用高极性流动相检测含顺反异构的类胡萝卜素含量的方法

    公开(公告)号:CN102735767A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210179393.8

    申请日:2012-06-04

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明涉及一种用高极性流动相检测含顺反异构类胡萝卜素含量的方法。本方法包括以下步骤:a.色谱柱选用:反相酰胺色谱柱;b.甲醇乙腈混合溶液作为色谱流动相,甲醇乙腈混合溶液中甲醇的体积百分比含量可以为0至50%之间;c.所用检测条件为:柱温采用室温,流速控制在0.2~0.6mL/min,检测波长440~490nm,进样体积为5~20μL;d.采用乙腈溶解样品。本发明的检测分析方法能同时检测分析出番茄红素和γ-胡萝卜素顺反异构体的相对含量,摒弃了传统分析方法中使用二氯甲烷等低极性有机溶剂作为流动相,从而避免低极性流动相对色谱仪和色谱柱的腐蚀和堵塞。本发明的检测分析方法分辨率和灵敏度高、简单易行,且对色谱仪要求低,单泵系统即可完成检测分析,适用性广。

    用高极性流动相检测含顺反异构的类胡萝卜素含量的方法

    公开(公告)号:CN102735767B

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201210179393.8

    申请日:2012-06-04

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明涉及一种用高极性流动相检测含顺反异构类胡萝卜素含量的方法。本方法包括以下步骤:a.色谱柱选用:反相酰胺色谱柱;b.甲醇乙腈混合溶液作为色谱流动相,甲醇乙腈混合溶液中甲醇的体积百分比含量可以为0至50%之间;c.所用检测条件为:柱温采用室温,流速控制在0.2~0.6mL/min,检测波长440~490nm,进样体积为5~20μL;d.采用乙腈溶解样品。本发明的检测分析方法能同时检测分析出番茄红素和γ-胡萝卜素顺反异构体的相对含量,摒弃了传统分析方法中使用二氯甲烷等低极性有机溶剂作为流动相,从而避免低极性流动相对色谱仪和色谱柱的腐蚀和堵塞。本发明的检测分析方法分辨率和灵敏度高、简单易行,且对色谱仪要求低,单泵系统即可完成检测分析,适用性广。

    用于乳酸或柠檬酸发酵生产的非粮碳源及其制备方法

    公开(公告)号:CN101942488A

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN200910063034.4

    申请日:2009-07-07

    IPC分类号: C12P7/56 C12P7/48 C12P19/14

    摘要: 本发明公开了用于乳酸或柠檬酸发酵生产的非粮碳源,其特征在于,它是作为柠檬酸发酵碳源的橡子或板栗的糊精,或作为乳酸或柠檬酸发酵碳源的橡子或板栗的还原糖,或作为乳酸发酵碳源的黄姜的还原糖,其制备方法是:将橡子果、板栗果或黄姜块茎粉碎成粉末或打磨成料浆,兑水调和成浆液,先用α-淀粉酶液化,制备成糊精,或进一步用糖化酶将糊精糖化,制备成还原糖。制备非粮碳源的原料来源广泛,价格低廉,制备方法简便,设备普通,非粮碳源用于乳酸和柠檬酸发酵,能达到与现今常用的玉米、大米和小麦等粮食碳源相似甚至更好的效果,是粮食碳源的优良替代碳源,具有很好的工业生产应用价值。

    生产苎麻精干麻的预处理方法

    公开(公告)号:CN102776577B

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201210202818.2

    申请日:2012-06-19

    IPC分类号: D01C1/02 D06B3/02 D01B1/22

    摘要: 生产苎麻精干麻的预处理方法,属于天然纺织纤维的制造方法,解决现有苎麻预处理方式较简单、作用不显著或者需要使用强酸、强碱等对废水处理带来负担的问题。本发明的预处理方法,顺序包括搓压处理步骤和溶剂处理步骤,所述溶剂处理步骤之后可以增加湿热处理步骤;本发明的另一种预处理方法,顺序包括搓压处理步骤和湿热处理步骤。经过本发明处理后,可显著减少苎麻韧皮中的杂质(总计7.4%)、降低附着在苎麻韧皮上杂菌的含量、使苎麻纤维进一步暴露,并增加苎麻韧皮的松散度及柔软度,从而使后续化学或生物脱胶处理更容易进行,进一步提高苎麻精干麻品质。

    在线苎麻生物脱胶方法
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101838856B

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN201010171660.8

    申请日:2010-05-14

    IPC分类号: D01C1/04

    摘要: 在线苎麻生物脱胶方法,属于苎麻脱胶方法,解决现有脱胶方法脱胶后残胶率高、断裂强度低、制成率低的问题。本发明包括:(1)预处理步骤:将烘干后的苎麻原麻,加压搓压后,在80~130℃的温度下保持,得到预处理麻;(2)发酵步骤:将预处理麻放入水和地衣芽孢杆菌Hg-1的种子培养液构成的发酵液中,调节发酵液初始pH值和溶氧量,发酵后添加氮源和消泡剂,然后继续发酵1~8 h后停止,再将发酵罐的压力升高处理后,降至常压,完成脱胶过程。本发明解决了现有方法脱胶时间长、过程较繁琐、脱胶效率低、且得到的苎麻产品精干麻品质较低、残胶率高、断裂强度低的问题,产品符合GB/T 20793-2006一级精干麻的技术指标。

    一种苎麻生物脱胶方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105525360B

    公开(公告)日:2018-01-23

    申请号:CN201410578863.7

    申请日:2014-10-24

    IPC分类号: C12N1/20 C12R1/07 D01C1/00

    摘要: 本发明涉及一种苎麻生物脱胶方法,包括如下步骤:使用芽孢杆菌Bacillus sp.HG‑28作为菌种,经过菌种活化步骤、扩大培养步骤、稀释步骤,获得用于苎麻生物脱胶的脱胶菌液F,然后将苎麻原麻浸没于脱胶菌液F中进行生物脱胶。实施本发明,能耗较小、污染较轻;生物脱胶时间短、过程易操作、脱胶效率高;菌体培养的时间短、成本低;得到的苎麻精干麻品质高、残胶率低、断裂强度高,优于国家标准GB/T 20793‑2006一级精干麻的外观和各项技术指标的要求;规模化生产前景广阔。