公开(公告)号：CN105112532A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201510586599.6

申请日：2015-09-15

申请人： 北京大学第一医院

发明人： 龚侃 ,  彭双鹤 ,  李腾 ,  王江宜 ,  宁向辉

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

摘要： 本发明公开了一种检测VHL基因大片段缺失的杂交探针及检测方法与试剂盒，涉及基因检测领域。本发明公开的杂交探针上标有荧光信号，由具有SEQ ID NO.1～6所示的碱基序列的探针引物制备得到。本发明检测方法包括：利用已采集的待测样本制备细胞涂片；将所述杂交探针置于杂交液中与所述细胞发生杂交反应，获得杂交产物；洗涤所述杂交产物，并进行细胞核染色处理，获得核染色后的细胞涂片；通过荧光显微镜观察所述核染色后的细胞涂片，判断待测样本的DNA是否发生了VHL基因大片段缺失。本发明的试剂盒，包括杂交探针。本发明提供的杂交探针特异性强，灵敏度高，检测方法简单，试剂盒成本低，可以快速、准确的检测VHL基因大片段的缺失。

公开(公告)号：CN105087808A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201510585409.9

申请日：2015-09-15

申请人： 北京大学第一医院

发明人： 龚侃 ,  彭双鹤 ,  李腾 ,  王江宜 ,  宁向辉

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6869 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6841 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2563/107

摘要： 本发明提供一种检测VHL基因突变的方法和试剂盒，涉及基因检测领域，包括利用VHL基因的三个外显子的扩增引物对待测样本进行VHL基因点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测，获得所述DNA溶液中是否存在点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测结果；利用杂交探针对所述待测样本进行VHL基因大片段缺失的检测，获得待测样本是否存在大片段缺失的检测结果。本发明还提供了含有杂交探针的试剂盒。本发明方法利用特异性强，灵敏度高的扩增引物和杂交探针可以快速准确的检测VHL基因突变，检测效率高、方法简单、结果准确；试剂盒成本低，检测效率高、检测效果好。

公开(公告)号：CN105542006A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201510919239.3

申请日：2015-12-11

申请人： 北京大学第一医院

发明人： 龚侃 ,  李腾 ,  宁向辉 ,  彭双鹤 ,  王江宜

IPC分类号： C07K16/28 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种抗EPOR融合蛋白抗体的制备方法和用途，涉及基因工程领域。本发明提供的抗EPOR融合蛋白抗体可以抑制或阻断EPO-EPOR通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移，将本发明提供的抗EPOR融合蛋白多克隆抗体用于制备肿瘤防治或治疗的药物中。

公开(公告)号：CN105087809A

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201510586279.0

申请日：2015-09-15

申请人： 北京大学第一医院

发明人： 龚侃 ,  彭双鹤 ,  李腾 ,  王江宜 ,  宁向辉

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6841 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2525/151 ,  C12Q2565/125

摘要： 本发明提供一种快速检测羊水中胎儿细胞VHL基因突变的方法及试剂盒，涉及基因检测领域。包括：先对羊水中提取的胎儿细胞DNA进行母体遗传物质污染与否的检测；若不存在母体遗传物质污染，则直接对胎儿细胞进行VHL基因突变检测；若存在母体遗传物质污染，则对胎儿细胞进行培养传代后再进行VHL基因突变检测；所述VHL基因突变检测包括：采用荧光原位杂交探针对胎儿细胞进行VHL基因大片段缺失的检测和采用VHL基因的三个外显子的扩增引物对胎儿DNA进行VHL基因点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测。本发明可以准确高效的检测出羊水中胎儿细胞VHL基因是否发生突变，操作简单，成本低廉。

公开(公告)号：CN105063231A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510586505.5

申请日：2015-09-15

申请人： 北京大学第一医院

发明人： 龚侃 ,  彭双鹤 ,  李腾 ,  王江宜 ,  宁向辉

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/11

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q2600/156

摘要： 本发明提供一种羊水中胎儿细胞VHL基因突变检测方法及试剂盒，涉及基因突变检测领域。包括：先对羊水中提取的胎儿细胞DNA进行母体遗传物质污染与否的检测；若不存在母体遗传物质污染，则直接进行VHL基因突变检测；若存在母体遗传物质污染，则对胎儿细胞进行培养传代后再进行VHL基因突变检测；所述基因突变检测包括：采用PCR直接测序法对所述DNA溶液进行VHL基因点突变、小片段缺失或插入和剪切位点突变的检测和采用通用引物荧光定量PCR法对所述DNA溶液进行VHL基因大片段缺失的检测。本发明方法可以快速准确的检测羊水中胎儿细胞的VHL基因突变；本发明提供的试剂盒成本低，检测快速，结果准确可靠。