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公开(公告)号:CN118453830A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410609109.9
申请日:2024-05-16
申请人: 南京医科大学
摘要: 本发明属于肿瘤药物领域,具体涉及以植物双环肽作为有效成分的肿瘤血管生成拟态抑制剂及其应用。本发明所述的肿瘤血管生成拟态抑制剂可以通过有效地抑制肿瘤细胞上皮间质转化过程,而抑制肿瘤细胞迁移以及管腔状结构的形成,进而发挥抗肿瘤疗效,为肿瘤治疗提供新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN110564412B
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN201910738536.6
申请日:2019-08-12
申请人: 南京医科大学
摘要: 本发明公开了一种橙色荧光发射PEI‑CDs的制备方法,是将TMB、PEI超声至完全溶解后转移至高压反应釜中反应,通过水热法一步合成PEI修饰的CDs。待冷却至室温,将所得PEI‑CDs原液经透析袋透析、旋转蒸发浓缩、减小体系的极性、石油醚沉淀,得到PEI‑CDs沉淀,洗涤,真空干燥后即得PEI‑CDs固体。本发明合成技术简单、成本低、产率高、后处理方法新颖。合成的PEI‑CDs水溶性好、稳定性高、颗粒均一、在可见光源激发下发射橙色荧光、细胞安全性高、细胞摄取能力强并能有效递送siRNA跨过生物膜进入细胞。
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公开(公告)号:CN107890570B
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN201710850575.6
申请日:2017-09-20
申请人: 南京医科大学
IPC分类号: A61K47/61 , A61K47/59 , A61K31/713 , A61K31/4178 , A61K38/18 , A61P35/00
摘要: 本发明提供一种靶向胶质瘤的复合纳米制剂、其制备方法及其应用,该靶向胶质瘤的复合纳米制剂是采用包载材料氯沙坦‑壳聚糖‑聚聚乙烯亚胺载体共聚物包覆包载物递送肝癌衍生生长因子shRNA后组装成鼻用纳米复合物,粒径为50nm‑250nm;制备方法是:将壳聚糖与高碘酸钾经过氧化反应得到氧化壳聚糖;氧化壳聚糖与聚乙烯亚胺反应生成壳聚糖‑聚乙烯亚胺共聚物;壳聚糖‑聚乙烯亚胺共聚物与羧基化的氯沙坦发生席夫碱反应得到氯沙坦‑壳聚糖‑聚聚乙烯亚胺载体共聚物;氯沙坦‑壳聚糖‑聚聚乙烯亚胺载体共聚物与shHDGF组装成鼻用纳米复合物。该制剂制备成鼻腔用制品后具有良好的脑部胶质瘤靶向性。
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公开(公告)号:CN107353372B
公开(公告)日:2019-11-01
申请号:CN201710474123.2
申请日:2017-06-21
申请人: 南京医科大学
IPC分类号: C08F285/00 , C08F220/14 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F222/38 , C08F292/00 , C08F230/08 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28
摘要: 一种基于磁性介孔分子筛的nNOS‑PSD‑95解偶联剂表面印记聚合物的制备方法,属于分子印记聚合物技术领域,具体步骤分为:制备核壳结构的磁性介孔分子筛;对制得的磁性介孔二氧化硅微球进行表面接枝改性;制备基于磁性介孔分子筛的nNOS‑PSD‑95解偶联剂表面印记聚合物。本发明制备的基于磁性介孔分子筛的nNOS‑PSD‑95解偶联剂表面印记聚合物单分散性好,比表面积大,介孔规则有序,具有优良的吸附和解吸附动力学特性,且聚合物稳定性、重现性好,为实现中药中nNOS‑PSD‑95解偶联剂的选择性捕获和高效筛选提供可能。
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公开(公告)号:CN107890570A
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201710850575.6
申请日:2017-09-20
申请人: 南京医科大学
IPC分类号: A61K47/61 , A61K47/59 , A61K31/713 , A61K31/4178 , A61K38/18 , A61P35/00
摘要: 本发明提供一种靶向胶质瘤的复合纳米制剂、其制备方法及其应用,该靶向胶质瘤的复合纳米制剂是采用包载材料氯沙坦-壳聚糖-聚聚乙烯亚胺载体共聚物包覆包载物递送肝癌衍生生长因子shRNA后组装成鼻用纳米复合物,粒径为50nm-250nm;制备方法是:将壳聚糖与高碘酸钾经过氧化反应得到氧化壳聚糖;氧化壳聚糖与聚乙烯亚胺反应生成壳聚糖-聚乙烯亚胺共聚物;壳聚糖-聚乙烯亚胺共聚物与羧基化的氯沙坦发生席夫碱反应得到氯沙坦-壳聚糖-聚聚乙烯亚胺载体共聚物;氯沙坦-壳聚糖-聚聚乙烯亚胺载体共聚物与shHDGF组装成鼻用纳米复合物。该制剂制备成鼻腔用制品后具有良好的脑部胶质瘤靶向性。
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公开(公告)号:CN110564412A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201910738536.6
申请日:2019-08-12
申请人: 南京医科大学
摘要: 本发明公开了一种橙色荧光发射PEI-CDs的制备方法,是将TMB、PEI超声至完全溶解后转移至高压反应釜中反应,通过水热法一步合成PEI修饰的CDs。待冷却至室温,将所得PEI-CDs原液经透析袋透析、旋转蒸发浓缩、减小体系的极性、石油醚沉淀,得到PEI-CDs沉淀,洗涤,真空干燥后即得PEI-CDs固体。本发明合成技术简单、成本低、产率高、后处理方法新颖。合成的PEI-CDs水溶性好、稳定性高、颗粒均一、在可见光源激发下发射橙色荧光、细胞安全性高、细胞摄取能力强并能有效递送siRNA跨过生物膜进入细胞。
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公开(公告)号:CN107823652A
公开(公告)日:2018-03-23
申请号:CN201710850828.X
申请日:2017-09-20
申请人: 南京医科大学
CPC分类号: A61K9/0019 , A61K31/7105
摘要: 本发明涉及一种长循环自组装复合纳米制剂、其制备方法及其用途,长循环自组装复合纳米粒制剂,包括聚乙交酯丙交酯、两性阳离子材料、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇、磷脂、递送靶头聚合多肽H7K(R2)2及肝癌衍生生长因子小干扰RNA;粒径为50-200 nm;其中,采用聚乙交酯丙交酯(PLGA)作为疏水性刚性内核,包裹HDGF siRNA,磷脂与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇(DSPE-PEG)相互交叉分布在PLGA的表面,并对纳米粒表面进行多肽H7K(R2)2、聚乙二醇修饰。本发明可以制成溶液剂、冻干剂通过静脉注射方式给药。具有脑胶质瘤的靶向性,且制备工艺简单、反应条件温和、易于操作。
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公开(公告)号:CN107353372A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710474123.2
申请日:2017-06-21
申请人: 南京医科大学
IPC分类号: C08F285/00 , C08F220/14 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F222/38 , C08F292/00 , C08F230/08 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28
摘要: 一种基于磁性介孔分子筛的nNOS-PSD-95解偶联剂表面印记聚合物的制备方法,属于分子印记聚合物技术领域,具体步骤分为:制备核壳结构的磁性介孔分子筛;对制得的磁性介孔二氧化硅微球进行表面接枝改性;制备基于磁性介孔分子筛的nNOS-PSD-95解偶联剂表面印记聚合物。本发明制备的基于磁性介孔分子筛的nNOS-PSD-95解偶联剂表面印记聚合物单分散性好,比表面积大,介孔规则有序,具有优良的吸附和解吸附动力学特性,且聚合物稳定性、重现性好,为实现中药中nNOS-PSD-95解偶联剂的选择性捕获和高效筛选提供可能。
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公开(公告)号:CN114478700B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202210162753.7
申请日:2022-02-22
申请人: 南京医科大学
摘要: 本发明公开了鸡冠花子中荨麻科类型环肽的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明首次从鸡冠花子中提取一种荨麻科环肽类化合物Moroidin,提供了获取该环肽的新植物来源及制备方法。通过体外抗肿瘤实验,首次表明Moroidin对多种恶性肿瘤细胞具有毒性作用和抗增殖作用,并且可使肿瘤细胞阻滞于G2/M期进而诱导肿瘤细胞凋亡,因此具有良好的抗肿瘤活性,对制备治疗肿瘤相关疾病药物具有潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN114478700A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202210162753.7
申请日:2022-02-22
申请人: 南京医科大学
摘要: 本发明公开了鸡冠花子中荨麻科类型环肽的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明首次从鸡冠花子中提取一种荨麻科环肽类化合物Moroidin,提供了获取该环肽的新植物来源及制备方法。通过体外抗肿瘤实验,首次表明Moroidin对多种恶性肿瘤细胞具有毒性作用和抗增殖作用,并且可使肿瘤细胞阻滞于G2/M期进而诱导肿瘤细胞凋亡,因此具有良好的抗肿瘤活性,对制备治疗肿瘤相关疾病药物具有潜在应用价值。
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