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公开(公告)号：CN110200921B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201910529237.1
申请日：2019-06-19
申请人： 华中科技大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K33/00 , A61K31/4375 , A61K31/235 , A61P29/00 , A61P1/00
摘要： 本发明公开了一种具有靶向作用的抗炎脂质体及其制备与应用，属于医药技术领域。所述脂质体为磷脂双分子层结构，所述磷脂双分子层结构中镶嵌胆固醇、带负电荷的两亲性分子和一氧化氮供体分子；所述胆固醇用于增强所述磷脂双分子层结构的稳定性，所述带负电荷的两亲性分子用于使脂质体具有靶向作用，所述一氧化氮供体分子用于释放一氧化氮；所述磷脂双分子层结构的亲水腔中包埋了抗炎活性成分。制备方法为先采用水化法得到空白脂质体，然后采用pH梯度法进行包载抗炎活性成分。本发明制备脂质体能发挥抗炎活性成分与NO的协同作用，改善药物分布，靶向结肠部位，提高溃疡性结肠炎的治疗效果。
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公开(公告)号：CN104262614A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410417939.8
申请日：2014-08-22
申请人： 华中科技大学
IPC分类号： C08G65/48 , C07D311/72 , A61K31/353 , A61K31/795 , A61K31/785 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K31/337
摘要： 本发明公开了一种具有抗癌活性的化合物及抗癌组合物。所述化合物为一氧化氮(NO)供体化合物，具有抗癌活性，能应用于制备抗癌药物。所述抗癌组合物为本发明提供的化合物其作为辅药与化疗药物组合，诱导肿瘤细胞凋亡，增强其抗肿瘤活性的应用。
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公开(公告)号：CN113559064B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202110853423.8
申请日：2021-07-27
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明公开了一种新型自供氧脂质体纳米粒及其制备方法与应用。所述新型自供氧脂质体纳米粒为壳核结构复合物，包括含有过氧化物的内核，以及包被所述内核的脂质双分子层外壳；所述脂质双分子层外壳中装载有吲哚菁绿荧光染料；本发明制备的自供氧脂质体纳米粒具有典型的壳‑核球状结构，大小均一，有良好的稳定性，并且ICG插入到脂质体脂质层后，稳定性得到提高；同时脂质体能够实现pH和温度响应性释放，改善肿瘤局部缺氧，联合光动力和光热效应，在体内抑制肿瘤细胞的生长；另外还具有被动靶向肿瘤部位的效果，并能改善药物分布，延长药物在体内半衰期，提高药物生物利用度，具备良好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN114716679B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210369190.9
申请日：2022-04-08
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明公开了一种具有活性氧响应性的聚(β‑氨基酯)类聚合物及其制备方法和用途，聚(β‑氨基酯)类聚合物含有A嵌段、B嵌段和封端剂残基，A嵌段的结构式如下：B嵌段的结构式如下：所述A嵌段由二丙烯酸酯和二硫醇加成聚合得到，所述B嵌段由二丙烯酸酯和含氨基单体加成聚合得到。本发明的PBAE类聚合物作为基因治疗载体时，可以实现基因治疗的靶向释放，同时还能降低胞内的ROS，降低氧化应激性，能够提高转染效率。
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公开(公告)号：CN108785260B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201810639564.8
申请日：2018-06-20
申请人： 华中科技大学
IPC分类号： A61K9/19 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/58 , A61K47/61 , A61K47/60 , A61K47/10 , A61K47/08 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61K47/20 , A61K9/20 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/635 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种温敏性非甾体抗炎药固体分散体和速溶片及其制备方法，属于药物剂型领域。该固体分散体含有非甾体抗炎药和温敏性载体；所述非甾体抗炎药与温敏性载体的质量份数之比为1：(1～10)。该分散体采用反溶剂法将药物与载体共沉淀，分离冻干制备。非甾体抗炎药与温敏性载体相互作用强，分散体稳定性好；进入体内与消化液接触后，温敏性载体在水合作用下发生温敏性变化引起体系的相分离，迅速释放药物。此外，该分散体通过辅料调节还可得到微纳级固体分散体粒子，增加体系的流动性和可压性，实现固体分散体的直接粉末压片。本固体分散体可发挥口服速效作用，提高非甾体抗炎药的相对生物利用度。
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公开(公告)号：CN110846318A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911204812.7
申请日：2019-11-29
申请人： 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P31/20
摘要： 本发明提供了一种用于敲降或敲除HPV的靶向序列，还提供了用于靶向敲降或敲除HPV的重组质粒，还提供了一种用于治疗HPV感染的纳米粒制剂，还提供了一种制备聚(β氨基酯)聚合物的方法。本发明提供的靶向序列针对九种HVP亚型，并使用这些靶向序列构建了靶向敲降/敲除质粒，可有效地敲降/敲除被转染的细胞中的相应HPV。本发明制备的新PBAE可高效地将DNA转染至目标细胞内，并且具有更低的细胞毒性。
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公开(公告)号：CN113367156B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202110639567.3
申请日：2021-06-08
申请人： 华中科技大学
IPC分类号： A01N59/16 , A01N59/20 , A01P1/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J23/50 , B01J23/52 , B01J23/66 , B01J23/72 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 本发明提供了一种纳米金属‑过氧化物复合材料及其制备方法和应用，该复合材料的制备方法包括：将金属纳米粒子或离子与过氧化物的前驱体盐分散于溶剂中，然后加入沉淀剂、过氧化氢反应后即得复合材料。本发明的方法，将金属纳米粒子或离子和过氧化物复合，可代替过氧化氢用于芬顿氧化技术，克服过氧化氢不易存储和运输，pH适用范围窄等缺点，同时，金属纳米粒子的存在可以加速体系中的电子传输，加快氧化还原反应速率，从而减少铁催化剂的用量；金属纳米粒子或离子的引入也可以增强对可见光的吸收，加速光生电子‑空穴对的分离，该复合材料利用了金属和过氧化物的复合与协同作用，可用于抗菌消毒，亦可用于类芬顿或可见光催化降解有机污染物。
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公开(公告)号：CN113559064A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110853423.8
申请日：2021-07-27
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
摘要： 本发明公开了一种新型自供氧脂质体纳米粒及其制备方法与应用。所述新型自供氧脂质体纳米粒为壳核结构复合物，包括含有过氧化物的内核，以及包被所述内核的脂质双分子层外壳；所述脂质双分子层外壳中装载有吲哚菁绿荧光染料；本发明制备的自供氧脂质体纳米粒具有典型的壳‑核球状结构，大小均一，有良好的稳定性，并且ICG插入到脂质体脂质层后，稳定性得到提高；同时脂质体能够实现pH和温度响应性释放，改善肿瘤局部缺氧，联合光动力和光热效应，在体内抑制肿瘤细胞的生长；另外还具有被动靶向肿瘤部位的效果，并能改善药物分布，延长药物在体内半衰期，提高药物生物利用度，具备良好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN110200921A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910529237.1
申请日：2019-06-19
申请人： 华中科技大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K33/00 , A61K31/4375 , A61K31/235 , A61P29/00 , A61P1/00
摘要： 本发明公开了一种具有靶向作用的抗炎脂质体及其制备与应用，属于医药技术领域。所述脂质体为磷脂双分子层结构，所述磷脂双分子层结构中镶嵌胆固醇、带负电荷的两亲性分子和一氧化氮供体分子；所述胆固醇用于增强所述磷脂双分子层结构的稳定性，所述带负电荷的两亲性分子用于使脂质体具有靶向作用，所述一氧化氮供体分子用于释放一氧化氮；所述磷脂双分子层结构的亲水腔中包埋了抗炎活性成分。制备方法为先采用水化法得到空白脂质体，然后采用pH梯度法进行包载抗炎活性成分。本发明制备脂质体能发挥抗炎活性成分与NO的协同作用，改善药物分布，靶向结肠部位，提高溃疡性结肠炎的治疗效果。
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公开(公告)号：CN108785260A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810639564.8
申请日：2018-06-20
申请人： 华中科技大学
IPC分类号： A61K9/19 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/58 , A61K47/61 , A61K47/60 , A61K47/10 , A61K47/08 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61K47/20 , A61K9/20 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/635 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种温敏性非甾体抗炎药固体分散体和速溶片及其制备方法，属于药物剂型领域。该固体分散体含有非甾体抗炎药和温敏性载体；所述非甾体抗炎药与温敏性载体的质量份数之比为1：(1～10)。该分散体采用反溶剂法将药物与载体共沉淀，分离冻干制备。非甾体抗炎药与温敏性载体相互作用强，分散体稳定性好；进入体内与消化液接触后，温敏性载体在水合作用下发生温敏性变化引起体系的相分离，迅速释放药物。此外，该分散体通过辅料调节还可得到微纳级固体分散体粒子，增加体系的流动性和可压性，实现固体分散体的直接粉末压片。本固体分散体可发挥口服速效作用，提高非甾体抗炎药的相对生物利用度。
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