公开(公告)号：CN113004234A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN201911318868.5

申请日：2019-12-19

申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 ,  上虞颖泰精细化工有限公司

发明人： 王磊 ,  张晟 ,  吴国林 ,  王晓磊 ,  李衍强 ,  刘晓亮 ,  乔振

IPC分类号： C07D307/83

摘要： 本发明涉及杀菌剂领域，公开了一种3‑羟基亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮及3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮的制备方法。3‑羟基亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮的结构如式(2)所示，该方法通过将式(1)所示结构的化合物与CO进行接触反应，得到式(2)所示结构的化合物；本发明提供的方法，工艺条件清洁、反应原料成本廉价、易于工业化，能够实现绿色生成的目的，

公开(公告)号：CN104356064B

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201410564599.1

申请日：2014-10-21

申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 ,  上虞颖泰精细化工有限公司

发明人： 霍世勇 ,  金辰 ,  张艳芳 ,  路凤奇 ,  吴国林 ,  赵建民 ,  乔振 ,  王大文

IPC分类号： C07D215/28

摘要： 本发明公开了一种(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸的制备方法，该方法包括：在水存在下，将式(I)所示的(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸酯与碱性化合物进行第一反应，然后将第一反应产物与酸性化合物进行第二反应；其中，R为C1-C18的直链或支链烷基、取代的C1-C18烷基、苯基和取代的苯基中的一种。采用本发明的方法制备的(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸产品中(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸的含量可以达到99％以上，以及(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸的收率可达到98％以上。

公开(公告)号：CN114456122A

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202011247433.9

申请日：2020-11-10

申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

发明人： 刘子龙 ,  赵建民 ,  王名贤 ,  孙艳伟 ,  王海亮 ,  王磊 ,  乔振 ,  陈伯阳

IPC分类号： C07D249/12

摘要： 本发明涉及农药领域，公开了一种连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法。该方法包括：1)将芳基三唑啉酮中间体与发烟硫酸进行接触，得到接触后的产物；2)将所述接触后的产物与硝酸溶液送入到微通道反应器中进行硝化反应，其中，所述接触后的产物与所述硝酸溶液的送入速度使得以硝酸计的所述硝酸溶液与以芳基三唑啉酮中间体计的所述接触后的产物的摩尔比为1.2‑1.4：1，所述硝酸溶液为发烟硝酸或含有发烟硫酸和发烟硝酸的混酸溶液。本发明的连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法，其具有操作简单安全、反应速度快、占地面积小和周期短的优点。

公开(公告)号：CN113004197A

公开(公告)日：2021-06-22

申请号：CN201911320442.3

申请日：2019-12-19

申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

发明人： 张晟 ,  吴国林 ,  李衍强 ,  王晓磊 ,  王磊 ,  乔振

IPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/803

摘要： 本发明涉及农药合成领域，公开了一种5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯的回收方法，该方法包括：1)将5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯与溴化剂进行反应，得到含有5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯、一溴化物、二溴化物以及三溴化物的反应产物；2)使反应产物中含有的一溴化物季铵盐化，并将其从季铵盐化后的反应产物中分离，得到含有5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯、二溴化物以及三溴化物的混合产物；3)在催化剂存在下，使所述混合产物与氢气进行接触，得到含有5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯和催化剂的产物；4)从含有5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯和催化剂的产物中分离出催化剂，得到含有5‑甲基‑2,3‑吡啶二甲酸二酯的溶液。本发明的方法减少了三废处理量和对环境的污染，并降低了生产成本。

公开(公告)号：CN114456122B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202011247433.9

申请日：2020-11-10

申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

发明人： 刘子龙 ,  赵建民 ,  王名贤 ,  孙艳伟 ,  王海亮 ,  王磊 ,  乔振 ,  陈伯阳

IPC分类号： C07D249/12

摘要： 本发明涉及农药领域，公开了一种连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法。该方法包括：1)将芳基三唑啉酮中间体与发烟硫酸进行接触，得到接触后的产物；2)将所述接触后的产物与硝酸溶液送入到微通道反应器中进行硝化反应，其中，所述接触后的产物与所述硝酸溶液的送入速度使得以硝酸计的所述硝酸溶液与以芳基三唑啉酮中间体计的所述接触后的产物的摩尔比为1.2‑1.4：1，所述硝酸溶液为发烟硝酸或含有发烟硫酸和发烟硝酸的混酸溶液。本发明的连续硝化合成芳基三唑啉酮类化合物的方法，其具有操作简单安全、反应速度快、占地面积小和周期短的优点。

公开(公告)号：CN113024413B

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN201911359993.0

申请日：2019-12-25

申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

发明人： 张艳芳 ,  路风奇 ,  霍世勇 ,  汪春华 ,  乔振

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07D295/037

摘要： 本发明涉及农药领域，公开了一种水杨腈联产植物生长调节剂的合成方法，该方法包括以下步骤，1)在非质子型极性溶剂存在下，使2‑甲氧基苯甲腈与氯化锂进行接触反应，得到水杨腈和氯甲烷气体的步骤；2)使步骤1)得到的氯甲烷气体与含有N‑甲基哌啶的溶液或含有N‑甲基吗啉的溶液进行季铵化反应，得到缩节胺或调节安的步骤。该方法绿色环保、反应条件温和、操作简便，能够高收率地得到水杨腈，并且同时联产缩节胺或调节安，使其尾气达到零排放。

公开(公告)号：CN114315539A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202011064973.3

申请日：2020-09-30

申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

发明人： 倪肖元 ,  王磊 ,  吴坤 ,  曹璐 ,  李辛夷 ,  郭晓伟 ,  汪韬 ,  乔振

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C45/64 ,  C07C45/54 ,  C07C45/67 ,  C07C49/403 ,  C07C49/713

摘要： 本发明涉及有机合成领域，公开了一种1,3‑环己二酮的制备方法。该方法包括：以间苯二酚为原料，经加氢还原、酸化结晶的步骤，所述酸化结晶包括：a)使加氢还原产物与第一酸进行接触并使得接触后产物的pH为4‑7后，加入晶种，并在0‑25℃下保持1‑3h；b)通过第二酸调节步骤a)得到的产物的pH为1‑3后，并在5‑15℃下保持0.1‑2h。本发明提供的方法制得的1,3‑环己二酮，纯度高、收率高且晶型稳定。

公开(公告)号：CN113024476A

公开(公告)日：2021-06-25

申请号：CN202010979032.6

申请日：2020-09-17

申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 ,  江苏常隆农化有限公司

发明人： 孙自培 ,  潘俊辛 ,  郑亚彬 ,  赵永长 ,  汪春华 ,  闫涛 ,  王龙 ,  乔振

IPC分类号： C07D249/12

摘要： 本发明涉及杀菌剂领域，公开了一种丙硫菌唑化合物的制备方法，该方法包括：1)使式(1)所示结构的化合物与水合肼进行反应，得到式(2)所示结构的化合物；2)使式(2)所示结构的化合物与甲醛、硫氰酸盐进行反应，并酸化后得到式(4)所示结构的化合物；3)使式(4)所示结构的化合物与氯化铁进行反应，得到式(5)所示结构的丙硫菌唑化合物，其中，X为卤素。本发明提供的方法具有收率高、操作简单、三废少，适合工业化生产等特点。

公开(公告)号：CN112745243A

公开(公告)日：2021-05-04

申请号：CN201911050714.2

申请日：2019-10-31

申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

发明人： 张艳芳 ,  路风奇 ,  乔振

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/53

摘要： 本发明涉及医药农药中间体制备领域，公开了一种新的水杨腈的制备方法，该方法包括在非质子型极性溶剂存在下，使2‑甲氧基苯甲腈与卤化锂进行接触反应。本发明的水杨腈的制备方法绿色环保、反应条件温和、操作简便，并且能够高收率地得到水杨腈。

公开(公告)号：CN111909066A

公开(公告)日：2020-11-10

申请号：CN202010590806.6

申请日：2020-06-24

申请人： 天津大学 ,  北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

发明人： 龚俊波 ,  万旭兴 ,  吴送姑 ,  王磊 ,  杜世超 ,  倪肖元 ,  尚丽霞 ,  汤伟伟 ,  吴坤 ,  石鹏 ,  乔振

IPC分类号： C07C317/24 ,  C07C315/06

摘要： 本发明提供一种提高硝磺草酮产品质量的结晶处理方法，主要包括晶种制备过程和结晶过程强化两个步骤。晶种制备过程：使用二氯乙烷溶剂体系对硝磺草酮固体粉末进行重结晶，经恒温养晶、过滤、干燥得到硝磺草酮晶种；结晶过程强化：经活性炭脱色后的硝磺草酮有机母液，程序降温至介稳区内，加入制备的筛分后的晶种，经养晶、程序降温、养晶、过滤、淋洗和干燥后得硝磺草酮晶体。通过本发明中的结晶方法，硝磺草酮的含湿量降低至3％～6％，产品的堆密度达到0.75g/cm3～0.85g/cm3，产品定量含量提高到98.0％以上，主粒度可以达到300μm～500μm，具有很好的流动性。