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公开(公告)号:CN118287162A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410358380.X
申请日:2024-03-27
申请人: 北京航天试验技术研究所 , 北京航天凯恩新材料有限公司
IPC分类号: B01J35/61 , B01J23/10 , C07C45/74 , C07C49/533
摘要: 本发明公开了一种用于制备1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮的催化剂及1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮的制备方法,所述催化剂包括负载有活性组分的载体;载体为Al(NO3)3·9H2O煅烧制得的多孔结构Al2O3,具有260~430m2/g的比表面积;活性组分选自Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd中的一种或多种的组合。所述制备方法包括:在吸水剂存在的条件下,环丙甲酮在催化剂的催化作用下发生羟醛自缩合反应制备得到1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮。本发明中,催化剂采用碱性适中的稀土氧化物负载于Al2O3载体,且载体的比表面积大,可增强催化剂在液相反应体系中的分布均匀性,更有效地促进羟醛缩合反应发生,反应过程中添加吸水剂,可与羟醛缩合反应生成的水发生反应,推动反应平衡向右移动,达到提高反应产率的目的。
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公开(公告)号:CN117463313A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311340385.1
申请日:2023-10-17
申请人: 北京航天试验技术研究所 , 北京航天凯恩新材料有限公司
IPC分类号: B01J23/04 , B01J23/02 , B01J23/10 , B01J23/06 , B01J23/745 , B01J23/648 , B01J35/60 , B01J35/51 , C07C45/74 , C07C49/21
摘要: 本发明公开了一种用于环丙基甲基酮缩合反应的催化剂及1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮的制备方法,所述催化剂为负载型催化剂,通过多孔结构的载体和活性组分的配合,提高了催化剂的活性,能够催化环丙基甲基酮发生自羟醛缩合反应,所述方法包括将环丙基甲基酮和催化剂分别注入固定床反应器中,控制环丙基甲基酮的质量空速,冷凝收集、后处理产物,得到1,3‑双环丙基‑2‑丁烯‑1‑酮。本发明采用固定床反应器使环丙基甲基酮在反应管中单向流动并接触催化剂,推动反应平衡向右移动,降低生成副产物的可能性;通过调节环丙基甲基酮的质量空速来控制反应过程的进度,使环丙基甲基酮与催化剂充分接触并反应,在整体上提高了产物的产率与选择性。
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公开(公告)号:CN118079915A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410218157.5
申请日:2024-02-28
申请人: 北京航天试验技术研究所 , 北京航天凯恩新材料有限公司
IPC分类号: B01J23/745 , B01J35/61 , B01J35/64 , B01J35/36 , B01J35/31 , B01J37/00 , B01J37/03 , B01J37/10 , B01J37/06 , C01B3/00
摘要: 本发明公开了一种铁系催化剂的制备方法、铁系催化剂及其应用,所述制备方法主要包括三个步骤:首先,借助于溶剂热过程中稳定的温度和自生压力制备铁基前驱体和有机模板剂分布均匀的混合溶液;随后,在加热条件下将不含碱金属的弱碱性沉淀剂加入混合溶液,制备铁基沉淀;最后,经过清洗、干燥、焙烧、造粒、再清洗和活化等步骤,制备出蜂窝状正仲氢转化用铁系催化剂。通过添加有机模板剂,在不影响催化剂晶体类型的情况下,有效改善催化剂的孔道结构,提升催化剂性能;并采用不含碱金属的弱碱性沉淀剂,在增强催化剂制备过程可控性的同时,有效避免碱金属离子等杂质对催化剂性能的影响,且该方法过程简单,具有较高的实用潜力。
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公开(公告)号:CN117654493A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311563021.X
申请日:2023-11-22
申请人: 北京航天试验技术研究所 , 北京航天凯恩新材料有限公司
摘要: 一种Sabatier反应催化剂制备方法及应用,具体制备步骤为:将铝基盐和尿素混合后经醇铝水解反应、溶剂热反应和后处理得到具有五配位Al3+的Al2O3载体,然后利用酸浸渍对载体表面进行预处理,再将Ru基前驱体的酸溶液以等体浸渍的方式附着在Al2O3载体表面,经干燥、焙烧,制得Sabatier反应催化剂;上述方案中选择尿素作为诱导剂,通过与溶剂热反应的协同作用提高了尿素作为诱导剂的诱导能力,极耳提高了Al2O3载体对于Ru物种的负载能力;进一步结合对于Al2O3载体的预处理以及等体积浸渍的浸渍方式,提升了制得的催化剂的性能,在用作Sabatier反应催化剂时具有优异的CO2转化率和NH4产物选择性。
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公开(公告)号:CN118892824A
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202410921894.1
申请日:2024-07-10
申请人: 北京航天试验技术研究所 , 北京航天凯恩新材料有限公司
IPC分类号: B01J23/44 , B01J37/02 , B01J37/18 , C07C45/59 , C07C49/533
摘要: 本发明公开了一种用于制备环丙甲酮的催化剂及其制备方法和环丙甲酮的制备方法。催化剂包括100重量份的酸性载体和负载于酸性载体表面的、0.1‑5重量份的贵金属;上述催化剂能够提高环丙甲酮的产率;还提供一种催化剂的制备方法,将酸性载体粉体与贵金属氯化物的水溶液混合,对混合物依次进行干燥、冷却处理,制得催化剂前驱体;将催化剂前驱体依次进行煅烧、还原、冷却处理,制得催化剂粉体;上述制备方法简单,可批量制备用于工业放大;还提供一种环丙甲酮的制备方法,2‑甲基呋喃和供氢溶剂在催化剂的作用下发生催化氢转移、催化加氢和重排反应,制得到环丙甲酮;上述制备方法能够避免高压氢气的使用,并且具有缩短工艺周期,产物易分离的特点。
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公开(公告)号:CN118079914A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410218136.3
申请日:2024-02-28
申请人: 北京航天试验技术研究所 , 北京航天凯恩新材料有限公司
摘要: 本发明公开了一种正仲氢转化用铁系催化剂的制备方法,通过添加有机模板剂改善二氧化硅材料的孔道结构,并利用具有丰富孔道结构的二氧化硅载体对铁基活性物种进行封装和限域,在活性位点间形成物理隔离,有效缓解了传统铁系催化剂在正仲氢转化反应过程中容易团聚而造成的催化剂性能降低和催化剂寿命较短的问题;利用二氧化硅优异的晶体结构稳定性,有力提升了催化剂的低温耐受性;并且,二氧化硅丰富的孔道结构有效促进了正仲氢转化反应进行时,反应物的局部富集,进而有效提升了反应物与铁系催化剂的接触面积,进而提升了催化性能。本发明的制备方法还具有操作简单、便于大规模制备的特点。
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公开(公告)号:CN117181129A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311146165.5
申请日:2023-09-06
申请人: 北京航天试验技术研究所 , 北京航天凯恩新材料有限公司
摘要: 本发明提供一种应用于火星表面的甲烷推进剂原位制备装置及方法。甲烷推进剂原位制备装置包括配气系统、反应气预处理系统、Sabatier反应系统和产物收集系统。配气系统用于将火星表面制取的二氧化碳和氢气经过预处理后输送至反应气预处理系统;反应气预处理系统用于将二氧化碳和氢气混合和加热后形成预热混合反应气,并输送至Sabatier反应系统;Sabatier反应系统用于将预热混合反应气通过Sabatier反应生成甲烷和水,Sabatier反应系统包括Sabatier反应器和用于稳定Sabatier反应器内温度场的循环风组件;产物收集系统用于将Sabatier反应生成的甲烷和水进行分离和收集。本发明为Sabatier反应器配备用于稳定Sabatier反应器内温度场的循环风组件,使Sabatier反应器在不同反应气流量下均具备稳定的温度场和流动场。
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公开(公告)号:CN118837159A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202410846321.7
申请日:2024-06-27
申请人: 北京航天凯恩新材料有限公司 , 北京航天试验技术研究所
IPC分类号: G01N1/24
摘要: 本发明公开了一种绿色四氧化二氮的取样方法,取样前将取样容器抽真空,控制取样前样品的温度和取样容器的温度,然后在控制取样体积的条件下进行取样。本发明的方法通过控制取样容器真空度和取样体积避免氧气大量氧化绿色四氧化二氮中的一氧化氮,通过控制样品温度保证样品可以顺利流入取样容器中,且有效降低贮存容器中绿色四氧化二氮气化对一氧化氮含量的影响,通过控制取样容器温度来控制取样量使其占取样容器容积的比例在合适的范围内。本发明的方法可实现对绿色四氧化二氮的准确取样,取样过程不会引起绿色四氧化二氮的组成发生显著改变。
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公开(公告)号:CN118010562A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202311823863.4
申请日:2023-12-27
申请人: 北京航天试验技术研究所
IPC分类号: G01N11/00
摘要: 本发明提供了一种用于测量液体运动粘度的装置和方法,装置包括第一恒温储罐、第二恒温储罐和恒温单元,第一恒温储罐和第二恒温储罐之间通过连接管路连接,连接管路包括毛细测量管段,恒温单元用于使毛细测量管段中的被测液体保持预设温度;第一恒温储罐和第二恒温储罐中的其中一个储罐用于盛装测量前的被测液体,第一恒温储罐和第二恒温储罐中的其中另一个储罐用于盛装测量后的被测液体;利用第一恒温储罐和第二恒温储罐中的温差形成的蒸气压差驱动被测液体流经毛细测量管段,以测量被测液体的运动粘度。本发明利用不同温度的两个储罐中形成的蒸气压差驱动被测液体在毛细测量管段形成稳定流动,避免被测液体对容积泵的耐腐蚀、耐高压等高要求性。
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公开(公告)号:CN115160116A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210670173.9
申请日:2022-06-14
申请人: 北京航天试验技术研究所
IPC分类号: C07C45/67 , C07C45/82 , C07C49/293 , C07C67/343 , C07C69/757
摘要: 本发明属有机合成技术领域,公开了一种环丙基甲基酮的制备方法,包括如下步骤:1)向乙酰乙酸酯、1,2‑二卤代乙烷和相转移催化剂的混合物中投入固体碱,升温并搅拌进行反应;2)反应结束后降温冷却,过滤,利用纯水对滤液进行洗涤,分离水相与有机相;3)加热步骤2)得到的有机相,减压蒸馏除去未反应的1,2‑二卤代乙烷,得到中间产物1‑乙酰基环丙烷‑1‑甲酸酯;4)将步骤3)得到的中间产物与溶剂、水和酸催化剂混合,加热并保温进行反应;5)继续升温后进行蒸馏,收集冷凝液,所得冷凝液即为目标产物环丙基甲基酮。本发明的制备方法中,原料绿色低毒,目标产物的产率高,且催化剂和溶剂可循环套用,适合进一步工业化放大。
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