含七氟异丙基苯甲酰脲类化合物及其用途

    公开(公告)号:CN101538227B

    公开(公告)日:2012-06-06

    申请号:CN200810034794.8

    申请日:2008-03-19

    IPC分类号: C07C275/54 A01N47/34 A01P7/00

    CPC分类号: C07C275/54 A01N47/34

    摘要: 本发明涉及一种苯甲酰脲类化合物及其用途。所说的苯甲酰脲类化合物,其具有式I所示结构。本发明设计并制备的苯甲酰脲类化合物(式I所示化合物)具有较高的杀粘虫活性,其中有些化合物的LC50达到0.1mg/L。此外,本发明所述苯甲酰脲类化合物的制备简单且成本较低,具有商业应用价值。式I中:R1和R2分别选自H、F、Cl、Br或I中一种;R3,R4,R5,R6和R7分别独立选自H、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基或七氟异丙基中一种,且R3,R4,R5,R6和R7中至少有一个为七氟异丙基。

    4-氯-2,5-二氟苯甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN101381301B

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN200710045659.9

    申请日:2007-09-06

    IPC分类号: C07C63/70 C07C51/15

    摘要: 本发明涉及4-氯-2,5-二氟苯甲酸的制备方法。所说制备方法包括以对氟硝基苯为起始原料,经溴化得3-溴,4-氟-硝基苯;还原3-溴,4-氟-硝基苯得3-溴,4-氟-苯胺;氯化3-溴,4-氟-苯胺得3-溴,4-氟,6-氯-苯胺;先将3-溴,4-氟,6-氯-苯胺进行重氮化,然后再进行氟化得4-氯-2,5-二氟溴苯;和先将4-氯-2,5-二氟溴苯制成溴苯格氏试剂,再通入二氧化碳及酸化后得到目标物等步骤。本发明的意义在于,通过一种易于规模化商业制备的方法获得了高纯度(纯度大于98%)的4-氯-2,5-二氟苯甲酸,为4-氯-2,5-二氟苯甲酸商业应用奠定了基础。

    含七氟异丙基苯甲酰脲类化合物及其用途

    公开(公告)号:CN101538227A

    公开(公告)日:2009-09-23

    申请号:CN200810034794.8

    申请日:2008-03-19

    IPC分类号: C07C275/54 A01N47/34 A01P7/00

    CPC分类号: C07C275/54 A01N47/34

    摘要: 本发明涉及一种苯甲酰脲类化合物及其用途。所说的苯甲酰脲类化合物,其具有式I所示结构。本发明设计并制备的苯甲酰脲类化合物(式I所示化合物)具有较高的杀粘虫活性,其中有些化合物的LC50达到0.1mg/L。此外,本发明所述苯甲酰脲类化合物的制备简单且成本较低,具有商业应用价值。式I中:R1和R2分别选自H、F、Cl、Br或I中一种;R3,R4,R5,R6和R7分别独立选自H、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基或七氟异丙基中一种,且R3,R4,R5,R6和R7中至少有一个为七氟异丙基。

    4-氯-2,5-二氟苯甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN101381301A

    公开(公告)日:2009-03-11

    申请号:CN200710045659.9

    申请日:2007-09-06

    IPC分类号: C07C63/70 C07C51/15

    摘要: 本发明涉及4-氯-2,5-二氟苯甲酸的制备方法。所说制备方法包括以对氟硝基苯为起始原料,经溴化得3-溴,4-氟-硝基苯;还原3-溴,4-氟-硝基苯得3-溴,4-氟-苯胺;氯化3-溴,4-氟-苯胺得3-溴,4-氟,6-氯-苯胺;先将3-溴,4-氟,6-氯-苯胺进行重氮化,然后再进行氟化得4-氯-2,5-二氟溴苯;和先将4-氯-2,5-二氟溴苯制成溴苯格氏试剂,再通入二氧化碳及酸化后得到目标物等步骤。本发明的意义在于,通过一种易于规模化商业制备的方法获得了高纯度(纯度大于98%)的4-氯-2,5-二氟苯甲酸,为4-氯-2,5-二氟苯甲酸商业应用奠定了基础。