-
公开(公告)号：CN114736161B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210659487.9
申请日：2022-06-13
申请人： 南京医工医药技术有限公司 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D233/60 , A61K31/4164 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P17/00
摘要： 本发明提供式（I）所示咪唑烷基香草酸醚衍生物及其用途。与现有技术相比，本发明所述的式（I）所示咪唑烷基香草酸醚衍生物具有更高的体内生物利用度和体内抗血小板聚集活性，可用于治疗和/或预防血栓栓塞性相关疾病。 (I)。
-
公开(公告)号：CN114736161A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210659487.9
申请日：2022-06-13
申请人： 南京医工医药技术有限公司 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D233/60 , A61K31/4164 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P17/00
摘要： 本发明提供式（I）所示咪唑烷基香草酸醚衍生物及其用途。与现有技术相比，本发明所述的式（I）所示咪唑烷基香草酸醚衍生物具有更高的体内生物利用度和体内抗血小板聚集活性，可用于治疗和/或预防血栓栓塞性相关疾病。(I)。
-
公开(公告)号：CN118056834A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202311548214.8
申请日：2023-11-20
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D491/22 , C07D471/22 , A61P31/16 , A61K31/53
摘要： 本发明提供一种稠环吡啶酮衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明提供一种结构如式(I)所示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。本发明还提供了本发明的化合物和/或药物组合物在制备用于预防和/或治疗流感病毒感染疾病的药物中的用途。本发明的化合物和/或药物组合物表现出抗流感病毒活性好，毒性低，生物利用度高的有益效果。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN112500413A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011088723.3
申请日：2020-10-13
申请人： 安徽中医药大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D473/04 , A61K31/522 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/02 , A61P3/10 , A61P21/00 , A61P9/10 , A61P25/08
摘要： 本发明涉及一类黄嘌呤芳酸醚衍生物及用途，属于化学技术领域。本发明的化合物(式I)不仅对花生四烯酸(AA)和ADP诱导的血小板聚集具有显著的抑制作用，还具有显著的神经保护功能，并且部分化合物表现出优异的神经保护活性。可用于与神经损伤相关疾病的药物的研发，为缺血性脑血管病治疗药物研发提供了一种新的途径。
-
公开(公告)号：CN115427405B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202180028913.2
申请日：2021-04-27
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D405/04 , C07D211/14 , C07D401/06
摘要： 本发明提供一类三环化合物、其制备方法和医药用途，所述三环化合物是具有下列式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体、立体异构体或者立体异构体的混合物。本发明化合物具有显著的拮抗组胺H1受体的活性，且抗M‑胆碱副作用更低，hERG毒性更低，#imgabs0#其中，基团如说明书中所述定义。
-
公开(公告)号：CN115745896B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202211448738.5
申请日：2022-11-18
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D239/48 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P11/02 , A61P1/18 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P21/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P9/00 , A61P7/00 , A61P37/08 , A61P27/02 , A61P7/02 , A61K31/506
摘要： 本发明提供一种JAK2激酶选择性抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供一种结构如式(I)所示的化合物，或其互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、前药、药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。本发明还提供了本发明的化合物和/或药物组合物在制备用于预防和/或治疗由JAK2激酶介导的疾病的药物中的用途。本发明的化合物和/或药物组合物表现出高选择性、低毒性、生物利用度高的有益效果。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN109096251B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201811122106.3
申请日：2018-09-26
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/497 , A61P37/08 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有组胺H1、H4受体双重拮抗活性的化合物(I)，药效学试验证明，本发明的化合物具有拮抗组胺H1受体和H4受体的双重作用，本发明化合物不仅具有明显的抗过敏活性，还能抑制炎症因子释放，达到抗炎作用。
-
公开(公告)号：CN107602534B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201710788920.8
申请日：2017-09-05
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 安徽中医药大学 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D405/14 , A61K31/4545 , A61P37/08 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗组胺和抗炎活性的化合物(I)及其药用盐、制备方法和含有他们的药物组合物，药效学试验证明本发明的化合物可用于预防和治疗过敏性和炎症性等疾病。
-
公开(公告)号：CN108148085B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201810007608.5
申请日：2018-01-04
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抑制磷酸二酯酶4的小分子化合物(I)、制备方法及含有该化合物的药物组合物,药效学试验证明,本发明的化合物具有PDE‑4酶的抑制活性和炎症治疗功效。
-
公开(公告)号：CN107043361B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201710379792.1
申请日：2017-05-25
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D295/15 , C07D295/096 , A61K31/495 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及化合物I、II、III法人雷诺嗪衍生物或其药学上可接受的盐，它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途，药效学实验证明，本发明的化合物具有治疗心绞痛的功效。。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
25 条记录 (耗时 0.115 秒)
