一种通过向饲料中添加异戊酸钠缓解慢性束缚应激对动物不良影响的方法

    公开(公告)号:CN118235740A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410542374.X

    申请日:2024-04-30

    摘要: 本发明公开了一种通过向饲料中添加异戊酸钠缓解慢性束缚应激对动物不良影响的方法,包括以C57BL/6J小鼠为研究对象,研究异戊酸钠对慢性束缚应激小鼠生长性能、抑郁行为和肠道屏障以及炎症指标的影响,通过记录日增重和采食量、悬尾试验和Elisa等试验方法,证明了异戊酸能够缓解CRS带来的小鼠体重增长率下降、料重比增加以及器官指数降低;通过荧光定量PCR和Western Blot等方法,证明了异戊酸能够缓解CRS小鼠的肠道损伤,降低其结肠促炎因子表达并提高紧密连接蛋白表达,同时能够降低CRS小鼠结肠NF‑κB磷酸化水平。本发明探究异戊酸对动物慢性束缚应激的缓解作用,以期为实际生产中缓解应激以及异戊酸在饲料添加剂方面的应用提供一些理论依据。

    猪骨骼肌特异性表达基因myoz1启动子的克隆及应用

    公开(公告)号:CN103421790B

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:CN201310214909.2

    申请日:2013-05-31

    IPC分类号: C12N15/113 C12N15/85

    摘要: 本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及一种猪的骨骼肌特异性表达基因myoz1的不同长度启动子区域的分离鉴定和功能验证。从猪的基因组中克隆了骨骼肌特异表达基因tnnc2上游六个不同长度的启动子,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:6所示;结果表明648bp的myoz1-Q4片段具有独立的启动活性兼肌肉组织特异性,其核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示。公开了六个不同缺失启动子片段的制备方法、双荧光素酶活性检测系统和定量PCR方法对启动子活性分析的应用。

    猪骨骼肌特异性表达基因MyoG启动子的克隆及应用

    公开(公告)号:CN104017807A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410263464.1

    申请日:2014-06-13

    IPC分类号: C12N15/113 C12N15/85

    摘要: 本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及一种猪的骨骼肌特异性表达基因MyoG启动子活性区域的分离鉴定和功能验证。从猪的基因组中克隆了骨骼肌特异表达基因MyoG上游806bp启动子,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。结果表明本发明全长为806bp的启动子片段具有独立的启动活性兼肌肉组织特异性。利用MyoG活性启动子序列驱动外源基因PPARγ的表达,并可用于制备转基因小鼠。本发明还公开了所述启动子片段的制备方法、双荧光素酶活性检测系统、定量PCR和Western Blot方法对启动子活性分析的应用。

    一种促进死猪尸体好氧堆肥的微生物菌剂及应用

    公开(公告)号:CN107653200B

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN201710690397.5

    申请日:2017-08-14

    摘要: 本发明公开了一种促进死猪尸体好氧堆肥的微生物菌剂及应用,所述的微生物菌剂地衣芽孢杆菌ZR‑1、枯草芽孢杆菌dcy‑1、甲基营养型芽孢杆菌F7和解淀粉芽孢杆菌YZ‑0001;该菌剂有利于有机质的降解,通过堆肥初期接种微生物菌剂,提高堆体最高温度以及延长高温期,灭活病原微生物,加快尸体腐熟,促进植物毒性降解,提高种子发芽指数;本菌剂成本低、构成简单,制备方便,便于推广及应用;本发明的死猪尸体好氧堆肥微生物菌剂,能产生稳定的腐殖质,可以作为有机肥料用于农作物种植,抑制植物病原菌,减少化肥的使用,具有良好的发展前景。

    一种促进死猪尸体好氧堆肥的微生物菌剂及应用

    公开(公告)号:CN107653200A

    公开(公告)日:2018-02-02

    申请号:CN201710690397.5

    申请日:2017-08-14

    摘要: 本发明公开了一种促进死猪尸体好氧堆肥的微生物菌剂及应用,所述的微生物菌剂地衣芽孢杆菌ZR-1、枯草芽孢杆菌dcy-1、甲基营养型芽孢杆菌F7和解淀粉芽孢杆菌YZ-0001;该菌剂有利于有机质的降解,通过堆肥初期接种微生物菌剂,提高堆体最高温度以及延长高温期,灭活病原微生物,加快尸体腐熟,促进植物毒性降解,提高种子发芽指数;本菌剂成本低、构成简单,制备方便,便于推广及应用;本发明的死猪尸体好氧堆肥微生物菌剂,能产生稳定的腐殖质,可以作为有机肥料用于农作物种植,抑制植物病原菌,减少化肥的使用,具有良好的发展前景。

    一种扣囊复膜孢酵母菌多克隆抗体及制备方法

    公开(公告)号:CN104560919B

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:CN201510029482.8

    申请日:2015-01-21

    摘要: 本发明属于动物基因工程领域,具体涉及一种扣囊复膜孢酵母菌多克隆抗体及制备方法。本发明分离的扣囊复膜孢酵母菌CB蛋白的BGL1基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。对扣囊复膜孢酵母菌CB蛋白抗原表位预测分析,得到含抗原表位较多的片段,构建大肠杆菌重组表达载体,用该表达载体转化大肠杆菌,得到表达CB蛋白的重组株。对重组株进行诱导表达和对CB蛋白大量表达、纯化,以纯化的CB蛋白作扣囊复膜孢酵母菌多克隆抗体的免疫原免疫动物得到多克隆抗体。本发明的多抗特异性好,纯度和效价高,保存期长,可用于遗传工程中的免疫印迹、免疫组化分析等。

    猪骨骼肌特异性表达基因tnnc2启动子的克隆及应用

    公开(公告)号:CN103421789B

    公开(公告)日:2015-02-04

    申请号:CN201310210445.8

    申请日:2013-05-31

    IPC分类号: C12N15/113 C12N15/85

    摘要: 本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及一种猪的骨骼肌特异性表达基因tnnc2的不同长度启动子区域的分离鉴定和功能验证。从猪基因组中克隆了骨骼肌特异表达基因tnnc2上游五个不同长度的启动子,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:5所示;结果表明2313bp的tnnc2-pro和1048bp的tnnc2-Q2片段具有独立的启动活性兼肌肉组织特异性,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示。公开了五个不同缺失启动子片段制备方法、双荧光素酶活性检测系统和定量PCR方法对启动子活性分析的应用。

    猪骨骼肌特异性表达基因tnnc2启动子的克隆及应用

    公开(公告)号:CN103421789A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310210445.8

    申请日:2013-05-31

    IPC分类号: C12N15/113 C12N15/85

    摘要: 本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及一种猪的骨骼肌特异性表达基因tnnc2的不同长度启动子区域的分离鉴定和功能验证。从猪基因组中克隆了骨骼肌特异表达基因tnnc2上游五个不同长度的启动子,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:5所示;结果表明2313bp的tnnc2-pro和1048bp的tnnc2-Q2片段具有独立的启动活性兼肌肉组织特异性,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示。公开了五个不同缺失启动子片段制备方法、双荧光素酶活性检测系统和定量PCR方法对启动子活性分析的应用。