水杨腈联产植物生长调节剂的合成方法

    公开(公告)号:CN113024413B

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN201911359993.0

    申请日:2019-12-25

    Abstract: 本发明涉及农药领域,公开了一种水杨腈联产植物生长调节剂的合成方法,该方法包括以下步骤,1)在非质子型极性溶剂存在下,使2‑甲氧基苯甲腈与氯化锂进行接触反应,得到水杨腈和氯甲烷气体的步骤;2)使步骤1)得到的氯甲烷气体与含有N‑甲基哌啶的溶液或含有N‑甲基吗啉的溶液进行季铵化反应,得到缩节胺或调节安的步骤。该方法绿色环保、反应条件温和、操作简便,能够高收率地得到水杨腈,并且同时联产缩节胺或调节安,使其尾气达到零排放。

    水杨腈的制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112745243A

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:CN201911050714.2

    申请日:2019-10-31

    Abstract: 本发明涉及医药农药中间体制备领域,公开了一种新的水杨腈的制备方法,该方法包括在非质子型极性溶剂存在下,使2‑甲氧基苯甲腈与卤化锂进行接触反应。本发明的水杨腈的制备方法绿色环保、反应条件温和、操作简便,并且能够高收率地得到水杨腈。

    7-氯-8-喹啉羧酸的制备方法

    公开(公告)号:CN111377863A

    公开(公告)日:2020-07-07

    申请号:CN201811609965.5

    申请日:2018-12-27

    Abstract: 本发明涉及除草剂领域,具体涉及一种7-氯-8-喹啉羧酸的制备方法,该方法包括以下步骤:1)在溶解有作为催化剂的N-羟基邻苯二甲酰亚胺类化合物和偶氮二异丁腈的反应液中,以氧气为氧化剂,将7-氯-8-甲基喹啉氧化得到7-氯-8-喹啉羧酸;2)将步骤1)的氧化产物固液分离,得到固相和反应液相。通本发明的方法,能够避免合成工艺中大量废酸和废水的产生,并能够将反应液相回收套用。

    酰基氨磺酰胺苯甲酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN118684601A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410618330.0

    申请日:2024-05-17

    Abstract: 本发明涉及除草剂安全剂制备领域,公开了一种酰基氨磺酰胺苯甲酰胺的制备方法,该方法包括:在溶剂存在下,将式(Ⅱ)的化合物与卤化剂进行卤化反应,得到式(Ⅲ)的化合物;在溶剂存在下,将式(Ⅳ)的化合物与卤化剂进行卤化反应,得到式(Ⅴ)的化合物;在碱存在下,将式(Ⅴ)的化合物与式(Ⅵ)的化合物进行酰卤化反应,得到式(Ⅶ)的化合物;在碱存在下,将式(Ⅶ)的化合物与式(Ⅲ)的化合物进行酰卤化反应;R1为C1‑C6的烷基或C3‑C6的环烷基;R2为C1‑C6的烷氧基;m为0或1。该方法提高了产物的纯度,避免了副反应生成杂质,同时保证收率。#imgabs0#

    用于桑德迈尔反应的装置和连续制备2,6-二乙基-4-甲基溴苯的方法

    公开(公告)号:CN114907181B

    公开(公告)日:2024-04-23

    申请号:CN202110178814.4

    申请日:2021-02-09

    Abstract: 本发明涉及农药合成领域,公开了一种用于桑德迈尔反应的装置和使用该装置连续制备2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯的方法,该装置包括:预混单元,其用于将反应原料混合并进行重氮化反应;存储单元,其与所述预混单元相连接,用于存储重氮化反应产物;逆向溴化单元,其下部与所述存储单元相连接,上部连接有用于将溴源水溶液送入到其中的输送单元,用于使重氮化反应产物与溴源水溶液逆向接触并溴化;水洗单元,其下部与所述逆向溴化单元上部相连接,上部连接有用于将洗涤水送入到其中的输送单元,用于将溴化物进行水洗。通过使用该装置,生产过程安全高效,不造成高危重氮盐累积,解决釜式反应体系粘度大的问题,产品收率和纯度高,工艺操作简单且高效。

    二卤喹啉酸中间体及其制备方法

    公开(公告)号:CN112390753A

    公开(公告)日:2021-02-23

    申请号:CN201910754194.7

    申请日:2019-08-15

    Abstract: 本发明涉及除草剂合成领域,具体公开了一种二卤喹啉酸中间体及其制备方法,该二卤喹啉酸中间体的结构如式(2)所示,其特征在于,该方法包括在催化剂的存在下,以式(1)所示结构的化合物为原料,以羧酸为溶剂,以含氧气体为氧化剂,进行氧化反应,其中,所述催化剂为钴类金属化合物、锰类金属化合物和钒类金属化合物中的一种或多种,式(1)和式(2)中,X为卤素。通过本发明的方法,能够避免废酸和废水的大量产生,绿色环保,大大降低了三废处理成本;并且,反应条件温和、后处理简单且产品纯度及收率高,非常适合工业化生产。

    二卤喹啉酸中间体及其制备方法

    公开(公告)号:CN112390753B

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN201910754194.7

    申请日:2019-08-15

    Abstract: 本发明涉及除草剂合成领域,具体公开了一种二卤喹啉酸中间体及其制备方法,该二卤喹啉酸中间体的结构如式(2)所示,其特征在于,该方法包括在催化剂的存在下,以式(1)所示结构的化合物为原料,以羧酸为溶剂,以含氧气体为氧化剂,进行氧化反应,其中,所述催化剂为钴类金属化合物、锰类金属化合物和钒类金属化合物中的一种或多种,式(1)和式(2)中,X为卤素。通过本发明的方法,能够避免废酸和废水的大量产生,绿色环保,大大降低了三废处理成本;并且,反应条件温和、后处理简单且产品纯度及收率高,非常适合工业化生产。

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