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公开(公告)号：CN110272361A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910622796.7
申请日：2019-07-11
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C317/28 , C07C315/02 , C07D303/22 , C07D209/48 , C07C215/68 , C07C213/00 , C07C217/76 , C07C213/06 , A01N41/10 , A01N43/20 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种含烷氧基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物，结构如式I所示：其中，R选自C1～C6直链或支链的烷基、取代或未取代烯基、取代或未取代炔基、取代或未取代酯基、取代或未取代环烷基、取代或未取代芳基、取代或未取代杂环基。本发明所提供的含烷氧基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物中多个化合物具有强烈的杀虫活性，效果与氟苯虫酰胺相当。
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公开(公告)号：CN102807464A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210299572.5
申请日：2012-08-21
Applicant: 上海氯碱化工股份有限公司 , 华东理工大学
IPC: C07B63/00 , C07C209/84 , C07C211/10 , C07C211/14 , C07D295/027 , C07D295/023 , C07D295/13
Abstract: 本发明公开了一种乙烯胺粗产品萃取脱水的方法，包括如下步骤：将碱性物质溶液与含水乙烯胺在萃取塔中，逆流接触，进行萃取，然后分别收集萃取相和萃余相，将萃取相送往后序的精制工段；所述的碱性物质溶液的重量浓度为30%~80%，所述的碱性物质选自氢氧化钠或氢氧化钾。使用本发明的方法可以处理的乙烯胺粗产品浓度范围更广，最低到5%左右，满足反应工艺得到的乙烯胺稀溶液的要求，大大提高了乙烯胺的萃取效率和收率，缩短了生产周期，增大了处理量，能有效地提高产能。
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公开(公告)号：CN102320998A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110191776.2
申请日：2011-07-11
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C317/02 , C07C315/02 , A01N41/10 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及一种含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物及其用途。本发明对氟虫双酰胺(Flubendiamide)进行了结构修饰：对氟虫双酰胺的七氟异丙基用羟基替换位于仲碳上的一个氟原子，得到了一系列含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物，本发明所提供的含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物具有强烈的杀虫活性(如对粘虫)。此外，本发明提供的含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物的制备简单且成本很低，具有潜在的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN101381301A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200710045659.9
申请日：2007-09-06
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及4－氯－2，5－二氟苯甲酸的制备方法。所说制备方法包括以对氟硝基苯为起始原料，经溴化得3－溴，4－氟－硝基苯；还原3－溴，4－氟－硝基苯得3－溴，4－氟－苯胺；氯化3－溴，4－氟－苯胺得3－溴，4－氟，6－氯－苯胺；先将3－溴，4－氟，6－氯－苯胺进行重氮化，然后再进行氟化得4－氯－2，5－二氟溴苯；和先将4－氯－2，5－二氟溴苯制成溴苯格氏试剂，再通入二氧化碳及酸化后得到目标物等步骤。本发明的意义在于，通过一种易于规模化商业制备的方法获得了高纯度(纯度大于98％)的4－氯－2，5－二氟苯甲酸，为4－氯－2，5－二氟苯甲酸商业应用奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1276373A
公开(公告)日：2000-12-13
申请号：CN00116351.5
申请日：2000-06-06
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D413/12 , C07D417/12 , A01N43/653
Abstract: 本发明公开了一种噁(噻)二唑基哒嗪酮衍生物及其制备方法与应用。该化合物可以作为抑制害虫生长的保幼激素类昆虫生长调节剂,具有强烈抑制粘虫生长的活性,IC50达到3—8ppm,能广泛地应用于农作物的保护,且制备过程简单易行,为一种具有广阔应用前景的昆虫生长调节剂。其结构通式见右式。
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公开(公告)号：CN104910105A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510202778.5
申请日：2015-04-24
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D307/46 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D307/68 , C07D409/14 , C07D307/64
CPC classification number: C07D307/46 , C07D307/64 , C07D307/68 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及一种制备多取代呋喃衍生物的方法，所述方法的主要步骤是：在有铜盐及元素周期表中ⅠA中元素的含氧酸盐存在条件下，由偕二氟烯烃与含活泼亚甲基化合物在非质子有机溶剂中，于90C～120C反应，得到目标物(2,3,5-三取代呋喃衍生物)。本发明具有低成本(避免使用贵金属为催化剂)、底物易得及适应性广和产物具有多样性等优点。
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公开(公告)号：CN102320998B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201110191776.2
申请日：2011-07-11
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C317/02 , C07C315/02 , A01N41/10 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及一种含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物及其用途。本发明对氟虫双酰胺(Flubendiamide)进行了结构修饰：对氟虫双酰胺的七氟异丙基用羟基替换位于仲碳上的一个氟原子，得到了一系列含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物，本发明所提供的含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物具有强烈的杀虫活性(如对粘虫)。此外，本发明提供的含2’-羟基六氟异丙基的邻苯二甲酰胺类化合物的制备简单且成本很低，具有潜在的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN102766019A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210212983.6
申请日：2012-06-26
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种以活性炭为触媒催化裂解制备氯乙烯的方法，包括如下步骤：将二氯乙烷经通入装有活性炭催化剂的固定床反应器中，反应产物经分离，获得氯化氢和液态氯乙烯产品；所述活性炭催化剂的制备方法，包括如下步骤：将煤质活性炭、果壳活性炭或椰壳活性炭，预处理后烘干，烘干温度为80℃～100℃，烘干时间为20h～24h；然后在以氮气为保护气的气氛下进行活化，温度为200℃～250℃，活化时间为10～24小时，即得活性炭催化剂。本发明解决了二氯乙烷高温热裂解转化率低、选择性差及能耗高的问题，且大大降低了后续二氯乙烷回收及精馏分离部分的操作费用。
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公开(公告)号：CN102766018A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210212958.8
申请日：2012-06-26
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C21/06 , C07C17/25 , B01J27/138
Abstract: 本发明公开了一种催化裂解制备氯乙烯的方法，包括如下步骤：将二氯乙烷经通入装有活性炭-氯化钡催化剂的固定床反应器中，反应产物经分离，获得氯化氢和液态氯乙烯产品。与现有的氯乙烯的制备方法相比，本发明的突出优点是：本发明解决了二氯乙烷高温热裂解转化率低、选择性差及能耗高的问题，且大大降低了后续二氯乙烷回收及精馏分离部分的操作费用。使用的高效活性炭催化剂寿命稳定，选择性好，价钱便宜，可有效的用于工业化生产。因此，本发明是一个高效节能减排的工艺。
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