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公开(公告)号:CN117757841A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311798866.7
申请日:2023-12-25
申请人: 华南农业大学 , 华南农业大学中山创新中心
IPC分类号: C12N15/86 , C12N7/01 , C12N15/40 , A61K39/12 , A61K39/17 , A61K39/295 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要: 本发明公开了一种提高新城疫‑传染性法氏囊病载体疫苗效力的方法和应用,涉及重组病毒疫苗领域,本发明所提供的方法以新城疫LaSota弱毒疫苗株为骨架,在P基因和M基因间隔区插入传染性法氏囊超强毒株VP2和VP3基因,具体包括以下步骤:先将VP2和VP3基因片段导入转录载体中,得转录质粒pLS‑VP2+3,然后用转录质粒pLS‑VP2+3和辅助质粒共转染宿主细胞,得重组病毒rLS‑VP2+3。通过本发明所提供的方法制得的重组病毒rLS‑VP2+3为弱毒型,具有很好的稳定性,针对传染性法氏囊超强毒株可诱导完全的保护,有效解决了单独表达VP2抗原的重组新城疫病毒的免疫原性较弱,保护效果不理想的问题。
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公开(公告)号:CN117778471A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311798852.5
申请日:2023-12-25
申请人: 华南农业大学 , 华南农业大学中山创新中心
IPC分类号: C12N15/86 , C12N15/56 , C12N15/45 , A61K39/215 , A61K39/245 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/235 , A61P31/14 , A61P31/22 , A61P31/20 , A61P31/16
摘要: 本发明公开了一种克服新城疫母源抗体影响的重组新城疫病毒载体及应用,涉及兽用生物制品技术领域。本发明利用已建立的新城疫病毒LaSota株反向遗传操作平台,将融合蛋白(F)和血凝素‑神经氨酸酶蛋白(HN)的中和表位突变后,所得重组载体转染BSR‑T7/5细胞系,得重组病毒载体。本发明所提供的重组新城疫病毒载体LS/EM株在鸡胚上具有较高的繁殖滴度,具有低致病性的分子特征,且不被新城疫阳性血清中和,因此能在新城疫高母源抗体水平的鸡体内有效复制,可作候选疫苗载体,有效解决了新城疫母源抗体影响疫苗保护效果的问题。
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公开(公告)号:CN118546229B
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411002989.X
申请日:2024-07-25
申请人: 华南农业大学
IPC分类号: C07K14/465 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K39/21 , A61P35/02 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种与ALV逆转录酶RT结合的结构域、疫苗及用途,属于分子生物学技术领域。该结构域由eEF1A蛋白第120~135位氨基酸组成,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明明确了eEF1A具备的通过结合ALV逆转录酶RT来调控病毒复制的关键功能,进一步鉴定了eEF1A结合ALV逆转录酶RT的关键结构域,表明eEF1A关键结构域是潜在的抗ALV的分子靶标。
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公开(公告)号:CN115851477B
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202210519074.0
申请日:2022-05-12
申请人: 华南农业大学
摘要: 本发明提供了一种大肠杆菌JC83及其应用,属于生物工程和免疫学技术领域。本发明提供的大肠杆菌JC83,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCCNO:M20211289。本发明提供的大肠杆菌JC83分泌外膜囊泡的脂多糖致热原性明显降低。利用本发明大肠杆菌JC83菌株分泌的外膜囊泡,表达鸡传染性法氏囊病病毒主要免疫原蛋白VP2,VP2蛋白可直接表达在外膜囊泡表面,随外膜囊泡分泌到细菌培养上清。表达VP2的外膜囊泡具有较好的免疫原性,免疫后能刺激动物产生较高水平的抗体。
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公开(公告)号:CN115851477A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202210519074.0
申请日:2022-05-12
申请人: 华南农业大学
摘要: 本发明提供了一种大肠杆菌JC83及其应用,属于生物工程和免疫学技术领域。本发明提供的大肠杆菌JC83,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCCNO:M20211289。本发明提供的大肠杆菌JC83分泌外膜囊泡的脂多糖致热原性明显降低。利用本发明大肠杆菌JC83菌株分泌的外膜囊泡,表达鸡传染性法氏囊病病毒主要免疫原蛋白VP2,VP2蛋白可直接表达在外膜囊泡表面,随外膜囊泡分泌到细菌培养上清。表达VP2的外膜囊泡具有较好的免疫原性,免疫后能刺激动物产生较高水平的抗体。
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公开(公告)号:CN110205308A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910443329.8
申请日:2019-05-24
申请人: 华南农业大学
IPC分类号: C12N7/01 , C12N15/869 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
摘要: 本发明提供了一种表达禽流感病毒HA基因的重组火鸡疱疹病毒及其应用,是以病毒载体HVT-BAC为平台,联合使用RED/ET重组技术和ccdB反向筛选技术通过两步重组法制备而来,其中,HA基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。其有益效果在于,本发明所使用的HA基因来自我国近年来广泛流行的H9N2毒株,对禽类具有广泛的免疫原性,本发明的制备方法实现了外源基因的快速、准确重组,所使用的筛选标记有利于减化筛选步骤,得到的重组病毒株能稳定传代,用该重组病毒株制备的疫苗可以刺激鸡体产生潜伏感染,引起终生免疫,为有效防控H9N2禽流感和马立克氏病提供技术支持,具有重要的生产指导意义。
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公开(公告)号:CN109811064A
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201910264872.1
申请日:2019-04-02
申请人: 华南农业大学
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要: 本发明提供了一种与鸡J亚群禽白血病抗性相关的分子标记及其应用,所述分子标记为TGFB2基因启动子区(GenBank登录号X58071.1)第486号位点甲基化,同时发明人利用该分子标记建立了快速筛选J亚群禽白血病抗性鸡的方法和试剂盒,并将该标记用于J亚群禽白血病抗病育种中,其有益效果在于,本发明从DNA甲基化的角度研究J亚群禽白血病抗性相关的分子标记,利用该标记能够简单、方便、快速、可靠、灵敏地检测鸡个体是否具有对J亚群禽白血病的抗性,从而区分易感鸡和抗性鸡,为筛选J亚群禽白血病抗性品种以及辅助传统的抗病杂交育种提供一条全新的途径,适于大规模推广应用。
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公开(公告)号:CN109797230A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201910240248.8
申请日:2019-03-27
申请人: 华南农业大学
IPC分类号: C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了一种鸡A亚群禽白血病抗性分子标记tva507A>G及其应用。本发明分析了中国鸡种tva基因的遗传变异,发现中国鸡种tva基因DNA序列(GenBank登录号:AY531262.1)在第507位存在A>G碱基突变,发明人进一步研究证实该tva基因的自然突变能够引起宿主对ALV-A的感染产生遗传抗性。本发明利用该分子标记制备了筛选A亚群禽白血病抗性鸡的检测试剂盒,能够准确、快速判定检测样本为A亚群禽白血病抗性鸡还是易感鸡,并可应用于筛选A亚群禽白血病遗传抗性鸡品种(系)的育种素材,从而开展A亚群禽白血病遗传抗性鸡品种(系)的选育,具有很好的应用和推广价值。
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公开(公告)号:CN105671003A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610155509.2
申请日:2016-03-18
申请人: 华南农业大学
IPC分类号: C12N7/00 , C12N15/50 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/543 , C12N2770/20021 , C12N2770/20034
摘要: 本发明属于生物技术领域,公开了一种鸡传染性支气管炎弱毒活疫苗YX10 D90株,在2016年3月14保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:V201610,保藏地址为:中国,武汉,武汉大学;所述弱毒株对各种鸡只均安全,且无副反应,将所述弱毒株制成疫苗安全有效,可保护同源强毒的攻毒,具有实际和广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN105506088A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201511005988.1
申请日:2015-12-29
申请人: 华南农业大学
CPC分类号: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
摘要: 本发明属于抗性品种选育技术领域,具体公开了一种鸡B亚群禽白血病抗性分子标记tvb3667-3668insAG及其分子诊断方法。本发明首次分析了中国鸡种tvb受体基因的遗传变异,发现中国鸡种中tvb受体基因第3667与3668位存在AG插入突变,发明人从体外、体内实验两个层面证实了该自然突变引起宿主对ALV-B的感染产生遗传抗性,另外发明人以此建立抗B亚群禽白血病遗传标记的分子诊断方法,该方法可应用于筛选ALV-B遗传抗性鸡品种(系)的育种素材,从而开展ALV-B遗传抗性鸡品种(系)的选育。
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