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公开(公告)号：CN115974976B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202211475356.1
申请日：2022-11-23
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明涉及拮抗多肽及其用于制备抗急性肾损伤药物的应用，属于生物药学领域。所述拮抗多肽为由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；或者所述拮抗多肽为由SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列；或在SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的N末端或C末端连接有从N末端到C末端的SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列；所述拮抗多肽能通过特异性地阻滞KIM1和DR5的结合，减缓顺铂等损伤所导致的肾小管上皮细胞死亡，改善急性肾损伤及其向慢性肾病的转变。
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公开(公告)号：CN108451938A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810399975.4
申请日：2018-04-28
申请人： 华中科技大学
IPC分类号： A61K31/122 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/122
摘要： 本发明提供了一种具有预防和治疗阿尔兹海默病作用的药物——亚硫酸氢钠甲萘醌(MSB)，本发明研究发现亚硫酸氢钠甲萘醌具有能够显著抑制阿尔兹海默病(AD)致病蛋白--β-淀粉样蛋白1-42(Aβ42)的聚集、延缓β-淀粉样蛋白1-42淀粉样聚集过程中的二级结构由无规则卷曲向β片层转变、减弱β-淀粉样蛋白1-42毒性聚集体的破坏细胞膜能力及抑制细胞内β-淀粉样蛋白1-42的聚集、在秀丽隐杆线虫AD模型中亚硫酸氢钠甲萘醌能明显延长线虫寿命且安全性高等作用，揭示亚硫酸氢钠甲萘醌能用于制备具有预防或/和治疗阿尔兹海默病作用的药物。
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公开(公告)号：CN110669105B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911051293.5
申请日：2019-10-31
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明涉及多种化学修饰长效多肽及制备急性肾损伤或糖尿病并发肾病药物的应用，属于生物药学领域。第一序列：SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的任意一个氨基酸上修饰谷氨酸，谷氨酸与脂肪酸连接；第二序列：SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的任意一个氨基酸上修饰谷氨酸，谷氨酸与水溶性聚合物连接；第三序列：SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的任意一个氨基酸上修饰脂肪酸，脂肪酸与谷氨酸连接，谷氨酸与赖氨酸连接；第四序列：所述第三序列与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列N端通过丁二酰连接。本发明中化学修饰长效多肽能够显著增强与受体APJ的结合能力，明显缓解缺血再灌注损伤引起的肾功能紊乱，缓解糖尿病引起的糖尿病并发肾病，明显缓解肾脏的肾小管坏死、炎症和纤维化。
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公开(公告)号：CN112079901A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010924004.4
申请日：2020-09-04
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明涉及拮抗多肽及其用于制备抗新型冠状病毒药物的应用，属于生物药学技术领域。所述拮抗多肽含有从N末端到C末端的由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，或者所述拮抗多肽含有从N末端到C末端的由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，且在SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的N末端或C末端连接有从N末端到C末端的SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列；所述拮抗多肽能与入胞受体竞争性地和新型冠状病毒或SARS病毒的受体结合域结合。本发明中的拮抗肽对SARS‑CoV/SARS‑CoV‑2均有较强的拮抗作用，能有效阻断SARS‑CoV/SARS‑CoV‑2入胞，并抑制SARS‑CoV/SARS‑CoV‑2诱导的肾脏上皮细胞死亡。本发明的拮抗肽可用于制备拮抗SARS‑CoV/SARS‑CoV‑2的药物，可运用于预防和治疗新冠病毒和SARS病毒感染及其肾脏并发症。
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公开(公告)号：CN106831945B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710223327.9
申请日：2017-04-07
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明构建了C末端为羧基的11肽，以及包含11肽氨基酸序列的32肽和22肽。所述32肽和11肽能够显著地抑制阿霉素(ADR)处理的或缺氧再灌注(简称H/R)的肾小管细胞的DNA损伤反应，凋亡和炎症，其中以11肽效果最佳。在C57小鼠模型中，32肽和11肽能够明显缓解小鼠肾脏的缺血再灌注损伤(简称I/R损伤)；22肽也在一定程度上能够缓解这种损伤。本发明的11肽、32肽和22肽可以用于制备治疗急性肾损伤的治疗药物。
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公开(公告)号：CN110669105A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911051293.5
申请日：2019-10-31
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明涉及多种化学修饰长效多肽及制备急性肾损伤或糖尿病并发肾病药物的应用，属于生物药学领域。第一序列：SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的任意一个氨基酸上修饰谷氨酸，谷氨酸与脂肪酸连接；第二序列：SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的任意一个氨基酸上修饰谷氨酸，谷氨酸与水溶性聚合物连接；第三序列：SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的任意一个氨基酸上修饰脂肪酸，脂肪酸与谷氨酸连接，谷氨酸与赖氨酸连接；第四序列：所述第三序列与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列N端通过丁二酰连接。本发明中化学修饰长效多肽能够显著增强与受体APJ的结合能力，明显缓解缺血再灌注损伤引起的肾功能紊乱，缓解糖尿病引起的糖尿病并发肾病，明显缓解肾脏的肾小管坏死、炎症和纤维化。
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公开(公告)号：CN110028570A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201811282052.7
申请日：2018-10-31
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明公开了一种肌肉素蛋白及一段基于其序列的多肽的表达及其在代谢疾病中的应用。本发明通过肌肉素基因的克隆、重组质粒的构建、重组蛋白的表达制备、重组蛋白的纯化等一系列步骤获得了全长肌肉素重组蛋白(Mus-F)。同时构建了截短的肌肉素核心多肽—Musclin 33(Mus 33)肽。本发明对肌肉素Mus-F多肽与Mus33核心多肽在代谢疾病中的作用进行了研究，发现肌肉素Mus-F及Mus 33核心多肽能够显著地减轻高脂喂养C57小鼠的体重，同时能抑制高脂引起的肝脏及脂肪组织中脂质积累，明显降低小鼠血清中甘油三酯水平。本发明的肌肉素及核心多肽可以用于制备治疗肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝等代谢疾病的药物。
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公开(公告)号：CN104436158A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310433505.2
申请日：2013-09-22
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明提供了一种用于治疗糖尿病肾病的药物，该药物是Apelin-13，它是由13个氨基酸组成的短肽。本发明揭示了Apelin-13能有效降低肾小球系膜细胞系HBZY-1和SV40以及Akita小鼠肾皮质细胞中HDAC1的表达水平从而抑制组蛋白ac-K，ac-H3K9和ac-H3K18的乙酰化，进而抑制由高糖引起的炎症因子MCP-1，ICAM-1和VCAM-1的水平的升高，最终抑制Akita小鼠由糖尿病引起的肾小球过度肥大和肾小球系膜的增大。本发明发现Apelin-13能够以降低组蛋白的乙酰化为靶点，能作为治疗糖尿病肾病的药物。
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公开(公告)号：CN106831945A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710223327.9
申请日：2017-04-07
申请人： 华中科技大学
摘要： 本发明构建了C末端为羧基的11肽，以及包含11肽氨基酸序列的32肽和22肽。所述32肽和11肽能够显著地抑制阿霉素(ADR)处理的或缺氧再灌注(简称H/R)的肾小管细胞的DNA损伤反应，凋亡和炎症，其中以11肽效果最佳。在C57小鼠模型中，32肽和11肽能够明显缓解小鼠肾脏的缺血再灌注损伤(简称I/R损伤)；22肽也在一定程度上能够缓解这种损伤。本发明的11肽、32肽和22肽可以用于制备治疗急性肾损伤的治疗药物。
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公开(公告)号：CN110964094A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911326982.2
申请日：2019-12-20
申请人： 华中科技大学
IPC分类号： C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/57 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及人源白细胞蛋白酶抑制因子及其重组制备与应用，属于生物医药领域。人源白细胞蛋白酶抑制因子含有的氨基酸序列为：(1)由SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列；(2)在SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的N端或/和C端连接标签得到的氨基酸序列；(3)在SEQ ID NO:1SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有所述人源白细胞蛋白酶抑制因子活性的氨基酸序列。制备方法为先构建质粒，再进行诱导表达获得融合蛋白，纯化后，再进行复性浓缩。本发明中的蛋白质在制备治疗代谢性疾病药物中具有重要的应用，能减轻体重，抑制脂肪组织重量的增加，并抑制肝脏脂肪变性。
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