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公开(公告)号：CN113425853B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202110501544.6
申请日：2021-05-08
申请人： 华南师范大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/62 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K38/18 , A61K47/32 , A61K49/00 , A61P25/16 , B82Y5/00
摘要： 本发明公开了一种谷胱甘肽修饰的靶向脑的氧化锌量子点的基因运输载体及其制备方法，其能成功被细胞吞噬并发出黄色的荧光；能够最大程度增加C6和SH‑SY5Y细胞活性；且修复MPP+引起的细胞凋亡；能明显降低MPP+导致的ROS升高，恢复到正常水平；能够明显降低α‑突触核蛋白的蛋白表达水平，同时络氨酸羟化酶和α‑syn的免疫荧光也显示表达水平与对照组相当。该基因运输载体能够增加神经元靶向性和营养性，实现对α‑突触核蛋白的合成干扰，在静脉注射后能够顺利突破血脑屏障(BBB)成功进入脑实质，成功修复体内外帕金森疾病模型的功能损伤，是一种很有前景的基因运输载体。
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公开(公告)号：CN112354011B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202011085910.6
申请日：2020-10-12
申请人： 华南师范大学
摘要： 本发明公开了一种肝组织工程支架及其制备方法，所述肝组织工程支架以氧化蔗糖作为交联剂将玉米醇溶蛋白交联在聚糖水凝胶中。本发明了制备的壳聚糖‑玉米醇溶蛋白支架材料，经过理化性质表征证明支架具有良好的生物相容性以及机械性能等性质，可以满足细胞接种支架并支持细胞在支架上生长；通过体外细胞实验结果得到，支架具有促进BMSC细胞增殖的作用。本发明构建的三维多孔肝脏组织工程壳聚糖‑玉米醇溶蛋白支架满足接种细胞并支持细胞在体外环境下在支架上生长发育成为一个组织的要求，并且支架对BMSC细胞具有一定的促进增殖作用，大大缩短了体外组织构建的周期，为肝组织工程支架构建提供了新的思路和方向。
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公开(公告)号：CN110585481B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN201910803446.0
申请日：2019-08-28
申请人： 华南师范大学
摘要： 本发明公开了一种针对脊柱损伤修复的纳米氢氧化镁区域性涂布聚乳酸‑己内酯支架的制备及应用。本发明构建了一种Mg‑PCL‑PLA仿生骨组织支架，在PCL‑PLA材料管内部加载有纳米氢氧化镁。本发明通过用纳米氢氧化镁修饰聚乳酸‑聚己内酯的方法构建一种新型的仿生骨组织工程支架。该支架具有良好的力学性能，并可以对骨细胞、神经细胞的良好促生长作用，提供了一种新的，无毒副作用的细胞修复方法，为脊柱损伤的治疗能够做出贡献，可以推动骨组织工程的进步与发展。
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公开(公告)号：CN110314136B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910356708.3
申请日：2019-04-29
申请人： 华南师范大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K31/704 , A61K31/202 , A61K41/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种基于不饱和脂肪酸纳米粒的肿瘤靶向药物的制备及其应用，本发明利用二十二碳六烯酸的羧基与氨基聚乙二醇的氨基进行缩合反应制备得到胶束mPEG‑DHA；利用DSPE‑PEG‑COOH的羧基与Anti‑HER2的氨基进行缩合反应得到胶束DSPE‑PEG‑Anti‑HER2；进一步利用胶束mPEG‑DHA、胶束DSPE‑PEG‑Anti‑HER2、焦脱镁叶绿酸‑a甲酯和阿霉素自组装得到用于脂质过氧化、光动力‑化疗联合肿瘤治疗的靶向纳米粒子DPSPAH/MPPa/DOX。所发明的纳米粒子DPSPAH/MPPa/DOX粒径在190nm左右，稳定性好、可有效控制化疗药物的释放，具有良好的生物相容性，高效低毒，在纳米药物载体以及纳米药物肿瘤治疗等领域具有较高的应用前景。
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公开(公告)号：CN111905105A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010628742.4
申请日：2020-07-02
申请人： 华南师范大学
摘要： 本发明公开了一种用于癌症靶向治疗的蛋白类纳米药物及其制备方法，所述蛋白类纳米药物为转入了共价交联有三苯基膦(TPP)的人源p53蛋白的外泌体。本发明开发的蛋白类纳米药物递送体系TPP/p53@Exos，能够靶向识别特定的癌细胞，通过激活细胞内源性凋亡通路高效抑制癌细胞生长，且不具毒副作用，为癌症治疗提供了新的手段。所述纳米药物递送体系的制备方法具有较高的蛋白荷载率(～75％)，也可用于其他蛋白类药物的保护与靶向递送。
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公开(公告)号：CN110200980A
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：CN201910395472.4
申请日：2019-05-13
申请人： 华南师范大学
摘要： 本发明公开了一种荷载青蒿素的柑橘果胶的口服纳米粒子，其制备方法，包括以下步骤：柑橘果胶进行多分子自聚；使柑橘果胶形成纳米粒子并包裹与吸附青蒿素进行；氨基苯硼酸与柑橘果胶纳米粒子连接；外层包裹变性后壳聚糖。本发明首次将柑橘果胶与青蒿素联合使用，使Ⅱ型糖尿病的胰岛素抵抗和胰岛β细胞损伤同时得到改善；将胰岛α细胞转化为胰岛β细胞的方法应用于II型糖尿病的纳米治疗，此方法可以抑制胰高血糖素的分泌，也可以提高胰岛素的分泌；无论是药物和输送材料均采用来源于植物的天然产物，保证在治疗Ⅱ型糖尿病的过程中的无毒性与易代谢性。
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公开(公告)号：CN106668871B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201710035771.8
申请日：2017-01-17
申请人： 华南师范大学
摘要： 本发明公开了一种抑制乳腺癌细胞生长的光敏型磁性纳米粒体系的制备方法及其应用。首先对油酸包裹的磁性纳米粒子Fe3O4‑OA进行氨基化处理，活化光敏剂上的羧基，然后通过氨基与羧基的缩合反应将光敏剂接枝到Fe3O4‑OA表面，得到所述光敏型磁性纳米粒体系。在光照条件下具有光动力治疗乳腺癌的效果，实现了磁场的乳腺癌靶向与叶酸细胞靶向相结合，能够高效靶向抑制乳腺癌细胞生长，并且具有较好缓释性、稳定性、分散性以及均一性的特点，以及毒副作用低的优势。该体系是一种结合磁靶向和纳米技术的新的给药途径，对于药物的充分利用，达到高效低毒害的治疗效果十分有意义，具有和好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106310231B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201610717434.2
申请日：2016-08-24
申请人： 华南师范大学
摘要： 本发明公开了一种接枝胰岛素和没食子酸的羟基磷灰石纳米口服体系的制备方法，首先合成具有多孔表面形貌的羟基磷灰石（HAP）纳米粒，然后将PEG紧紧包裹住HAP表面，再将没食子酸（GA）连接到PEG的羟基上，最后将胰岛素连接在PEG表面，得到搭载胰岛素和没食子酸的纳米口服输运系统，即HAP‑PEG‑GA‑INS纳米粒。本发明的纳米口服输运系统稳定性好、成分天然、生物相容性好、载药率、释放率高、吸收效果好，在胃肠液中耐受能力较强，在小肠上皮细胞株吸收明显，细胞毒性低，口服有明显的降糖效果，在糖尿病的治疗和药物研究方面具有很好的应用潜力。
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公开(公告)号：CN109331186A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811179924.7
申请日：2018-10-10
申请人： 华南师范大学
摘要： 本发明公开了一种脂质体修饰的金纳米粒复合物及其在治疗帕金森氏症方面的应用。所述金纳米粒复合物为脂质体包裹的吸附有能够干扰α-突触核蛋白合成的质粒的金纳米粒子，并且表面修饰神经生长因子和二十二碳六烯酸。通过本发明制备得到的脂质体修饰的金纳米粒复合材料，在解决化学用药和传统转染试剂副作用大的前提下，将能够干扰α-突触核蛋白合成的质粒转染到细胞内，干扰α-突触核蛋白的合成，来治疗帕金森小鼠的运动障碍和探索能力障碍，发现其可以通过干扰脑内α-突触核蛋白的表达来改善帕金森小鼠的运动与探索能力，对于帕金森氏症的治疗和行为障碍改善具有重要的意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN106139162B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201610717445.0
申请日：2016-08-24
申请人： 华南师范大学
摘要： 本发明公开了一种基于聚半乳糖醛酸的纳米口服蛋白质药物输运体系的制备方法，是采用W/O/W双重乳化法进行制备，首先将聚半乳糖醛酸溶解于4～6w/v%泊洛沙姆188溶液中，再加入牛胰岛素进行溶解，得到内水相；然后以乙酸乙酯为油相，分别以18～22w/v%泊洛沙姆188溶液、溶解有壳聚糖的18～22w/v%泊洛沙姆188溶液、溶解有壳聚糖和京尼平的18～22w/v%泊洛沙姆188溶液为外水相溶液，制备得到不同的纳米口服蛋白质药物输运体系。本发明的纳米口服蛋白质药物输运体系无毒、易降解、输运效率高、吸收率高，在胰岛素等蛋白质药物口服输运研究与应用、糖尿病治疗、疫苗服用等领域具有较高的应用前景。
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