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公开(公告)号:CN111574533B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202010459151.9
申请日:2020-05-26
申请人: 中国药科大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号: C07D493/20 , A61K31/366 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了具有通式(I)结构的柠檬苦素A环开环胺化衍生物或其药学上可接受的盐、制备方法及用途。该化合物可用于抗炎药物、镇痛药物等药物的制备。
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公开(公告)号:CN111574533A
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN202010459151.9
申请日:2020-05-26
申请人: 中国药科大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号: C07D493/20 , A61K31/366 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了具有通式(I)结构的柠檬苦素A环开环胺化衍生物或其药学上可接受的盐、制备方法及用途。该化合物可用于抗炎药物、镇痛药物等药物的制备。
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公开(公告)号:CN111302958A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010212925.8
申请日:2020-03-24
申请人: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号: C07C213/08 , C07C217/48 , C07C213/10
摘要: 本发明涉及一种(R)-N-甲基-3-苯基-3-(邻-甲苯氧基)-丙胺盐酸盐制备方法,属于化学技术领域。本发明将托莫西汀消旋体与稀盐酸成盐结晶后再经水重结晶即可制得高光学纯度的盐酸托莫西汀,步骤简单,未使用化学拆分剂以及有机溶剂,所得成品纯度高,适宜推广。
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公开(公告)号:CN106831840A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710176855.3
申请日:2017-03-23
申请人: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号: C07F5/02 , A61K31/69 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P19/06 , A61P19/00 , A61P37/02 , A61P11/06
CPC分类号: C07F5/025
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类具有抗炎活性的化合物(I)及制备方法。药效学试验证明,本发明的化合物具有PDE‑4抑制活性,可用于治疗和预防炎症相关疾病。
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公开(公告)号:CN114736197B
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210659489.8
申请日:2022-06-13
申请人: 南京医工医药技术有限公司 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号: C07D413/12 , A61K31/553 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P27/02 , A61P1/02 , A61P1/18 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P17/08 , A61P17/06 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/06 , A61P25/28 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P31/06 , A61P31/16 , A61P31/04 , A61P43/00 , A61P3/00
摘要: 本发明提供一类咪唑啉酮衍生物及其用途,所述咪唑啉酮衍生物是具有下列式(I)或(II)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体。本发明化合物具有显著的RIP1激酶抑制活性,可用于治疗与RIP1激酶相关的疾病,特别是各类炎症疾病。或
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公开(公告)号:CN111302963A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010213475.4
申请日:2020-03-24
申请人: 合肥医工医药股份有限公司 , 南京医工医药技术有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号: C07C227/10 , C07C229/08
摘要: 本发明涉及一种制备3-氨甲基-5-甲基己酸的方法,属于化学技术领域。本发明以3-甲酸甲酯-5-甲基己酸为原料,经氨酯交换和还原2步反应即可制得目标产物。其有益效果是:工艺路线简洁、产品纯度高99.0%以上、三废少、无有毒化剂、反应条件温和、成本低廉,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN108623629A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201710162767.8
申请日:2017-03-18
申请人: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P9/14
摘要: 本发明提供了一类通式I的具有抗血小板聚集活性的化合物及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物与应用。本发明的化合物及其药学上可接受的盐以及药物组合物可用于预防或者治疗血栓栓塞性相关性疾病,具有很强的抗血小板聚集活性和抑制血栓的作用,其中R1、R2如说明书所述定义。
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公开(公告)号:CN108484502A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810199587.1
申请日:2018-03-12
申请人: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号: C07D221/28
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种制备非成瘾性中枢镇咳药磷酸二甲啡烷的方法。其特征是采用已上市多年的药物氢溴酸右美沙芬的碱基右美沙芬为起始原料,经甲氧基甲基化后与磷酸成盐制得磷酸二甲啡烷。本发明工艺路线简洁、产品纯度高、成本低廉,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN108383788A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810257406.6
申请日:2018-03-27
申请人: 合肥医工医药有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号: C07D221/18 , C07D217/04
摘要: 本发明涉及药物合成领域,具体涉及一种非成瘾性镇咳药二甲啡烷的一种重要异构体杂质(I)的制备方法和结构确证,其特征是:将式(II)化合物进行环合反应,即得,本发明为药品的工艺和质量研究提供技术依据。
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公开(公告)号:CN106905238A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710099406.3
申请日:2017-02-23
申请人: 中国药科大学 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号: C07D223/16 , C07D403/12 , C07D401/12 , A61K31/55 , A61P3/06 , A61P3/00
CPC分类号: C07D223/16
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类绿卡色林衍生物(I)、它们的制备方法,以及含有这些化合物的药物组合物。药效学实验证明,本发明的化合物具有治疗肥胖症的功效。
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