公开(公告)号：CN103172512B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201110439374.X

申请日：2011-12-23

申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 李卓荣 ,  季兴跃 ,  薛司徒 ,  郑光辉 ,  李玉环 ,  陶佩珍 ,  蒋建东

IPC分类号： C07C65/28 ,  C07C27/02 ,  C07C69/94 ,  C07C69/92 ,  C07C69/76 ,  C07C67/30 ,  C07C67/343 ,  C07C235/64 ,  C07C231/02 ,  C07C43/23 ,  C07C41/18 ,  C07C43/215 ,  C07C39/205 ,  C07C37/00 ,  C07C275/54 ,  C07C273/18 ,  C07C229/08 ,  C07C227/18 ,  C07C69/145 ,  C07C67/14 ,  C07C229/12 ,  C07C217/20 ,  C07C213/08 ,  C07C275/70 ,  C07C281/02 ,  C07C69/36 ,  C07D333/24 ,  C07D213/55 ,  C07D213/68 ,  C07D213/63 ,  C07D213/69 ,  C07D211/58 ,  C07D333/16 ,  C07D213/30 ,  C07D295/192 ,  C07D207/16 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D233/90 ,  C07D241/04 ,  C07D311/04 ,  A61K31/192 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/235 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/05 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/17 ,  A61K31/155 ,  A61K31/223 ,  A61K31/401 ,  A61K31/222 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/495 ,  A61K31/27 ,  A61K31/353 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P19/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C39/21 ,  C07C41/18 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C51/09 ,  C07C51/353 ,  C07C51/36 ,  C07C65/105 ,  C07C65/19 ,  C07C65/28 ,  C07C67/30 ,  C07C69/157 ,  C07C69/36 ,  C07C69/92 ,  C07C217/20 ,  C07C217/22 ,  C07C229/08 ,  C07C231/12 ,  C07C235/46 ,  C07C235/62 ,  C07C235/64 ,  C07C275/00 ,  C07C275/54 ,  C07C279/22 ,  C07C281/02 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/55 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/80 ,  C07D233/60 ,  C07D233/90 ,  C07D241/04 ,  C07D311/58 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07C65/24

摘要： 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物、合成方法及其药理作用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性，以及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物的应用。本发明还提供了天然产物木豆素、木豆素A、木豆素C的化学全合成制备方法。本发明为今后深入研究与开发所说化合物作为临床药物的应用奠定了基础。

公开(公告)号：CN101538227B

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN200810034794.8

申请日：2008-03-19

申请人： 华东理工大学

发明人： 曹松 ,  钱旭红 ,  唐秀红 ,  黄青春 ,  孙华君 ,  张建

IPC分类号： C07C275/54 ,  A01N47/34 ,  A01P7/00

CPC分类号： C07C275/54 ,  A01N47/34

摘要： 本发明涉及一种苯甲酰脲类化合物及其用途。所说的苯甲酰脲类化合物，其具有式I所示结构。本发明设计并制备的苯甲酰脲类化合物(式I所示化合物)具有较高的杀粘虫活性，其中有些化合物的LC50达到0.1mg/L。此外，本发明所述苯甲酰脲类化合物的制备简单且成本较低，具有商业应用价值。式I中：R1和R2分别选自H、F、Cl、Br或I中一种；R3，R4，R5，R6和R7分别独立选自H、卤素、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基或七氟异丙基中一种，且R3，R4，R5，R6和R7中至少有一个为七氟异丙基。

公开(公告)号：CN100408556C

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200380105213.0

申请日：2003-10-07

申请人： 加利福尼亚大学董事会 ,  乌尔比诺大学 ,  帕尔马大学

发明人： D·皮诺梅里 ,  A·杜兰蒂 ,  A·通蒂尼 ,  M·莫尔 ,  G·塔泽尔

IPC分类号： C07C271/00 ,  A61K31/21

CPC分类号： C07C311/29 ,  C07C271/56 ,  C07C275/54 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D211/06 ,  C07D215/06 ,  C07D307/79 ,  C07D487/04

摘要： 提供了化学式(I)所示脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，其中，X是NH、CH2、O或S；Q是O或S；Z是O或N；R是芳基部分，选自取代或未取代芳基；取代或未取代联苯基、取代或未取代萘基和取代或未取代苯基；取代或未取代三联苯基；取代或未取代环烷基、杂芳基或烷基；R1和R2独立地选自H、取代或未取代烷基、取代或未取代杂烷基、取代或未取代苯基、取代或未取代联苯基、取代或未取代芳基和取代或未取代杂芳基；条件是若Z是O，则R1和R2之一缺乏；若X为N，则R1和R2任选地与和它们相连的N原子形成取代或未取代N杂环，或取代或未取代杂芳基。还提供了包含化学式(I)所示化合物的药物组合物和用它们抑制FAAH和/或治疗食欲障碍、青光眼、疼痛、失眠，以及神经性和心理疾病，包括焦虑症、癫痫和抑郁的方法。

公开(公告)号：CN1301964C

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN99802238.1

申请日：1999-01-19

申请人： 田边制药株式会社

发明人： 伊拉·瑟卡 ,  克雷斯特杰·S·古德玛德森 ,  里查德·马丁

IPC分类号： C07C233/87 ,  C07C237/30 ,  C07C271/28 ,  C07C311/09 ,  C07D295/14 ,  C07D333/34 ,  A61K31/245 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C31/44 ,  C07C233/51 ,  C07C233/87 ,  C07C235/84 ,  C07C237/30 ,  C07C237/32 ,  C07C237/36 ,  C07C237/42 ,  C07C239/14 ,  C07C251/40 ,  C07C255/16 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C271/28 ,  C07C275/54 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C335/22 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D207/34 ,  C07D207/404 ,  C07D211/22 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/54 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/72 ,  C07D239/52 ,  C07D241/12 ,  C07D241/24 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D277/18 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D295/13 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D307/79 ,  C07D311/58 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D491/10

摘要： 本发明涉及含有式(I)化合物或其可药用盐作为活性成分的药物组合物，其中，环A是芳环或杂环；Q是化学键、羰基、低级亚烷基、低级亚链烯基、-O-(低级亚烷基)-等；n是0、1或2；Z是氧或硫；W是氧、硫、-CH＝CH-、-NH-或-N＝CH-；R1、R2和R3相同或不同，分别是氢、卤素、羟基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的氨基等；R4是四唑基、羧基、酰胺或酯；R5是氢、硝基、氨基、羟基、低级链烷酰基、低级烷基等；R6选自(a)取代或未取代的苯基、(b)取代或未取代的吡啶基、(c)取代或未取代的噻吩基、(d)取代或未取代的苯并呋喃基等。

公开(公告)号：CN1286805C

公开(公告)日：2006-11-29

申请号：CN03808187.3

申请日：2003-03-28

申请人： 塞诺菲-安万特德国有限公司

发明人： E·德福塞 ,  D·卡德莱特 ,  K·舍纳芬格 ,  T·克拉邦德 ,  H-J·布格尔 ,  A·赫林 ,  K-U·文特 ,  E·冯勒德恩 ,  A·恩森 ,  J·里克-察普

IPC分类号： C07C275/54 ,  C07D295/12 ,  A61K31/17 ,  A61P7/12

CPC分类号： C07D295/155 ,  C07C275/54

摘要： 本发明涉及酰基-4-羧基苯基脲衍生物、其生理学上可接受的盐、生理功能性衍生物，以及式(I)化合物，其中各基团具有给定含义，其生理学上可接受的盐及其制备方法。所述化合物适于例如作为抗糖尿病药。

公开(公告)号：CN1659137A

公开(公告)日：2005-08-24

申请号：CN03813173.0

申请日：2003-05-22

申请人： 安万特医药德国有限公司

发明人： K·舍纳芬格 ,  E·德福塞 ,  D·卡德莱特 ,  E·冯勒德恩 ,  T·克拉邦德 ,  H-J·布格尔 ,  A·赫林 ,  K-U·文特

IPC分类号： C07C275/54 ,  A61P3/10 ,  A61K31/17 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07C275/54

摘要： 本发明涉及式(I)的N－苯甲酰基脲基肉桂酸衍生物，其生理可接受盐及其制备方法，其中R1－R11具有权利要求书中给出的含义。所述的化合物适合作为例如抗糖尿病药物。

公开(公告)号：CN1155882A

公开(公告)日：1997-07-30

申请号：CN96190592.1

申请日：1996-04-10

申请人： 株式会社上野制药应用研究所

发明人： 上野隆三 ,  伊藤茂 ,  南宪次 ,  北山雅也

IPC分类号： C07C65/11 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C205/59 ,  C07C207/04 ,  C07C229/70 ,  C07C231/02 ,  C07C235/66 ,  C07C237/48 ,  C07D235/26 ,  C07D209/82

CPC分类号： C07C235/64 ,  C07C65/11 ,  C07C65/24 ,  C07C69/94 ,  C07C235/66 ,  C07C275/54 ,  C07C311/46 ,  C07C2603/24 ,  C07D209/88 ,  C07D235/26

摘要： 一种通式(I)表示的萘酚衍生物[其中Y和Y′表示-(CONH)n-X或-COR；X为苯基，萘基，蒽醌基，苯并咪唑酮基或咔唑基；R为羟基，具有1到6个碳原子的烷氧基，卤原子，苄氧基，苯氧基或苯甲酰甲氧基；R2为氢原子，碱金属，具有1到6个碳原子的烷基，具有1到6个碳原子的酰基或苯基烷基；Z选自氢原子，卤原子，硝基，亚硝基及氨基(Z可在萘的任何一个环上取代)；以及n为1或2的整数；条件是当两个R同时为羟基时，R2和Z不能同时为氢原子]，以及制备该化合物的方法。该萘酚衍生物可用作合成诸如染料，颜料，光敏材料的原料。

公开(公告)号：CN87102802A

公开(公告)日：1987-10-28

申请号：CN87102802

申请日：1987-04-17

申请人： 赫彻斯特股份公司

发明人： 福尔克尔·科赫 ,  安德烈亚斯·菲斯 ,  维尔纳·邦宁 ,  维尔讷·克诺夫 ,  安娜·瓦尔特斯多尔菲尔

IPC分类号： C07C127/22 ,  C07C157/12 ,  C07D273/04 ,  A01N47/34 ,  A01N43/72

CPC分类号： C07C275/54 ,  A01N43/88 ,  A01N47/34 ,  C07C275/44 ,  C07C335/26 ,  C07D273/04 ,  C07D319/12

摘要： 式I的化合物，其中A为图(A1)，(A2)，(A3)所示基团之一，R1为卤素，甲基，R2为氢、氯或氟，R3为氢或卤素，R4，R5均为卤素，R6为取代的卤代烷基或取代的乙基，Y为氧或硫。化合物具有防治害虫的优越性。

公开(公告)号：CN87100956A

公开(公告)日：1987-09-09

申请号：CN87100956

申请日：1987-02-28

申请人： 希巴—盖吉股份公司

发明人： 乔伊贝·德拉布克

IPC分类号： C07C127/22

CPC分类号： A01N47/34 ,  C07C205/37 ,  C07C217/84 ,  C07C275/54

摘要： 本发明涉及a)新的、取代的I式N—苯甲酰基-N′-2，5-二卤-4-卤代烷氧苯基脲。其中R1和R2各为卤素，但是R1和R2不得同时是氯，R3是单卤代或多卤代的C1—C7烷基，R4是氢、卤素、甲基、甲氧基或甲硫基而且R5是卤素、甲基、甲氧基或甲硫基；b)基制备方法及所用中间产物及c)其在害物控制中的应用和d)至少含有一个I式化合物作为活性成分的组合物。所说新化合物的优选应用领域是控制动植物的害物。

公开(公告)号：CN105030750B

公开(公告)日：2018-08-28

申请号：CN201510382304.3

申请日：2011-12-23

申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 李卓荣 ,  季兴跃 ,  薛司徒 ,  郑光辉 ,  李玉环 ,  陶佩珍 ,  蒋建东

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/44 ,  A61K31/235 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/05 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/17 ,  A61K31/155 ,  A61K31/223 ,  A61K31/401 ,  A61K31/222 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/495 ,  A61K31/27 ,  A61K31/353 ,  A61P31/18 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C39/21 ,  C07C41/18 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C51/09 ,  C07C51/353 ,  C07C51/36 ,  C07C65/105 ,  C07C65/19 ,  C07C65/28 ,  C07C67/30 ,  C07C69/157 ,  C07C69/36 ,  C07C69/92 ,  C07C217/20 ,  C07C217/22 ,  C07C229/08 ,  C07C231/12 ,  C07C235/46 ,  C07C235/62 ,  C07C235/64 ,  C07C275/00 ,  C07C275/54 ,  C07C279/22 ,  C07C281/02 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/55 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/80 ,  C07D233/60 ,  C07D233/90 ,  C07D241/04 ,  C07D311/58 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07C65/24

摘要： 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物在抗丙肝病毒和抗艾滋病毒的应用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性，以及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物的应用。本发明还提供了天然产物木豆素、木豆素A、木豆素C的化学全合成制备方法。本发明为今后深入研究与开发所说化合物作为临床药物的应用奠定了基础。