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公开(公告)号：CN118453602A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410643870.4
申请日：2024-05-23
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/4745 , A61P1/12
摘要： 本发明公开了石蒜碱在制备抗猪流行性腹泻的药物中的应用，通过测定猪流行性腹泻病毒感染后细胞与健康细胞中的CC50值和IC50值，发现石蒜碱能够作为猪流行性腹泻病毒的抑制剂，能够很好地抑制猪流行性腹泻病毒的生长。并且通过间接荧光免疫反应发现石蒜碱浓度在0.78～3.125μmol/L时，对猪流行性腹泻病毒具有良好的抑制效果；在石蒜碱浓度达到3.125μmol/L时，几乎完全抑制了猪流行性腹泻病毒的表达。在低浓度下即可实现对猪流行性腹泻病毒的抑制，为猪流行性腹泻病毒的防治提供了新的药材途径。
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公开(公告)号：CN117959284A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311846990.6
申请日：2023-12-28
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/365 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了穿心莲内酯在制备抗狂犬病的药物中的应用。通过利用穿心莲内酯处理使用不同狂犬病毒毒株感染的小鼠神经细胞和非神经细胞，发现浓度为20～100μmol/L的穿心莲内酯能够显著抑制狂犬病病毒G蛋白的表达，同时也能够显著抑制狂犬病病毒核酸的复制，对狂犬病毒具有优异的抗病毒作用，并且该抗病毒作用不具有细胞依赖性和毒株依赖性，在所有狂犬病毒感染的细胞中均能够起到优异的抗病毒效果，为防治狂犬病毒提供了新的原料。
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公开(公告)号：CN110507819A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910745298.1
申请日：2019-08-13
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K39/39 , A61K39/205 , A61P31/14
摘要： 本发明提供青蒿琥酯作为免疫佐剂在制备狂犬病疫苗中的应用，本发明首次提出将青蒿素衍生物青蒿琥酯(ART)作为狂犬病疫苗佐剂。本发明通过实验研究发现青蒿素衍生物青蒿琥酯(ART)作为狂犬病疫苗佐剂能显著增强其免疫原性，可以作为新型狂犬病疫苗候选佐剂。本发明的疫苗效果研究显示，较低剂量的青蒿琥酯(ART)能促进狂犬病疫苗的免疫效果，可以降低制作疫苗的成本。本发明的疫苗效果研究显示，青蒿素衍生物青蒿琥酯(ART)作为狂犬病疫苗佐剂能产生更好的保护力。
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公开(公告)号：CN107304230A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201710596570.5
申请日：2017-07-20
申请人： 华南农业大学 , 广州医药研究总院有限公司
IPC分类号： C07K16/08 , C07K16/06 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/16 , A61K39/42 , A61P31/20 , A61P1/00 , A61P37/04
CPC分类号： C07K16/081 , A61K39/00 , C07K16/065
摘要： 本发明公开了一种抗犬细小病毒精制抗体及其制备方法。包括如下步骤：S1.首先以广东地区分离鉴定的犬细小病毒CPV-S5和CPV-1401为基础毒株制备犬细小病毒灭活疫苗；S2.疫苗免疫健康犬只制备犬细小病毒高免血清；S3.饱和硫酸铵分步盐析分离S2制备的血清中的抗犬细小病毒免疫球蛋白；S4.纯化：葡聚糖凝胶对步骤S3所提取的抗犬细小病毒免疫球蛋白进行脱盐；S5.将步骤S4脱盐处理后的抗犬细小病毒免疫球蛋白超滤浓缩、过滤除菌、分装，即得。本发明制备的抗抗犬细小病毒精制抗体蛋白含量达到134mg/ml，血凝抑制效价不低于1：10240；可应用于各品种犬接触感染细小病毒时的治疗与紧急预防，增加患病犬机体免疫力和抵抗力，无不良反应，无临床副作用，安全性好，具有很好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN116509884A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310476641.3
申请日：2023-04-27
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种巴弗洛霉素A1在制备抗狂犬病病毒药物中的应用，涉及抗狂犬病病毒药物技术领域。本发明通过在神经细胞上测定巴弗洛霉素A1对狂犬病病毒(RABV)的抑制作用，通过免疫荧光、TCID50及实时荧光定量PCR实验结果显示巴弗洛霉素A1浓度在0.1μmol/L时显著抑制了狂犬病病毒的增殖。因此，巴弗洛霉素A1能够作为防治RABV感染的药物或添加剂，为狂犬病药物治疗提供了新的候选药物。本发明解决了现有安全有效的抗狂犬病病毒药物较少的问题。
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公开(公告)号：CN110507819B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201910745298.1
申请日：2019-08-13
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： A61K39/39 , A61K39/205 , A61P31/14
摘要： 本发明提供青蒿琥酯作为免疫佐剂在制备狂犬病疫苗中的应用，本发明首次提出将青蒿素衍生物青蒿琥酯(ART)作为狂犬病疫苗佐剂。本发明通过实验研究发现青蒿素衍生物青蒿琥酯(ART)作为狂犬病疫苗佐剂能显著增强其免疫原性，可以作为新型狂犬病疫苗候选佐剂。本发明的疫苗效果研究显示，较低剂量的青蒿琥酯(ART)能促进狂犬病疫苗的免疫效果，可以降低制作疫苗的成本。本发明的疫苗效果研究显示，青蒿素衍生物青蒿琥酯(ART)作为狂犬病疫苗佐剂能产生更好的保护力。
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公开(公告)号：CN110093360A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910300524.5
申请日：2019-04-15
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/866 , C12N5/10 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种表达Fc片段的狂犬病病毒G蛋白的融合蛋白及其制备方法。其中编码融合表达Fc片段的狂犬病病毒G蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；融合表达Fc片段的狂犬病病毒G蛋白的其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明首次融合表达了狂犬病病毒G蛋白与Fc片段。本发明利用杆状病毒表达系统构建的重组杆状病毒对外源蛋白表达稳定，而且其效价稳定。该融蛋白因融合了Fc片段，能利跨越粘膜屏障，转运到粘膜固有层，被抗原递呈细胞摄取后，再递呈给T细胞，引起机体的适应性免疫，这将为狂犬病口服疫苗的研究和制备提供一个新的策略，在狂犬病的防治方面具有广阔的研究前景。
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公开(公告)号：CN106967691A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710087252.6
申请日：2017-02-17
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12N7/01 , C12N15/66 , A61K39/205 , A61P31/14
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , C07K14/5412 , C12N15/66 , C12N2760/20121 , C12N2760/20134
摘要： 本发明公开了一种携带免疫增强因子白介素6基因的重组狂犬病病毒rHEP‑CaIL6及其应用。该重组病毒是以狂犬病病毒HEP‑Flury株为骨架，将犬的IL6基因插入HEP‑Flury的G和L基因之间，得到重组质粒pHEP‑CaIL6，最后拯救筛选获得重组狂犬病病毒株rHEP‑CaIL6。该重组病毒携带免疫增强因子，能够增强免疫应答，诱导产生更高的抗狂犬病病毒中和抗体，更好的保护机体抵抗致死性狂犬病毒的攻击；可以以较低剂量产生具有保护力的中和抗体，降低了犬用疫苗的成本。而且，本发明将IL6基因重组至狂犬病毒中，既能稳定表达IL6蛋白，又能避免其过度表达，克服了过量IL6引起病理损伤的缺陷。
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公开(公告)号：CN110093360B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910300524.5
申请日：2019-04-15
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/866 , C12N5/10 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种表达Fc片段的狂犬病病毒G蛋白的融合蛋白及其制备方法。其中编码融合表达Fc片段的狂犬病病毒G蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；融合表达Fc片段的狂犬病病毒G蛋白的其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明首次融合表达了狂犬病病毒G蛋白与Fc片段。本发明利用杆状病毒表达系统构建的重组杆状病毒对外源蛋白表达稳定，而且其效价稳定。该融蛋白因融合了Fc片段，能利跨越粘膜屏障，转运到粘膜固有层，被抗原递呈细胞摄取后，再递呈给T细胞，引起机体的适应性免疫，这将为狂犬病口服疫苗的研究和制备提供一个新的策略，在狂犬病的防治方面具有广阔的研究前景。
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公开(公告)号：CN107267531A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710316043.4
申请日：2017-05-08
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12N15/45 , C12N7/01 , A61K39/205 , A61K39/175 , A61P31/14
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , C12N2760/18421 , C12N2760/18434 , C12N2760/20134 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一株携带两个G基因和犬瘟热病毒H基因的重组狂犬病病毒及其应用。该重组病毒是以狂犬病病毒HEP-Flury株为骨架，在狂犬病病毒（dG株）基因组G与L之间再插入SEQ ID NO.1所示的H基因，构建出携带两个G基因和H基因的重组质粒pHEP-dG（H），并利用狂犬病的反向遗传操作系统拯救筛选出能同时表达狂犬病病毒双G蛋白和犬瘟热病毒H蛋白的重组狂犬病病毒。该重组狂犬病病毒可以在细胞上稳定的增殖，外源基因H和dG能同时高效表达，免疫小鼠可以诱导产生较高的抗狂犬病病毒和犬瘟热病毒抗体，对免疫小鼠100%的保护。且该重组病毒是一种弱毒疫苗，可以直接作为疫苗应用，具有较高的应用前景。
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