-
公开(公告)号:CN102241615B
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201010170726.1
申请日:2010-05-11
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C311/18 , C07C303/40 , C07C303/38 , B01J31/02 , C07D307/58 , C07D409/06
Abstract: 本发明涉及一种多功能手性胺化合物及其制备方法以及所述多功能手性胺及其盐在α,β-不饱和酮与2(5H)-呋喃酮的不对称Michael加成反应中的应用。化合物通式如下:其中R1,R2,R3,R4是各自不同或相同的烷烃取代基或者是芳香族取代基,R5是磺酰基或亚磺酰基或酰胺取代基。本发明公开的多功能手性胺及其盐用途十分广泛,如可作为手性催化剂用于不对称Michael加成反应,特别是本发明所述的手性胺的盐在α,β-不饱和酮与2(5H)-呋喃酮的不对称Mi?chael加成反应中具有很高的催化活性和立体选择性,非对应选择性最高达30/1,对映选择性最高达99%,反应底物范围广。
-
公开(公告)号:CN103360341A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201210088551.9
申请日:2012-03-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D295/13 , C07C311/08 , C07C303/40 , C07C215/44 , C07C213/00 , C07C211/35 , C07C211/09 , C07C209/50 , C07C49/657 , C07C45/72 , B01J31/02 , C07B53/00 , C07B37/02 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C69/738 , C07C67/347 , C07D263/40 , C07D277/60
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一类叔亮氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用,所述手性胺化合物含有一个叔丁基团、一个伯胺、一个仲胺或叔胺功能基团,其结构式为: ;所述手性胺及其盐以广泛存在的手性叔亮氨酸为原料,经过简单的制备步骤获得手性胺化合物;本发明的手性胺或盐可用于α,β-不饱和酮与硝基甲烷、丙二酸酯、取代恶唑酮等亲核试剂的不对称Michael加成反应,可用于α,β-不饱和酮与5位不饱和罗丹宁、5位不饱和海因以及α,β-不饱和酮的不对称串联反应;具有很高的催化活性和立体选择性,非对应选择性最高达30/1,对映选择性最高达99%,反应底物范围广。
-
公开(公告)号:CN102241615A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201010170726.1
申请日:2010-05-11
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C311/18 , C07C303/40 , C07C303/38 , B01J31/02 , C07D307/58 , C07D409/06
Abstract: 本发明涉及一种多功能手性胺化合物及其制备方法以及所述多功能手性胺及其盐在α,β-不饱和酮与2(5H)-呋喃酮的不对称Michael加成反应中的应用。化合物通式如下:其中R1,R2,R3,R4是各自不同或相同的烷烃取代基或者是芳香族取代基,R5是磺酰基或亚磺酰基或酰胺取代基。本发明公开的多功能手性胺及其盐用途十分广泛,如可作为手性催化剂用于不对称Michael加成反应,特别是本发明所述的手性胺的盐在α,β-不饱和酮与2(5H)-呋喃酮的不对称Mi chael加成反应中具有很高的催化活性和立体选择性,非对应选择性最高达30/1,对映选择性最高达99%,反应底物范围广。
-
公开(公告)号:CN103360341B
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201210088551.9
申请日:2012-03-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D295/13 , C07C311/08 , C07C303/40 , C07C215/44 , C07C213/00 , C07C211/35 , C07C211/09 , C07C209/50 , C07C49/657 , C07C45/72 , B01J31/02 , C07B53/00 , C07B37/02 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C69/738 , C07C67/347 , C07D263/40 , C07D277/60
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一类叔亮氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用,所述手性胺化合物含有一个叔丁基团、一个伯胺、一个仲胺或叔胺功能基团,其结构式为:;所述手性胺及其盐以广泛存在的手性叔亮氨酸为原料,经过简单的制备步骤获得手性胺化合物;本发明的手性胺或盐可用于α,β-不饱和酮与硝基甲烷、丙二酸酯、取代恶唑酮等亲核试剂的不对称Michael加成反应,可用于α,β-不饱和酮与5位不饱和罗丹宁、5位不饱和海因以及α,β-不饱和酮的不对称串联反应;具有很高的催化活性和立体选择性,非对应选择性最高达30/1,对映选择性最高达99%,反应底物范围广。
-
公开(公告)号:CN103360270B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201210088510.X
申请日:2012-03-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C217/48 , C07C213/08 , C07D295/125 , C07C335/16 , C07C311/18 , C07C303/40 , B01J31/02 , C07B37/02 , C07D277/36 , C07D233/86 , C07D263/40 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C69/738 , C07C67/347 , C07C323/22 , C07C319/12 , C07C69/757 , C07C67/343
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一类丝氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用,所述手性胺化合物含有一个伯胺、一个仲胺或叔胺功能基团,其结构式为: ;所述手性胺及其盐以广泛存在的手性丝氨酸为原料,经过简单的制备步骤获得手性胺化合物。本发明的手性胺或盐可用于催化α,β-不饱和酮与硝基烷烃、丙二酸酯、硫醇、取代罗丹宁、取代海因、取代恶唑酮的不对称Michael加成反应;可用于催化α,β-不饱和酮与硫叶立德环丙烷化反应;具有很高的催化活性和立体选择性,非对应选择性最高达30/1,对映选择性最高达99%,反应底物范围广;本发明的一类丝氨酸衍生的手性胺化合物是一类高效、选择性好、控制性好的催化剂。
-
公开(公告)号:CN103360270A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201210088510.X
申请日:2012-03-30
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C217/48 , C07C213/08 , C07D295/125 , C07C335/16 , C07C311/18 , C07C303/40 , B01J31/02 , C07B37/02 , C07D277/36 , C07D233/86 , C07D263/40 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07C69/738 , C07C67/347 , C07C323/22 , C07C319/12 , C07C69/757 , C07C67/343
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一类丝氨酸衍生的手性胺化合物及其制备方法和应用,所述手性胺化合物含有一个伯胺、一个仲胺或叔胺功能基团,其结构式为: ;所述手性胺及其盐以广泛存在的手性丝氨酸为原料,经过简单的制备步骤获得手性胺化合物。本发明的手性胺或盐可用于催化α,β-不饱和酮与硝基烷烃、丙二酸酯、硫醇、取代罗丹宁、取代海因、取代恶唑酮的不对称Michael加成反应;可用于催化α,β-不饱和酮与硫叶立德环丙烷化反应;具有很高的催化活性和立体选择性,非对应选择性最高达30/1,对映选择性最高达99%,反应底物范围广;本发明的一类丝氨酸衍生的手性胺化合物是一类高效、选择性好、控制性好的催化剂。
-
-
-
-
-