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公开(公告)号：CN106892976A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710078270.8
申请日：2017-02-14
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域中的干扰素领域，具体涉及一种重组鸡干扰素λ(rChIFN‑λ)基因的克隆表达及其制备方法和应用。将重组鸡干扰素λ(rChIFN‑λ)基因从POLY(I:C)刺激的CEF细胞所制得的模板中提取出来，克隆至pET32a表达载体，获得重组质粒pET32a‑rChIFN‑λ；将pET32a‑rChIFN‑λ重组质粒转化至BL21感受态，扩大培养，将包涵体变型、纯化与复性后，制得所需重组鸡干扰素λ(rChIFN‑λ)蛋白。
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公开(公告)号：CN119040278A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411218954.X
申请日：2024-09-02
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基因XII型鹅源新城疫病毒、疫苗及其制备方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明的基因XII型新城疫病毒E117，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址为中国.武汉.武汉大学，保藏编号为CCTCC NO：V202465，保藏日期为2024年6月16日。本发明利用反向遗传操作技术，将两株鹅源XII型新城疫毒株E117和E115改造成致弱株，并以此制备疫苗，能诱导鹅群产生高水平抗体，得到极佳的防疫效果，为防控鹅源新城疫提供了新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116637193A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310466558.8
申请日：2023-04-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K45/00 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12Q1/6888 , C12Q1/02 , G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了PDHK1基因和/或PDHK1蛋白的激动剂的应用，所述应用包括在制备和/或筛选抑制新城疫病毒复制、感染以及预防新城疫病毒感染的药物中的应用。本发明首次发现了PDHK1基因及其蛋白的新功能，即过表达PDHK1基因能抑制新城疫病毒的复制，并促进感染细胞的糖酵解代谢，延缓病毒感染导致的ATP消耗，有助于维持感染细胞的能量代谢稳定。PDHK1作为靶标，在制备和筛选防治新城疫病毒感染的药物方面都具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116926022B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202310896009.4
申请日：2023-07-20
Applicant: 华南农业大学 , 广东省华晟生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及疫苗生产技术领域，公开了一种鸽源基因Ⅵ型新城疫病毒mGZ08，保藏编号为CCTCC NO：V202253；保藏日期为2022年7月5日；保藏单位为中国典型培养物保藏中心，同时，本申请还提供了鸽源基因Ⅵ型新城疫病毒mGZ08的制备方法，该方法不会造成病毒基因的随机同源重组，能够准确地得到目标基因型；并且，本申请对培养时的培养条件进行了一系列的优化，进而进一步地提高了病毒效价；最后，经过实验验证，本申请所提供的鸽源基因Ⅵ型新城疫病毒mGZ08所制得的灭活疫苗相对市面上传统的鸡新城疫疫苗而言，其具有更加优异的保护率。
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公开(公告)号：CN116926022A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310896009.4
申请日：2023-07-20
Applicant: 华南农业大学 , 广东省华晟生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及疫苗生产技术领域，公开了一种鸽源基因Ⅵ型新城疫病毒mGZ08，保藏编号为CCTCC NO：V202253；保藏日期为2022年7月5日；保藏单位为中国典型培养物保藏中心，同时，本申请还提供了鸽源基因Ⅵ型新城疫病毒mGZ08的制备方法，该方法不会造成病毒基因的随机同源重组，能够准确地得到目标基因型；并且，本申请对培养时的培养条件进行了一系列的优化，进而进一步地提高了病毒效价；最后，经过实验验证，本申请所提供的鸽源基因Ⅵ型新城疫病毒mGZ08所制得的灭活疫苗相对市面上传统的鸡新城疫疫苗而言，其具有更加优异的保护率。
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公开(公告)号：CN114410835A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111515945.3
申请日：2021-12-02
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种用于快速检测新型冠状病毒的组合物、RPA‑LFD试剂盒和方法，本发明组合物、RPA‑LFD试剂盒和方法具有以下优点：(1)大幅度缩短检测时间：能够有效提高大规模筛查的速度，减轻医护负担。(2)双基因靶标的检测：加强SARS‑CoV‑2检测的准确性。(3)便捷性：RPA反应在恒温条件下进行，无需昂贵的专业仪器支撑，LFD检测方法简单易操作，无需专业人员的服务，能够实现现场快速诊断。(4)特异性好：能与其他动物冠状病毒区分，也能与多种亚型流感病毒区分，有比较良好的特异性。
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公开(公告)号：CN114703191A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210409294.8
申请日：2022-04-19
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及基于CRSIPR技术构建RICTOR基因敲除细胞株的方法及其应用，属于生物技术领域，所述方法包括：首先设计用于RICTOR基因敲除的sgRNA，合成sgRNA‑RICTOR‑F和sgRNA‑RICTOR‑R两种引物序列；将合成的两条核苷酸链经退火形成双链，并与载体质粒连接，验证正确后获得重组真核表达质粒；将经构建的重组真核表达质粒转染DF‑1细胞，经筛选、验证，获得RICTOR基因敲除细胞株。该基因敲除细胞株DF‑1ΔRICTOR与DF‑1正常细胞株在细胞活性上没有显著的差异，且传代稳定，RICTOR基因mRNA转录水平几乎接近于0，敲低效果显著。
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