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公开(公告)号：CN106518965A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510573648.2
申请日：2015-09-10
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明提供了一种卵巢癌早期血清标志物溶血磷脂酸(LPA)和一种对其特异性识别的多肽探针及多肽探针的制备与应用，所述多肽探针由多肽Peptide、连接基团Linker、荧光基团Dye通过酰胺键连接而成。所述多肽探针可以在卵巢癌发生的早期从临床血清样品中准确地检测到LPA的存在，并且结合近红外成像仪进行成像，可用于卵巢癌的早期诊断。因此，基于LPA在卵巢癌早期诊断中的高灵敏度、特异性，本发明对卵巢癌标志物LPA特异性识别，为实现卵巢癌的早期诊断提供了重要的临床判断依据。该探针使用操作简单、成本低，为癌症生物标志物检测、近红外荧光成像等领域提供了良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105219120A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410290448.1
申请日：2014-06-25
Applicant: 华东理工大学
IPC: C09B23/10
Abstract: 本发明提供一种方酸菁染料及其制备方法，该制备方法包括如下步骤(1)先将苯并吲哚类化合物与方酸二乙酯混合在醇溶剂中，在三乙胺作用下加热至回流，反应时间2-4h，冷却，抽滤；(2)将步骤(1)产物与丙二腈在三乙胺作用下，在醇溶剂中，回流反应，反应时间10min-30min，乙酸洗涤，抽滤；(3)将步骤(2)产物与带羧基的苯并吲哚类化合物在甲苯和正丁醇中加热至回流，反应7-10h得到终产物。该方酸菁染料为一种吸收和发射波长较长，光稳定性良好，同时引入活性基团羧基，可以与生物分子中的氨基反应,用于标记多种生物分子；该合成方法简单，条件温和，收率较高，为生物分子标记、荧光成像等领域提供了良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106749153B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201611177781.7
申请日：2016-12-19
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D311/82 , C07K7/64 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了硝基还原酶的特异性荧光探针及其制备和将其应用于肿瘤靶向荧光成像和监测肿瘤缺氧程度的试剂，由肿瘤生物标记物识别基团(sensor)、肿瘤靶向基团(target)、荧光基团(dye)通过化学键连接而成。该试剂基于肿瘤的缺氧性和硝基还原酶在缺氧肿瘤中的高表达，可在具有缺氧微环境，并高表达硝基还原酶的肿瘤中应用，结合荧光成像仪，可用于肿瘤靶向荧光成像，肿瘤缺氧程度监测和监测肿瘤转移等应用。该试剂在应用中实现了高灵敏度，高特异性，为医学上研究肿瘤和临床上监测、治疗肿瘤转移提供了有效的工具，因此在肿瘤靶向荧光成像，肿瘤缺氧程度监测和监测肿瘤转移等具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106749153A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611177781.7
申请日：2016-12-19
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D311/82 , C07K7/64 , A61K49/00
CPC classification number: C07D311/82 , A61K49/0043 , A61K49/0056 , C07K7/64
Abstract: 本发明提供了硝基还原酶的特异性荧光探针及其制备和将其应用于肿瘤靶向荧光成像和监测肿瘤缺氧程度的试剂，由肿瘤生物标记物识别基团(sensor)、肿瘤靶向基团(target)、荧光基团(dye)通过化学键连接而成。该试剂基于肿瘤的缺氧性和硝基还原酶在缺氧肿瘤中的高表达，可在具有缺氧微环境，并高表达硝基还原酶的肿瘤中应用，结合荧光成像仪，可用于肿瘤靶向荧光成像，肿瘤缺氧程度监测和监测肿瘤转移等应用。该试剂在应用中实现了高灵敏度，高特异性，为医学上研究肿瘤和临床上监测、治疗肿瘤转移提供了有效的工具，因此在肿瘤靶向荧光成像，肿瘤缺氧程度监测和监测肿瘤转移等具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104710523A
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310675218.2
申请日：2013-12-11
Applicant: 华东理工大学
CPC classification number: Y02P20/55 , C07K14/463
Abstract: 本发明提供对铜绿假单胞菌具有抗菌性能的Magainin肽修饰物及其制备方法,所述Magainin肽为天然肽Magainin I或Magainin II，按C端到N端的顺序Magainin肽的23位甘氨酸与序列K(nph)KK2(β-Ala-NH2)4中的6-（4-吗啉-1，8-萘酰亚胺）-赖氨酸连接，即：M-MGN-I或M-MGN-II。所述两种新型的Magainin肽修饰物M-MGN-I和M-MGN-II，能够具有优良的广谱抗菌效果，尤其对对感染细胞或或活体内的铜绿假单胞菌有良好的抗菌效果，且能够特异性的清除A549和HBE细胞中的铜绿假单胞菌。
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公开(公告)号：CN106749522B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN201611037849.1
申请日：2016-11-23
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚组氨酸抗癌多肽及其制备和应用，属于抗肿瘤药物研发与应用技术领域。所述聚组氨酸多肽的氨基酸序列包含多个组氨酸，具有高效的抗肿瘤活性。本发明采用多肽固相合成技术，构建了一系列富含组氨酸且具有膜裂解和抗肿瘤活性多肽，它们对多种癌细胞均具有杀伤作用，尤其是高选择性的杀灭酸性条件下的卵巢癌SKOV‑3细胞；通过体外卵巢癌SKOV‑3细胞、肺癌A549细胞和乳腺癌MCF‑7细胞的细胞毒性实验和小鼠体内卵巢癌SKOV‑3肿瘤的抑瘤实验，证明了聚组氨酸多肽对卵巢癌、肺癌及乳腺癌具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN104710523B
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201310675218.2
申请日：2013-12-11
Applicant: 华东理工大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明提供对铜绿假单胞菌具有抗菌性能的Magainin肽修饰物及其制备方法,所述Magainin肽为天然肽Magainin I或Magainin II，按C端到N端的顺序Magainin肽的23位甘氨酸与序列K(nph)KK2(β‑Ala‑NH2)4中的6‑（4‑吗啉‑1，8‑萘酰亚胺）‑赖氨酸连接，即：M‑MGN‑I或M‑MGN‑II。所述两种新型的Magainin肽修饰物M‑MGN‑I和M‑MGN‑II，能够具有优良的广谱抗菌效果，尤其对对感染细胞或或活体内的铜绿假单胞菌有良好的抗菌效果，且能够特异性的清除A549和HBE细胞中的铜绿假单胞菌。
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公开(公告)号：CN106749522A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611037849.1
申请日：2016-11-23
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚组氨酸抗癌多肽及其制备和应用，属于抗肿瘤药物研发与应用技术领域。所述聚组氨酸多肽的氨基酸序列包含多个组氨酸，具有高效的抗肿瘤活性。本发明采用多肽固相合成技术，构建了一系列富含组氨酸且具有膜裂解和抗肿瘤活性多肽，它们对多种癌细胞均具有杀伤作用，尤其是高选择性的杀灭酸性条件下的卵巢癌SKOV‑3细胞；通过体外卵巢癌SKOV‑3细胞、肺癌A549细胞和乳腺癌MCF‑7细胞的细胞毒性实验和小鼠体内卵巢癌SKOV‑3肿瘤的抑瘤实验，证明了聚组氨酸多肽对卵巢癌、肺癌及乳腺癌具有很好的治疗效果。
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