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公开(公告)号：CN115784991A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211469064.7
申请日：2022-11-22
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D231/12 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P11/02 , A61P9/00 , A61K31/635
摘要： 本发明公开了一种N‑(苯磺酰基)酰胺衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了一种式(I)所示的化合物或其互变异构体、同位素标记物、药学上可接受的盐以及其制备方法和用途。本发明化合物具有抑制COX‑2、TRPV1、5‑LOX多靶点的生物活性，能够有效地用于抗炎和镇痛。
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公开(公告)号：CN110615774B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN201910884803.0
申请日：2019-09-19
申请人： 安徽中医药大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D295/192 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D241/12 , C07D213/40 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/08 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P1/04 , A61P7/06 , A61P25/00 , A61P11/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗炎活性的苄基哌嗪类化合物(I)及其制备方法，药效学试验证明，本发明的化合物具有COX‑2、NF‑κB以及p38 MAPK多靶点抑制功效，可用于预防和治疗炎症相关疾病。
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公开(公告)号：CN114736161A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210659487.9
申请日：2022-06-13
申请人： 南京医工医药技术有限公司 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D233/60 , A61K31/4164 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P17/00
摘要： 本发明提供式（I）所示咪唑烷基香草酸醚衍生物及其用途。与现有技术相比，本发明所述的式（I）所示咪唑烷基香草酸醚衍生物具有更高的体内生物利用度和体内抗血小板聚集活性，可用于治疗和/或预防血栓栓塞性相关疾病。(I)。
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公开(公告)号：CN108992454B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201810637196.3
申请日：2018-06-20
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
摘要： 本发明涉及药物技术领域，具体涉及一种治疗皮肤炎症性疾病的复方药物组合物，其特征是，本发明复方药物的活性成分由托法替尼和克立硼罗组成，该组合物具有更强的治疗效果和更低的使用剂量，具有显著的协同治疗效果，本发明的药物组合物可用于治疗皮肤炎症性疾病。
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公开(公告)号：CN118056834A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202311548214.8
申请日：2023-11-20
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D491/22 , C07D471/22 , A61P31/16 , A61K31/53
摘要： 本发明提供一种稠环吡啶酮衍生物及其制备方法和用途。具体地，本发明提供一种结构如式(I)所示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、前药、同位素标记物、药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。本发明还提供了本发明的化合物和/或药物组合物在制备用于预防和/或治疗流感病毒感染疾病的药物中的用途。本发明的化合物和/或药物组合物表现出抗流感病毒活性好，毒性低，生物利用度高的有益效果。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114736197B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210659489.8
申请日：2022-06-13
申请人： 南京医工医药技术有限公司 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/553 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P27/02 , A61P1/02 , A61P1/18 , A61P17/04 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P17/08 , A61P17/06 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/06 , A61P25/28 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P31/06 , A61P31/16 , A61P31/04 , A61P43/00 , A61P3/00
摘要： 本发明提供一类咪唑啉酮衍生物及其用途，所述咪唑啉酮衍生物是具有下列式(I)或(II)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体。本发明化合物具有显著的RIP1激酶抑制活性，可用于治疗与RIP1激酶相关的疾病，特别是各类炎症疾病。或
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公开(公告)号：CN109111415B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201811248817.5
申请日：2018-10-25
申请人： 安徽中医药大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D307/88 , C07D407/06 , C07D495/04 , A61K31/365 , A61K31/5377 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61K31/4365 , A61K31/496 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P21/00
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类石斛生物碱衍生物(I)，药效学试验证明，本发明的化合物具有对NMDA引起的神经元损伤的保护活性，可用于预防和治疗神经损伤疾病。
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公开(公告)号：CN113880801A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202010629198.5
申请日：2020-07-03
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D409/04 , C07D211/70 , A61K31/4545 , A61K31/4535 , A61K31/451 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P27/14
摘要： 本发明提供一类三环化合物、其制备方法及其医药用途，所述三环化合物具有下列式(I)的结构，本发明要求保护，式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、复合盐、前药、互变异构体、立体异构体或者立体异构体的混合物；本发明化合物具有显著的拮抗组胺H1受体的活性，且抗M‑胆碱副作用更低，Herg毒性更低。
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公开(公告)号：CN110615774A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910884803.0
申请日：2019-09-19
申请人： 安徽中医药大学 , 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D295/192 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D241/12 , C07D213/40 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/08 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P1/04 , A61P7/06 , A61P25/00 , A61P11/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P1/00
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抗炎活性的苄基哌嗪类化合物(I)及其制备方法，药效学试验证明，本发明的化合物具有COX-2、NF-κB以及p38 MAPK多靶点抑制功效，可用于预防和治疗炎症相关疾病。
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公开(公告)号：CN115745896A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211448738.5
申请日：2022-11-18
申请人： 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号： C07D239/48 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P11/02 , A61P1/18 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P37/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P21/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P9/00 , A61P7/00 , A61P37/08 , A61P27/02 , A61P7/02 , A61K31/506
摘要： 本发明提供一种JAK2激酶选择性抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供一种结构如式(I)所示的化合物，或其互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、前药、药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。本发明还提供了本发明的化合物和/或药物组合物在制备用于预防和/或治疗由JAK2激酶介导的疾病的药物中的用途。本发明的化合物和/或药物组合物表现出高选择性、低毒性、生物利用度高的有益效果。
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