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公开(公告)号：CN110305878B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910305619.6
申请日：2019-04-16
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于动物传染病防制技术领域，涉及一种牛分枝杆菌卡介苗低黏附力及低侵袭力突变株B2909，该突变株含有牛分枝杆菌卡介苗FadD18的突变体基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，突变位点位于基因组3925305位点后，位于为FadD18基因序列的581位点后，是一种新结构基因和功能基因。本发明的突变株为低黏附力，低侵袭力，高生长速度，与野生菌株无形态学差异。突变株B2909保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2018866。本发明的突变基因及其突变株可望在牛分枝杆菌致病机理研究、免疫机制研究和制备防制牛结核病疫苗或药物中应用。
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公开(公告)号：CN103421790A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310214909.2
申请日：2013-05-31
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85
摘要： 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种猪的骨骼肌特异性表达基因myoz1的不同长度启动子区域的分离鉴定和功能验证。从猪的基因组中克隆了骨骼肌特异表达基因tnnc2上游六个不同长度的启动子，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1-SEQ ID NO：6所示；结果表明648bp的myoz1-Q4片段具有独立的启动活性兼肌肉组织特异性，其核苷酸序列如SEQ ID NO：5所示。公开了六个不同缺失启动子片段的制备方法、双荧光素酶活性检测系统和定量PCR方法对启动子活性分析的应用。
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公开(公告)号：CN103421790B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310214909.2
申请日：2013-05-31
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85
摘要： 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种猪的骨骼肌特异性表达基因myoz1的不同长度启动子区域的分离鉴定和功能验证。从猪的基因组中克隆了骨骼肌特异表达基因tnnc2上游六个不同长度的启动子，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1-SEQ ID NO：6所示；结果表明648bp的myoz1-Q4片段具有独立的启动活性兼肌肉组织特异性，其核苷酸序列如SEQ ID NO：5所示。公开了六个不同缺失启动子片段的制备方法、双荧光素酶活性检测系统和定量PCR方法对启动子活性分析的应用。
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公开(公告)号：CN104017807A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410263464.1
申请日：2014-06-13
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85
摘要： 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种猪的骨骼肌特异性表达基因MyoG启动子活性区域的分离鉴定和功能验证。从猪的基因组中克隆了骨骼肌特异表达基因MyoG上游806bp启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。结果表明本发明全长为806bp的启动子片段具有独立的启动活性兼肌肉组织特异性。利用MyoG活性启动子序列驱动外源基因PPARγ的表达，并可用于制备转基因小鼠。本发明还公开了所述启动子片段的制备方法、双荧光素酶活性检测系统、定量PCR和Western Blot方法对启动子活性分析的应用。
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公开(公告)号：CN111394366B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202010153884.X
申请日：2020-03-07
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于动物传染病防制技术领域，涉及牛分枝杆菌卡介苗低侵袭力突变株B2855，突变株B2855含有牛分枝杆菌卡介苗LipQ的突变体基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，突变位点位于基因组2757121位点后，位于为LipQ基因序列的564位点后，是一种新的结构基因和功能基因。本发明的突变株为低侵袭力，高胞内存活能力及高生长速度。突变株B2855保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2018865。本发明分离的突变基因及其突变株可望在牛分枝杆菌致病机理研究、免疫机制研究和制备防制牛结核病疫苗或药物中应用。
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公开(公告)号：CN111394366A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010153884.X
申请日：2020-03-07
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于动物传染病防制技术领域，涉及牛分枝杆菌卡介苗低侵袭力突变株B2855，突变株B2855含有牛分枝杆菌卡介苗LipQ的突变体基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，突变位点位于基因组2757121位点后，位于为LipQ基因序列的564位点后，是一种新的结构基因和功能基因。本发明的突变株为低侵袭力，高胞内存活能力及高生长速度。突变株B2855保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2018865。本发明分离的突变基因及其突变株可望在牛分枝杆菌致病机理研究、免疫机制研究和制备防制牛结核病疫苗或药物中应用。
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公开(公告)号：CN109825515A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910143457.0
申请日：2019-02-26
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于动物传染病防制技术领域，涉及一种牛分枝杆菌卡介苗低侵袭力突变株B2801，该突变株含有牛分枝杆菌卡介苗BCG_2658的突变体基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，突变位点位于基因组2922763位点后，位于BCG_2658基因序列的748位点后，是一种新的结构基因和功能因。本发明的突变株为低侵袭力，低胞内存活能力，高生长速度，无索状结构及小菌落形态。本发明的突变株保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2018864。本发明分离的突变基因及其突变株可望在牛分枝杆菌致病机理、免疫机制研究和制备防制牛结核病药物中应用。
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公开(公告)号：CN103421789B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310210445.8
申请日：2013-05-31
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85
摘要： 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种猪的骨骼肌特异性表达基因tnnc2的不同长度启动子区域的分离鉴定和功能验证。从猪基因组中克隆了骨骼肌特异表达基因tnnc2上游五个不同长度的启动子，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1-SEQ ID NO：5所示；结果表明2313bp的tnnc2-pro和1048bp的tnnc2-Q2片段具有独立的启动活性兼肌肉组织特异性，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：3所示。公开了五个不同缺失启动子片段制备方法、双荧光素酶活性检测系统和定量PCR方法对启动子活性分析的应用。
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公开(公告)号：CN103421789A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310210445.8
申请日：2013-05-31
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85
摘要： 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种猪的骨骼肌特异性表达基因tnnc2的不同长度启动子区域的分离鉴定和功能验证。从猪基因组中克隆了骨骼肌特异表达基因tnnc2上游五个不同长度的启动子，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1-SEQ ID NO：5所示；结果表明2313bp的tnnc2-pro和1048bp的tnnc2-Q2片段具有独立的启动活性兼肌肉组织特异性，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：3所示。公开了五个不同缺失启动子片段制备方法、双荧光素酶活性检测系统和定量PCR方法对启动子活性分析的应用。
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公开(公告)号：CN109825515B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201910143457.0
申请日：2019-02-26
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于动物传染病防制技术领域，涉及一种牛分枝杆菌卡介苗低侵袭力突变株B2801，该突变株含有牛分枝杆菌卡介苗BCG_2658的突变体基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，突变位点位于基因组2922763位点后，位于BCG_2658基因序列的748位点后，是一种新的结构基因和功能因。本发明的突变株为低侵袭力，低胞内存活能力，高生长速度，无索状结构及小菌落形态。本发明的突变株保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2018864。本发明分离的突变基因及其突变株可望在牛分枝杆菌致病机理、免疫机制研究和制备防制牛结核病药物中应用。
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