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公开(公告)号：CN117046530A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310321459.0
申请日：2023-03-29
IPC: B01L3/00 , C12M1/34 , C12Q1/6844 , C12Q1/70 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种纸基微流控芯片及其制造方法和使用方法。本发明的纸基微流控芯片可以预埋新冠病毒检测系统，用于检测新冠病毒。本发明的纸基微流控芯片无需专业的加工及操作设备，可以降低制作成本及要求，同时简化操作人员操作及降低检测门槛，使芯片可以在欠发达地区及家庭等不具备专业设备及人员条件的环境下使用。
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公开(公告)号：CN109355247B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201811262242.2
申请日：2018-10-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种小型猪胰岛细胞体外培养方法，该方法包括如下步骤：配置细胞生长液；配置细胞培养液；取出小型猪胰岛细胞冻存管，融化，放入装有细胞生长液的离心管中，离心处理，弃去上清液，采用细胞生长液将离心管底部的细胞悬浮起来，然后吸入装有细胞生长液的第一培养皿中，放入培养箱中进行培养；培养后，更换培养皿和培养基，采用装有细胞培养液的第二培养皿进行培养，以后每1‑3天更换一次培养皿和培养基，且均采用细胞培养液作为培养基。本发明能够降低细胞凋零率，提高胰岛β细胞活力，且所培养的细胞有敏感葡萄糖刺激应答，能够满足研究人类胰岛疾病的要求，具有重要的市场价值和社会价值。
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公开(公告)号：CN113881806A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111115472.8
申请日：2021-09-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种基于CRISPR/Cas12a技术检测新冠病毒和69/70突变株的方法及试剂盒。本发明通过LbaCas12a/crRNA系统特异性识别DNA靶标的能力，通过分别设计针对新冠病毒的非突变的靶点69/70和突变靶点69/70缺失的69/70‑crRNA‑W以及69/70‑crRNA‑M，对样品分子进行检测，只需要一台PCR仪或者恒温装置和简易荧光读取装置，当使用两个crRNA检测同一个样品时，可快速、有效区分核酸样品中含有新冠病毒野生型还是69/70缺失突变株，同时具有高特异性、高灵敏度以及低成本的特点，更加广泛适用于各种分子诊断实验室。本发明对新冠病毒疫情防控具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110106290A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910467339.5
申请日：2019-05-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种基于CRISPR/Cas系统用于检测ASFV的现场快速检测方法及试剂盒。本发明利用crRNA的特异性有效保证对病毒特征序列核酸检测的正确度，且常温下1～2小时内即可通过试纸或荧光确定样品中是否存在ASFV，相比传统基于PCR的检测方法精确度有所提高。本发明可在现场，如猪场，屠宰场方便快速地对ASFV进行检测，且不需要复杂的控温仪器如PCR仪和离心机等复杂设备，只需要一个恒温装置及简易荧光检测装置即可快速获得可观测的结果，如果使用侧流试纸显色方案甚至可实现不需要仪器的肉眼现场检测，由此可更加高效地了解猪场的健康状况，避免损失；为ASFV的检测提供更低成本，更快速方便的检测方法。
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公开(公告)号：CN113403424B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202110589822.8
申请日：2021-05-28
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种基于CRISPR/Cas12a技术快速检测新冠病毒和突变株的方法及试剂盒，属于生物技术领域。本发明通过LbaCas12/crRNA系统的单碱基分辨率能力，通过分别设计针对新冠病毒的非突变的靶点N501和突变靶点Y501的501‑crRNA‑W以及501‑crRNA‑M，对样品分子进行检测，只需要一台PCR仪或者恒温装置和简易荧光读取装置，当使用两个crRNA同时检测同一个样品的时候，可快速、有效区分待测核酸样品是非突变株还是突变株，同时具有高特异性、高灵敏度以及低成本的特点，更加广泛适用于各种分子诊断实验室。本发明对新冠病毒疫情防控具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104862312A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510234108.1
申请日：2015-05-08
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种哺乳类实验动物SNP标记筛查的引物对及其应用。提供的引物对共30对，序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:60所示；每对引物都能够在同样条件下扩增狗、猪、大鼠、小鼠、恒河猴和兔这些实验动物的基因组序列，序列如SEQ ID NO:61～SEQ ID NO:240所示。且同一对引物扩增出的序列物种间都有差异。引物对的应用可大大降低哺乳实验动物遗传标记筛查成本和简化操作，促进实验动物遗传质量监测标准化。
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公开(公告)号：CN110106290B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201910467339.5
申请日：2019-05-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开一种基于CRISPR/Cas系统用于检测ASFV的现场快速检测方法及试剂盒。本发明利用crRNA的特异性有效保证对病毒特征序列核酸检测的正确度，且常温下1～2小时内即可通过试纸或荧光确定样品中是否存在ASFV，相比传统基于PCR的检测方法精确度有所提高。本发明可在现场，如猪场，屠宰场方便快速地对ASFV进行检测，且不需要复杂的控温仪器如PCR仪和离心机等复杂设备，只需要一个恒温装置及简易荧光检测装置即可快速获得可观测的结果，如果使用侧流试纸显色方案甚至可实现不需要仪器的肉眼现场检测，由此可更加高效地了解猪场的健康状况，避免损失；为ASFV的检测提供更低成本，更快速方便的检测方法。
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公开(公告)号：CN109355247A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811262242.2
申请日：2018-10-27
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种小型猪胰岛细胞体外培养方法，该方法包括如下步骤：配置细胞生长液；配置细胞培养液；取出小型猪胰岛细胞冻存管，融化，放入装有细胞生长液的离心管中，离心处理，弃去上清液，采用细胞生长液将离心管底部的细胞悬浮起来，然后吸入装有细胞生长液的第一培养皿中，放入培养箱中进行培养；培养后，更换培养皿和培养基，采用装有细胞培养液的第二培养皿进行培养，以后每1-3天更换一次培养皿和培养基，且均采用细胞培养液作为培养基。本发明能够降低细胞凋零率，提高胰岛β细胞活力，且所培养的细胞有敏感葡萄糖刺激应答，能够满足研究人类胰岛疾病的要求，具有重要的市场价值和社会价值。
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公开(公告)号：CN108929918A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810795649.5
申请日：2018-07-19
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种用于检测PRRSV的现场快速检测方法及试剂盒，涉及畜牧领域。本发明利用crRNA的特异性和RPA引物的特异性有效保证对病毒检测的正确度，且在常温下1～2小时之内即可通过试纸确定是否感染及感染蓝耳病病毒的亚型，相比传统基于PCR的检测方法精确度有所提高。本发明可以形成配有纯化的冻干LwaCas13a和crRNA试剂盒，可以在现场，如猪场，屠宰场方便快速地对猪蓝耳病病毒进行检测，且不需要复杂的控温仪器如PCR仪和离心机等复杂设备，只需要一个恒温装置即可快速获得可以用肉眼观测的结果，可以更加高效地了解猪场的健康状况，避免损失，为蓝耳病的检测提供更低成本，快速方便的检测方法。
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公开(公告)号：CN108103098A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711335463.3
申请日：2017-12-14
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开一种化合物皮肤致敏体外评估细胞模型及其构建方法。该细胞模型的构建方法包括如下步骤：利用CRISPR/Cas9设计并构建sgRNA表达载体；设计并构建能将连接自裂解肽序列的报告基因定点敲入HMOX1基因的表达框内的同源重组载体；将同源重组载体，与hCas9质粒、sgRNA表达载体共转染细胞，进行单克隆化扩大培养，即得细胞模型。本发明通过CRISPR/CAS9结合细胞单克隆技术，获得HMOX1基因终止密码子前敲入荧光素酶基因的HaCaT细胞模型。该细胞模型实现荧光素酶基因与HMOX1基因的同步表达，从而有效分辨致敏化合物和非致敏化合物，为化合物致敏性研究提供更特异，更灵敏的细胞模型。
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