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公开(公告)号：CN105087808A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510585409.9
申请日：2015-09-15
申请人： 北京大学第一医院
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6827 , C12Q1/6841 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明提供一种检测VHL基因突变的方法和试剂盒，涉及基因检测领域，包括利用VHL基因的三个外显子的扩增引物对待测样本进行VHL基因点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测，获得所述DNA溶液中是否存在点突变、小片段缺失或插入、剪切位点突变的检测结果；利用杂交探针对所述待测样本进行VHL基因大片段缺失的检测，获得待测样本是否存在大片段缺失的检测结果。本发明还提供了含有杂交探针的试剂盒。本发明方法利用特异性强，灵敏度高的扩增引物和杂交探针可以快速准确的检测VHL基因突变，检测效率高、方法简单、结果准确；试剂盒成本低，检测效率高、检测效果好。
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公开(公告)号：CN118538425B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410729243.2
申请日：2024-06-06
摘要： 本发明公开了一种VHL综合征肾癌的诊断模型及其应用，本发明提供了一种能够诊断或预测VHL患者是否为VHL综合征肾癌的代谢物的组合及其应用与方法，进一步包括相关的产品、诊断/预测模型，具体的代谢物包括PC(16:0/16:0)、Cysteine‑S‑sulfate、gamma‑Glutamylalanine、1‑deoxy‑1‑(N6‑lysino)‑D‑fructose、Montecristin、PE(22:4(7Z,10Z,13Z,16Z)/14:0)、PC(16:1(9Z)/P‑18:1(11Z))、1‑Kestose、N2‑gamma‑Glutamylglutamine、N2,N2‑Dimethylguanosine。
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公开(公告)号：CN117659128B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202311626058.2
申请日：2023-11-30
申请人： 北京大学第一医院
摘要： 本发明属于核医学领域，涉及一种碳酸酐酶IX靶向化合物及应用。所述碳酸酐酶IX靶向化合物为式(I)所示化合物中的至少一种，式(I)中，R1为化学键或式(II)所示基团，R2为核素螯合基团。本发明提供了具有良好的靶点亲和力和体内代谢能力的靶向CAIX的配体化合物，经过放射性核素标记后，可作为成像/治疗试剂，为相关疾病监测提供了更多高效的工具，具有广阔的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117659128A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311626058.2
申请日：2023-11-30
申请人： 北京大学第一医院
摘要： 本发明属于核医学领域，涉及一种碳酸酐酶IX靶向化合物及应用。所述碳酸酐酶IX靶向化合物为式(I)所示化合物中的至少一种，式(I)中，R1为化学键或式(II)所示基团，R2为核素螯合基团。本发明提供了具有良好的靶点亲和力和体内代谢能力的靶向CAIX的配体化合物，经过放射性核素标记后，可作为成像/治疗试剂，为相关疾病监测提供了更多高效的工具，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118737430A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410729239.6
申请日：2024-06-06
IPC分类号： G16H50/20 , G16H50/30 , G16B15/30 , G16B50/30 , G16B40/00 , G06F18/24 , G06F18/214 , G06N5/01 , G06N20/00
摘要： 本发明提供了一种VHL综合征肾癌预测模型的构建方法、设备、介质和程序产品，还公开一种基于DAMs预测VHL综合征肾癌的方法、设备、介质和程序产品，基于DAMs预测非肾器官疾病的方法、设备、介质和程序产品，涉及智能医疗领域。通过标志物DAMs来预测受试者患有VHL综合征肾癌和非肾器官疾病的风险高低，加强疾病早期诊断方案和完善风险评估策略。
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公开(公告)号：CN106175655A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610861189.2
申请日：2016-09-28
申请人： 北京大学第一医院
CPC分类号： A61B1/307 , A61B1/00131 , A61B1/015
摘要： 本发明提供了一种用于膀胱镜的灌注设备及膀胱镜系统。灌注设备包括：气体输送通道，气体输送通道的一端与气源连接，气体输送通道的另一端与膀胱镜连接以将来自气源的气体注入膀胱镜内；压力检测部，设置在气体输送通道上以实时检测注入膀胱镜内的气体压力值。本发明的技术方案可以解决现有技术中的气膀胱镜无法实时监测注入膀胱内的气体压力的问题。
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公开(公告)号：CN105112532A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510586599.6
申请日：2015-09-15
申请人： 北京大学第一医院
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了一种检测VHL基因大片段缺失的杂交探针及检测方法与试剂盒，涉及基因检测领域。本发明公开的杂交探针上标有荧光信号，由具有SEQ ID NO.1～6所示的碱基序列的探针引物制备得到。本发明检测方法包括：利用已采集的待测样本制备细胞涂片；将所述杂交探针置于杂交液中与所述细胞发生杂交反应，获得杂交产物；洗涤所述杂交产物，并进行细胞核染色处理，获得核染色后的细胞涂片；通过荧光显微镜观察所述核染色后的细胞涂片，判断待测样本的DNA是否发生了VHL基因大片段缺失。本发明的试剂盒，包括杂交探针。本发明提供的杂交探针特异性强，灵敏度高，检测方法简单，试剂盒成本低，可以快速、准确的检测VHL基因大片段的缺失。
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公开(公告)号：CN102242200B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110137726.6
申请日：2011-05-25
申请人： 北京大学第一医院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了用于诊断VHL病的试剂盒。该用于诊断VHL病的试剂盒，包括如下引物对，引物对1：SEQ ID No：1所示DNA分子和SEQ ID No：2所示DNA分子；引物对2：SEQ ID No：3所示DNA分子和SEQ ID No：4所示DNA分子；引物对3：SEQ ID No：5所示DNA分子和SEQ ID No：6所示DNA分子。实验证明，本发明的试剂盒的PCR扩增产物条带专一，几乎无杂带，测序结果专一，清晰准确，没有不确定的碱基。说明本发明试剂盒中的引物特异性好，杂带少。本发明便于VHL病家族成员筛查，为达到早发现、早诊断、早治疗的目的奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102242200A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110137726.6
申请日：2011-05-25
申请人： 北京大学第一医院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了用于诊断VHL病的试剂盒。该用于诊断VHL病的试剂盒，包括如下引物对，引物对1：SEQ ID No：1所示DNA分子和SEQ ID No：2所示DNA分子；引物对2：SEQ ID No：3所示DNA分子和SEQ ID No：4所示DNA分子；引物对3：SEQ ID No：5所示DNA分子和SEQ ID No：6所示DNA分子。实验证明，本发明的试剂盒的PCR扩增产物条带专一，几乎无杂带，测序结果专一，清晰准确，没有不确定的碱基。说明本发明试剂盒中的引物特异性好，杂带少。本发明便于VHL病家族成员筛查，为达到早发现、早诊断、早治疗的目的奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105542006A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510919239.3
申请日：2015-12-11
申请人： 北京大学第一医院
摘要： 本发明公开了一种抗EPOR融合蛋白抗体的制备方法和用途，涉及基因工程领域。本发明提供的抗EPOR融合蛋白抗体可以抑制或阻断EPO-EPOR通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移，将本发明提供的抗EPOR融合蛋白多克隆抗体用于制备肿瘤防治或治疗的药物中。
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