申请涉及通式E-3，4-二羟苯乙烯基亚砜类化合物I在制备神经退行性疾病的神经保护药物或药物组合物中的用途，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及所述化合物的制备方法。通式I。
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公开(公告)号：CN104119283A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310142963.0
申请日：2013-04-24
Applicant: 北京大学
IPC: C07D239/54 , C07D239/557 , A61K31/513 , A61P31/18 , A61P31/12
CPC classification number: C07D239/54 , C07D239/557
Abstract: 本发明涉及新型HIV-1逆转录酶及整合酶双靶点抑制剂6-(3’5’-二取代)苯甲酰基-5取代尿嘧啶类化合物及含有所述化合物的药物组合物作为治疗艾滋病药物和抗病毒药物中的应用，式中各个基团的定义如权利要求书所述。同时还涉及此类化合物的制备方法。R1＝H，CH2ＯH，CHO，CＯＯH，CＯＯCH3，CＯＯCH2CH3，CONHCH3，CONHCH2CH3。R＝CH3，H，F。
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公开(公告)号：CN1837835A
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN200610035151.6
申请日：2006-04-18
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种高频时钟抖动测量电路，该电路包括：第一振荡信号产生单元，产生周期为TV1的第一振荡信号；第二振荡信号产生单元，产生周期为TV2的第二振荡信号，且触发第二振荡信号产生单元起振的被测时钟信号边沿比触发第一振荡信号产生单元起振的被测时钟信号边沿晚一个周期，同时TV2小于TV1；第一复位控制单元，用于在第二振荡信号超前于第一振荡信号时输出复位触发信号；第一计数单元，用于在第二振荡信号开始起振后对第二振荡信号的周期计数，在复位触发信号到达后复位，输出第二振荡信号的周期数。本发明不需要外部基准时钟也可测量时钟抖动，具有精度高、易实现的特点。
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公开(公告)号：CN108264507B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201611259850.9
申请日：2016-12-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07D417/12 , C07D213/82 , C07D401/12 , A61K31/4439 , A61K31/4412 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一类新的6‑苯乙基‑4‑羟基‑2(1H)‑吡啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物，即通式I类化合物，其具有良好的抗乙肝病毒活性，各个基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物以及所述6‑苯乙基‑4‑羟基‑2(1H)‑吡啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物和包含所述6‑苯乙基‑4‑羟基‑2(1H)‑吡啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物的药物组合物作为抗乙肝病毒药物的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105017139A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410154784.3
申请日：2014-04-18
Applicant: 北京大学
IPC: C07D213/70 , C07D213/69 , C07D213/74 , A61K31/4412 , A61P31/18
CPC classification number: C07D213/70 , C07D213/69 , C07D213/74
Abstract: 本发明涉及3，4-二取代-6-苯乙基吡啶酮类HIV-1逆转录酶抑制剂以及含有所述化合物的药物组合物作为治疗艾滋病药物和抗病毒药物中的应用，式中各个基团的定义如权利要求书所述，同时还涉及该类化合物的制备方法。通式I其中，R1为i-Pr，N，N-二甲基，Br，I；R2为苯基，对-甲基苯基，环己基，环戊基，2-甲基环己基；X为氧原子，硫原子，氮原子。
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公开(公告)号：CN101159433A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200610063027.0
申请日：2006-10-08
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种快速锁相环电路，包括鉴频鉴相器、电荷泵、环路滤波器、压控振荡器、分频器和快速锁定电路，鉴频鉴相器接收输入信号和分频器的反馈信号，并得到它们的信号差异，电荷泵响应该信号差异，对环路滤波电路进行充电放电，环路滤波器的输出电压控制压控振荡器产生锁相环输出信号，锁相环输出信号经过分频器分频后反馈至鉴频鉴相器输入端。快速锁定电路则响应鉴频鉴相器输出的信号差异，在所述锁相环电路接近锁定状态时，仅有较小电流的电荷泵对环路滤波器充电/放电，在输入信号和分频器的反馈信号之间的频率差异较大时，则增加较大电流的电荷泵对环路滤波器充电/放电。本发明在保证了系统稳定性的前提下提高了锁相环电路的锁定速度。
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公开(公告)号：CN118530184A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202310193125.X
申请日：2023-02-23
Applicant: 北京大学
IPC: C07D239/26 , C07D403/06 , C07D241/08 , C07D401/06 , C07D403/12 , C07D401/12 , A61P9/06 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/495 , A61K31/496
Abstract: 本发明提供了一种联苯类化合物及其组合物和用途，本发明提供的联苯类化合物及其衍生物及其盐，具有一定的抑制晚钠电流的活性，并且效果优于临床药物雷诺嗪。所述联苯类化合物如下式(I)所示：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117838699A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202211216863.3
申请日：2022-09-30
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/52 , A61K31/541 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/551 , C07D473/16 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P17/06 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/00
Abstract: 本申请公开了二取代嘌呤类化合物用于抗炎的用途。所述二取代嘌呤类化合物如式(I)所示，各取代基的定义详见说明书。此外，还提供了新型二取代嘌呤类化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN105884764B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201410557599.9
申请日：2014-10-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及通式新型8，10‑去二氮杂‑N5‑酰基四氢叶酸类化合物I在制备抗肿瘤药物或药物组合物中的用途，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及所述化合物的制备方法。
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