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公开(公告)号：CN1634871A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410067959.3
申请日：2004-11-09
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C229/42 , C07C227/12
Abstract: 本发明设计一种3－氨基苯乙酸的制备方法，其以对硝基苯乙腈为起始原料，经还原、乙酰化、硝化、水解、酯化、脱氨基、还原和水解反应得到3－氨基苯乙酸。本发明的优点在于，采用价廉易得的原料，每步反应选择性高、整个制备过程中中间产物无需分离，不涉及剧毒物及特殊设备，是一种反应条件温和、安全及易于工业化的制备方法。
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公开(公告)号：CN115737464A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211370325.X
申请日：2022-11-03
Applicant: 青蛙王子(福建)婴童护理用品有限公司 , 华东理工大学
IPC: A61K8/49 , A61Q19/00 , A61P29/00 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N15/14
Abstract: 本发明属于化妆品技术领域，提供了一种TRPV1信号通路抑制剂，及其在疼痛舒缓类化妆品中的应用，所述TRPV1信号通路抑制剂选自汉防己素，所述汉防己素为汉防己甲素或汉防己乙素中的一种或多种。所述汉防己素对TRPV1信号通路具有抑制作用，可以下调相关细胞因子mRNA的表达；将汉防己素应用于疼痛舒缓类化妆品，起到增强化妆品消炎缓痛功效的作用。
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公开(公告)号：CN101381301B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200710045659.9
申请日：2007-09-06
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及4-氯-2，5-二氟苯甲酸的制备方法。所说制备方法包括以对氟硝基苯为起始原料，经溴化得3-溴，4-氟-硝基苯；还原3-溴，4-氟-硝基苯得3-溴，4-氟-苯胺；氯化3-溴，4-氟-苯胺得3-溴，4-氟，6-氯-苯胺；先将3-溴，4-氟，6-氯-苯胺进行重氮化，然后再进行氟化得4-氯-2，5-二氟溴苯；和先将4-氯-2，5-二氟溴苯制成溴苯格氏试剂，再通入二氧化碳及酸化后得到目标物等步骤。本发明的意义在于，通过一种易于规模化商业制备的方法获得了高纯度(纯度大于98％)的4-氯-2，5-二氟苯甲酸，为4-氯-2，5-二氟苯甲酸商业应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN1477097A
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN03129637.8
申请日：2003-07-03
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C229/56 , C07C227/02
Abstract: 本发明公开一种2－氨基－5－氟苯甲酸的制备方法，其是以4－氟苯胺为原料，经与水合氯醛和盐酸羟胺缩合得到N－(4－氟苯基)－2－(羟基亚胺)乙酰胺、再在浓硫酸中进行环化反应生成5－氟－1H－吲哚－2，3－二酮、最后在碱性条件下用双氧水氧化得2－氨基－5－氟苯甲酸。本发明与现有合成方法相比，具有原料价廉易得、反应条件温和、操作过程简单安全等优点，是一种易于工业化的制备方法。
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公开(公告)号：CN1201779A
公开(公告)日：1998-12-16
申请号：CN98110944.6
申请日：1998-07-09
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C63/70 , C07C51/083
Abstract: 本发明涉及2,3,4,5－四氟苯甲酸的一种制备方法。本发明以3,4,5,6－四氯邻苯二甲酸酐和苯胺为原料,通过缩合、氟化、开环、脱羧和水解等过程得到目标产物－2,3,4,5－四氟苯甲酸。由于该方法采用苯胺作为缩合反应时的原料,苯环的存在,将产生共轭效应和诱导效应,使得氟化和脱羧反应可以在较低的温度下进行;同时,脱羧过程采用的溶剂为非质子极性溶剂,使脱羧过程可以在常压下进行,从而使整个制备过程操作条件较为温和,产物的纯度较高,是一种具有广阔工业应用前景的制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115737464B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202211370325.X
申请日：2022-11-03
Applicant: 青蛙王子(福建)婴童护理用品有限公司 , 华东理工大学
IPC: A61K8/49 , A61Q19/00 , A61P29/00 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N15/14 , G01N15/01
Abstract: 本发明属于化妆品技术领域，提供了一种TRPV1信号通路抑制剂，及其在疼痛舒缓类化妆品中的应用，所述TRPV1信号通路抑制剂选自汉防己素，所述汉防己素为汉防己甲素或汉防己乙素中的一种或多种。所述汉防己素对TRPV1信号通路具有抑制作用，可以下调相关细胞因子mRNA的表达；将汉防己素应用于疼痛舒缓类化妆品，起到增强化妆品消炎缓痛功效的作用。
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公开(公告)号：CN101381303B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200710045660.1
申请日：2007-09-06
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种制备3-氟邻苯二甲酸的方法。其主要步骤包括(I)以2，6-二氟苯腈为起始原料，在非质子溶剂中，将2，6-二氟苯腈进行氨化反应，得2-氨基，6-氟苯腈；(II)先将2-氨基，6-氟苯腈进行重氮化反应，再与液态HBr反应，得2-溴-6-氟苯腈；(III)在非质子溶剂中，将2-溴-6-氟苯腈进行氰化反应，得3-氟邻苯二腈；(IV)将3-氟邻苯二腈置于无机酸的水溶液中水解，得目标物。本发明克服了现有制备3-氟邻苯二甲酸技术中存在的原料难于制备、目标产物收率低、制备时间过长或/和目标产物的纯度不高等缺陷，是一种能满足商业化制备要求的3-氟邻苯二甲酸的制备方法。
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公开(公告)号：CN101381303A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200710045660.1
申请日：2007-09-06
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种制备3－氟邻苯二甲酸的方法。其主要步骤包括(I)以2，6－二氟苯腈为起始原料，在非质子溶剂中，将2，6－二氟苯腈进行氨化反应，得2－氨基，6－氟苯腈；(II)先将2－氨基，6－氟苯腈进行重氮化反应，再与液态HBr反应，得2－溴－6－氟苯腈；(III)在非质子溶剂中，将2－溴－6－氟苯腈进行氰化反应，得3－氟邻苯二腈；(IV)将3－氟邻苯二腈置于无机酸的水溶液中水解，得目标物。本发明克服了现有制备3－氟邻苯二甲酸技术中存在的原料难于制备、目标产物收率低、制备时间过长或/和目标产物的纯度不高等缺陷，是一种能满足商业化制备要求的3－氟邻苯二甲酸的制备方法。
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公开(公告)号：CN1068867C
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN98110944.6
申请日：1998-07-09
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C63/70 , C07C51/083
Abstract: 本发明涉及2，3，4，5-四氟苯甲酸的一种制备方法。本发明以3，4，5，6-四氯邻苯二甲酸酐和苯胺为原料，通过缩合、氟化、开环、脱羧和水解等过程得到目标产物-2，3，4，5-四氟苯甲酸。由于该方法采用苯胺作为缩合反应时的原料，苯环的存在，将产生共轭效应和诱导效应，使得氟化和脱羧反应可以在较低的温度下进行；同时，脱羧过程采用的溶剂为非质子极性溶剂，使脱羧过程可以在常压下进行，从而使整个制备过程操作条件较为温和，产物的纯度较高，是一种具有广阔工业应用前景的制备方法。
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公开(公告)号：CN1125719A
公开(公告)日：1996-07-03
申请号：CN95111757.2
申请日：1995-09-12
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C275/00 , A01N47/34
Abstract: 本发明公开了一种2-叔丁基-1-芳酰基-4-取代氨基(硫)脲类化合物及其合成与应用，该类化合物具有如下结构通式。其中：R为未取代的或取代的芳基、未取代或取代的芳酰基、取代的二苯醚基、杂环类取代基团；X1为氧或硫；X2为0到3个相同或不同的卤素、烷基、硝基、醚基。试验表明：该类化合物不仅具有强烈的昆虫生长调节活性，而且具有良好的杀螨及植物生长抑制活性。
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