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公开(公告)号：CN116942808B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202310902734.8
申请日：2023-07-21
申请人： 北京成大天和生物科技有限公司 , 辽宁成大生物股份有限公司
摘要： 本申请涉及疫苗的技术领域，具体公开了一种重组带状疱疹疫苗组合物及其制备方法和应用。本申请公开的重组带状疱疹疫苗组合物包括gE蛋白和佐剂，所述佐剂包含以下浓度的组分：0.6‑4.5mg/ml CpG、20‑30mg/ml角鲨烯、2‑3mg/ml吐温‑80、2‑3mg/ml司盘85；所述gE蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示；所述CpG的核苷酸序列选自SEQ ID NO.2‑SEQ ID NO.5中所示的至少一种。本申请还公开了上述疫苗组合物的制备方法和应用。本申请公开的重组带状疱疹疫苗组合物可以诱导出较高水平的抗体、IL‑2和IFN‑γ，显示出高免疫活性。
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公开(公告)号：CN108295253A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810340394.3
申请日：2018-04-17
申请人： 北京成大天和生物科技有限公司 , 辽宁成大生物股份有限公司
IPC分类号： A61K39/295 , A61K39/095 , A61K39/102 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P31/04
摘要： 本发明提供一种A、C群脑膜炎球菌-b型流感嗜血杆菌/乙型脑炎联合疫苗，采用A群、C群脑膜炎奈瑟氏球菌、b型流感嗜血杆菌，分别提取荚膜多糖，纯化的荚膜多糖活化后，与白喉CRM197蛋白结合；采用Vero细胞培养乙脑病毒，经灭活纯化后，与A、C群脑膜炎多糖结合疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗按一定比例混合，用于预防A群、C群脑膜炎奈瑟氏球菌、b型流感嗜血杆菌、乙型脑炎病毒引起的感染。
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公开(公告)号：CN116942808A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310902734.8
申请日：2023-07-21
申请人： 北京成大天和生物科技有限公司 , 辽宁成大生物股份有限公司
摘要： 本申请涉及疫苗的技术领域，具体公开了一种重组带状疱疹疫苗组合物及其制备方法和应用。本申请公开的重组带状疱疹疫苗组合物包括gE蛋白和佐剂，所述佐剂包含以下浓度的组分：0.6‑4.5mg/ml CpG、20‑30mg/ml角鲨烯、2‑3mg/ml吐温‑80、2‑3mg/ml司盘85；所述gE蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示；所述CpG的核苷酸序列选自SEQ ID NO.2‑SEQ ID NO.5中所示的至少一种。本申请还公开了上述疫苗组合物的制备方法和应用。本申请公开的重组带状疱疹疫苗组合物可以诱导出较高水平的抗体、IL‑2和IFN‑γ，显示出高免疫活性。
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公开(公告)号：CN114184797B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202111474586.1
申请日：2021-12-06
申请人： 辽宁成大生物股份有限公司
IPC分类号： G01N33/86 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了一种流感病毒裂解疫苗单价原液血凝素的检测方法，其包括如下步骤：S1、向流感病毒裂解疫苗单价原液和流感病毒抗原参考品中分别加入裂解剂进行裂解；S2、分别检测裂解流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝滴度和裂解流感病毒抗原参考品的血凝滴度；S3、由流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝滴度检测值计算流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝滴度标准值；S4、由流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝滴度标准值计算流感病毒裂解疫苗单价原液的血凝素标准值。本申请提供的检测方法提高了检测结果的稳定性、准确性及灵敏度，且将检验时间由2天缩短为2小时以内，加快了流感疫苗的生产进度。
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公开(公告)号：CN116773716A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310736498.7
申请日：2023-06-20
申请人： 辽宁成大生物股份有限公司
摘要： 本申请涉及疫苗检测领域，具体公开了一种细胞流感病毒裂解疫苗及其生产过程中重组胰蛋白酶含量的检测方法，该方法包括：取流感病毒裂解疫苗或其生产过程中的中间产品进行前处理，得到供试品溶液；以重组胰蛋白酶为对照品，配制对照品溶液；对对照品溶液和供试品溶液进行HPLC分析，采用外标法计算供试品溶液中重组胰蛋白酶的含量。该检测方法的专属性强、干扰性小；检测限为0.5μg/ml，方法的灵敏度高；且在10~45µg/ml浓度范围内线性关系良好，有助于对流感病毒裂解疫苗、以及疫苗生产过程中培养体系内的重组胰蛋白酶含量进行快速检测，以进一步提高流感病毒裂解疫苗的生产效率和生物安全性。
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公开(公告)号：CN114057848A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010788953.4
申请日：2020-08-07
申请人： 清华大学 , 辽宁成大生物股份有限公司
IPC分类号： C07K14/165 , C07K1/04 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及免疫学技术、生物技术及生物医药领域，具体涉及一种预防新型冠状病毒肺炎COVID‑19的多肽、免疫原性偶联物及其用途。一种免疫原性偶联物，包含氨基酸序列是SEQ ID NO.1所示的多肽，用于制备预防COVID‑19的疫苗。所述免疫原性偶联物是基于病原体抗原基因中已知或者预测的某段抗原表位氨基酸序列合成目标多肽，将合成的目标多肽通过与载体蛋白结合制成多肽偶联物，再加入佐剂制备成合成肽疫苗。该疫苗相对于传统的弱毒苗和灭活苗以及其他几种新型的疫苗，能够快速应对病毒变异；降低疫苗生产所需的场地要求，易于大规模批量生产；减少研发成本及研发周期；安全、无毒、稳定；由于其分子结构小而简单，很少会出现严重的并发症及医源性感染问题。
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公开(公告)号：CN114057846B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202010788949.8
申请日：2020-08-07
申请人： 清华大学 , 辽宁成大生物股份有限公司
IPC分类号： C07K14/165 , C07K19/00 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61K47/64 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及免疫学技术、生物技术及生物医药领域，具体涉及一种预防新型冠状病毒感染COVID‑19的多肽、免疫原性偶联物及其用途。一种免疫原性偶联物，包含氨基酸序列是SEQ ID NO.1所示的多肽，用于制备预防COVID‑19的疫苗。所述免疫原性偶联物是基于病原体抗原基因中已知或者预测的某段抗原表位氨基酸序列合成目标多肽，将合成的目标多肽通过与载体蛋白结合制成多肽偶联物，再加入佐剂制备成合成肽疫苗。该疫苗相对于传统的弱毒苗和灭活苗以及其他几种新型的疫苗，能够快速应对病毒变异；降低疫苗生产所需的场地要求，易于大规模批量生产；减少研发成本及研发周期；安全、无毒、稳定；由于其分子结构小而简单，很少会出现严重的并发症及医源性感染问题。
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公开(公告)号：CN114057851B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202010789888.7
申请日：2020-08-07
申请人： 清华大学 , 辽宁成大生物股份有限公司
IPC分类号： C07K14/165 , C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/06 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14 , A61P11/00
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公开(公告)号：CN115011566A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210576983.8
申请日：2022-05-25
申请人： 辽宁成大生物股份有限公司
IPC分类号： C12N7/02 , A61K39/205 , A61P31/14
摘要： 本申请涉及狂犬病疫苗的技术领域，具体公开了一种人用狂犬病疫苗中残留DNA的去除方法，具体包括以下步骤：（1）在病毒灭活液中加入DNA去除液，搅拌处理，获得处理液；（2）采用柱色谱的方法对步骤（1）中的处理液进行纯化，获得病毒纯化液；（3）对步骤（2）中的病毒纯化液进行冻干，获得人用狂犬病疫苗；其中，所述DNA去除液包括溶质和溶剂；所述溶质包括乳酸薄荷酯以及茶氨酸和甘露醇中的一种或两种。本申请提供的方法能够有效去除人用狂犬病疫苗中的残留DNA，同时保证病毒的回收率较高。
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公开(公告)号：CN114057853A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010789912.7
申请日：2020-08-07
申请人： 清华大学 , 辽宁成大生物股份有限公司
IPC分类号： C07K14/165 , G01N33/569 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及免疫学技术、生物技术及生物医药领域，具体涉及一种预防新型冠状病毒肺炎COVID‑19的多肽、免疫原性偶联物及其用途。一种免疫原性偶联物，包含氨基酸序列是SEQ ID NO.1所示的多肽，用于制备预防COVID‑19的疫苗。所述免疫原性偶联物是基于病原体抗原基因中已知或者预测的某段抗原表位氨基酸序列合成目标多肽，将合成的目标多肽通过与载体蛋白结合制成多肽偶联物，再加入佐剂制备成合成肽疫苗。该疫苗相对于传统的弱毒苗和灭活苗以及其他几种新型的疫苗，能够快速应对病毒变异；降低疫苗生产所需的场地要求，易于大规模批量生产；减少研发成本及研发周期；安全、无毒、稳定；由于其分子结构小而简单，很少会出现严重的并发症及医源性感染问题。
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